薬情報
ラトロシン錠500mg(クラリトロマイシン)

ラトロシン錠500mg(クラリトロマイシン)

医療用医薬品錠剤
成分・含量
クラリスロマイシン›500mg / 1錠
製造・輸入元
韓国ネルソン製薬株式会社
外形
黄色の楕円形フィルムコーティング錠
包装
瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 200錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202003887 · 承認 2020.05.26 · 保険コード 656702220

要約

主な用途
呼吸器・皮膚感染症、抗酸菌症、十二指腸潰瘍におけるヘリコバクター・ピロリ除菌治療
使用対象
成人 · 小児
成人用量
成人:クラリスロマイシンとして通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg(力価)を1日2回投与する。投与期間は通常7~14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らすこと。すなわち、1日1回250mg(力価)、重症感染症の場合は1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症:本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌:14日間、本剤として500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1~14日)投与し、オメプラゾールは40mgを1日1回、28日間(1~28日)投与する。
小児用量
12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

成分

製造会社
韓国ネルソン製薬株式会社

効能・効果

呼吸器・皮膚感染症、抗酸菌症、十二指腸潰瘍におけるヘリコバクター・ピロリ除菌治療

  • 細気管支炎、肺炎、咽頭炎、副鼻腔炎、皮膚および皮膚組織感染症、ミコバクテリア感染症、十二指腸潰瘍
承認事項の原文を見る

この薬は、細気管支炎や肺炎などの下気道感染症だけでなく、咽頭炎や副鼻腔炎などの上気道感染症の治療にも使用されます。また、皮膚および皮膚組織の感染症にも効果があります。特にミコバクテリウムアビウムやミコバクテリウムイントラセルラに起因する感染症の治療にも適用され、十二指腸潰瘍患者のヘリコバクター・ピロリ根絶にも使用されます。さまざまな細菌に対して効果があり、いくつかの感染症の治療に役立ちます。この薬は、感染症状の改善及び治療に使用されます。

用法・用量

成人用量

成人:クラリスロマイシンとして通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg(力価)を1日2回投与する。投与期間は通常7~14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らすこと。すなわち、1日1回250mg(力価)、重症感染症の場合は1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症:本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌:14日間、本剤として500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1~14日)投与し、オメプラゾールは40mgを1日1回、28日間(1~28日)投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

注意事項

この薬は特定の成分にアレルギーがある場合や、特定の抗生物質に過敏反応を示した患者には使用しないでください。 また、心臓関連の病気がある場合や、肝臓や腎臓機能が重度に低下している患者にも注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を使用しない方が安全です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせてください。 稀に重篤なアレルギー反応や肝機能障害、腎機能低下、心臓不整脈などの副作用が発生する可能性があるため、異常があればすぐに医療従事者に相談してください。 長期間または高用量で服用した場合、聴力低下や耳鳴り、筋肉痛などの副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 服用中に下痢や腹痛などの消化器症状が悪化した場合は、薬の使用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は子供や高齢者に投与する際には、身体機能に応じて用量調整が必要な場合があります。 運転や機械操作中にめまいや混乱が生じる可能性があるため、注意が必要です。 過量投与した場合、消化器の障害や精神症状が現れる可能性があるため、定められた用法と用量を必ず守ってください。

副作用

ショック、アナフィラキシー様症状、呼吸困難、けいれん、発赤、発疹、かゆみ、じんましん、軽度の皮膚発赤、血管浮腫、関節浮腫、薬疹、腹部膨満感、嘔気、嘔吐、消化不良、腹痛、不快感、ガス貯留、下痢、口内粘膜損傷、上腹部痛、口渇、一過性歯の変色、膵炎、アミラーゼ上昇、味覚異常、食欲不振、便秘、便の変色、偽膜性大腸炎、出血性大腸炎、発熱、咳嗽、胸部X線異常、好酸球増加、好酸球性肺浸潤、間質性肺炎、慢性気管支炎、急性上顎洞炎の悪化、好酸球増加、血小板減少、汎血球減少、溶血性貧血、白血球減少、無顆粒球症、めまい、抑うつ、味覚喪失、嗅覚喪失、不安、不眠、悪夢、耳鳴り、混乱、見当識障害、幻覚、精神病、二重人格、けいれん、震え、麻痺感、行動変化、スティーブンソン・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、アレルギー性紫斑病、好酸球増加と全身症状を伴う薬疹、黄疸、肝細胞性肝炎、胆汁うっ滞性肝炎、肝酵素値上昇、肝機能障害、肝不全、急性肝炎、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、ALP上昇、総ビリルビン増加、食欲不振、黄疸、濃い色の尿、かゆみ、腹部圧痛、血清クレアチニン上昇、BUN上昇、間質性腎炎、腎不全、横紋筋融解症、筋肉痛、無力感、CPK上昇、血中および尿中ミオグロビン上昇、舌炎、口内炎、口腔カンジダ症、QT延長、心室性頻拍、トルサデ・ド・ポワント、倦怠感、頭痛、味覚障害、聴覚障害、異常感覚症、関節痛、筋肉痛、嗅覚障害、耳鳴り、聴覚障害、低血糖症、耳鳴り、難聴、嘔吐、嘔気、腹痛、紫斑性発疹、急性全身性発疹性膿疱症、軟部組織感染、カンジダ症、胃腸炎、感染、膣感染、白血球減少症、好中球減少症、高血小板症、無顆粒球症、低血小板症、アナフィラキシス様反応、過敏性アナフィラキシス反応、血管浮腫、食欲不振、食欲減少、低血糖症、不眠症、不安、神経過敏、叫び声、精神病性障害、混乱状態、二重人格、うつ病、見当識障害、幻覚、異常な夢、躁病、味覚異常、頭痛、意識喪失、運動異常、非前庭性めまい、眠気、震え、けいれん、味覚喪失、異常嗅覚、嗅覚喪失、前庭性めまい、聴覚障害、難聴、心停止、心房細動、心電図QT延長、期外収縮、動悸、血管拡張、喘息、鼻出血、肺塞栓症、下痢、嘔吐、消化不良、嘔気、腹痛、食道炎、胃食道逆流症、胃炎、直腸痛、口内炎、舌炎、腹部膨満、便秘、口渇、あくび、腹部膨満、急性膵炎、舌の変色、歯の変色、肝機能検査異常、胆汁うっ滞、肝炎、アラニンアミノトランスフェラーゼ上昇、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ上昇、γ-グルタミルトランスフェラーゼ上昇、肝不全、肝細胞性黄疸、発疹、多汗症、水疱性皮膚炎、かゆみ、じんましん、丘疹性発疹、にきび、ヘノッホ・シェーンライン紫斑病、筋肉けいれん、筋骨格の硬直、筋肉痛、横紋筋融解、筋病、血中クレアチニン上昇、血中尿素上昇、腎不全、腎炎、注射部位静脈炎、注射部位痛、注射部位炎症、倦怠感、発熱、無力症、胸痛、寒気、疲労、アルブミングロブリン比異常、血中アルカリフォスファターゼ上昇、血中乳酸脱水素酵素上昇、国際標準化比率上昇、プロトロンビン時間延長、尿の色異常

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感なため、光を遮断する密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外観・包装

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 200錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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