普瑞卡林胶囊75毫克(普雷加巴林)
普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
安国药品(株)
品目基准编码 202003840 · 批准 2020.05.26
该产品已于2025.05.26变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗外周及中枢神经病理性疼痛,辅助治疗癫痫部分发作,缓解纤维肌痛
本药品用于成人治疗外周及中枢神经病理性疼痛。此外,还可作为癫痫患者伴有或不伴有继发全身症状的部分发作的辅助药物。同时也有助于缓解纤维肌痛的症状。总结来说,此药用于神经病理性疼痛、癫痫部分发作的辅助治疗,以及纤维肌痛的治疗。
本药作为普雷加巴林,按剂量分为每日两次,口服服用,进食与否均可。 1. 神经病理性疼痛 1) 外周神经病理性疼痛 - 起始剂量:每日150毫克 - 3至7天后可增加至每日300毫克 - 如有需要,每7天可增加至每日最大600毫克。 2) 中枢神经病理性疼痛 - 起始剂量:每日150毫克 -
未满12岁的儿童和12至17岁的青少年患者安全性和有效性资料不足,不推荐使用。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间,如出现情绪变化或抑郁症状,应立即咨询医疗专业人员。 如对本药过敏或有乳糖不耐症等特定遗传疾病,应避免服用。 糖尿病患者因体重增加可能需要调整降糖药物剂量,因此需小心。 如出现面部或口腔周围的水肿等血管性水肿症状,应立即停止服用。 老年人可能出现眩晕、嗜睡、意识混乱等症状,因此在服用初期特别需谨慎。 可能出现视力模糊或视力变化,这些症状在停药后可能会改善。 如突然中止此药,可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应在医疗专业人员指导下调整用药。 有药物滥用历史的患者需特别密切观察本药的滥用风险。 心脏病患者或重度充血性心力衰竭患者在服用时应谨慎。 与阿片类镇痛药联合使用可能增加中枢神经系统抑制效果,因此需注意。 存在呼吸道或肾脏疾病的老年患者呼吸抑制风险较高,因此可能需要调整剂量。 妊娠早期可能对胎儿有畸形风险,因此原则上怀孕女性应避免服用,适龄女性应使用有效的避孕措施。 哺乳期女性最好在服用期间避免哺乳,因为本药可能通过母乳传播给婴儿。 在驾驶或操作机械时可能出现眩晕和嗜睡,应在确认症状后再进行操作。 本药可能引起皮疹、史蒂文斯-约翰逊综合征等严重皮肤反应,若出现皮肤异常,应立即停药并告知医疗人员。 过量服用可能出现意识混乱、嗜睡、癫痫等症状,必要时可能需要进行血液透析等治疗。 应放置在儿童接触不到的地方,避免换装到其他容器,这可能导致质量下降或意外。
荨麻疹,严重水肿(血管性水肿),胸闷,呼吸困难,出汗,苍白,伴高热的严重皮疹,水泡,皮肤剥落,口腔/眼睛黏膜疼痛,气促或呼吸困难,哮喘发作,伴咳嗽和发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度乏力,突然且严重的头痛,闪电头痛,癫痫,意识混乱,视力异常,麻痹。
眩晕,嗜睡,意识混乱,定向障碍,易激惹,抑郁,愉悦感,性欲下降,失眠,分离感,性快感异常,坐立不安,焦虑,情绪波动,情绪低落,情绪上升,找不到合适的词汇,幻觉,异常梦境,性欲增加,恐慌发作,失控,无动于衷,步态不稳,运动协调障碍,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,发抖,语言障碍,感觉异常,感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿气敏感,因此应保存在密封容器中。存放温度建议保持在15度至30度之间的室温。这样可以更长时间保持药效。
上部为赤褐色,下部为白色的混合了白色或淡黄色粉末的硬胶囊
30胶囊/瓶, 60胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
安国药品(株)

普瑞巴林 75mg
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普瑞巴林 75mg
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普瑞巴林 75mg
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普瑞巴林 150mg
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韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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