プレガバリンカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛 - 初期用量: 1日150 mg - 3〜7日後に1日300 mgまで増量可能 - 必要に応じて7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能 2) 中枢神経障害性疼痛 - 初期用量: 1日150 mg -

小児服用量

満12歳未満の小児および満12〜17歳の青少年患者に対しては安全性および有効性に関する資料が不十分なため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性がありますので、服用中に気分の変化やうつ症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談してください。 この薬に対して過敏反応があるか、乳糖不耐症などの特定の遺伝疾患がある場合は服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加のため血糖調整用薬の用量調整が必要となることがありますので注意が必要です。 血管浮腫の症状である顔や口の周りの腫れが現れた場合は、すぐに服用を中止しなければなりません。 高齢者はめまいや眠気、混乱などの症状が現れる可能性があるため、服用初期は特に注意が必要です。 視界がぼやけたり視力が変化することがあり、これらの症状は薬を中止すると改善される場合があります。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの離脱症状が現れることがあるため、医療従事者と相談しながら服用を調整する必要があります。 薬物乱用の歴史がある患者はこの薬の乱用リスクがあるため、注意深く観察しなければなりません。 心臓疾患があるあるいは重度の充血性心不全の患者は慎重に服用する必要があります。 オピオイド系鎮痛薬と一緒に服用すると中枢神経系抑制効果が増加する可能性があるため注意が必要です。 呼吸器や腎疾患、高齢の患者は重度の呼吸抑制リスクが高くなるため、用量調整が必要な場合があります。 妊娠初期には胎児の奇形のリスクがあるため、妊婦は服用しないのが原則であり、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の母親はこの薬が母乳に移行し、乳児に影響を与える可能性があるため、服用中は授乳を避けることが推奨されます。 運転や機械操作の際にめまいや眠気が現れる可能性があるので、服用後に症状が確認されるまでは注意が必要です。 この薬は皮膚発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群といった重篤な皮膚反応を引き起こすことがあるため、皮膚に異常が生じた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせなければなりません。 過量服用の場合には混乱、眠気、発作などの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が求められることがあります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは品質低下や事故の原因となる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴って重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然の非常に強い頭痛、閃光のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、抜け出す感、性欲減退、不眠症、離人症、性感異常症、落ち着かない、焦燥、気分動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つける困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無気力、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚減退

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の室温を維持することが望ましく、こうして保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色または淡黄色を帯びた白色の粉末が入った上部が赤褐色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶