新新卡巴拉汀胶囊6.0毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

服用方法：利斯的明每日2次，随早餐和晚餐口服。 ○ 成人： 1. 轻度~中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗 初始剂量为利斯的明1日3mg，应根据每位患者的情况，间隔至少2周逐渐增加剂量，直至最高耐受剂量或最大推荐剂量1日12mg。由于临床试验显示，本品在1日6mg及以上剂量时疗效更佳，因此建议大多数患者的目标剂量范围为1日6~12mg。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少服用2周；若耐受性良好，可增至每次3mg、每日2次。之后每次增至4.5mg、每日2次；若耐受性良好，至少服用2周后，可增至每次6mg、每日2次。若出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重下降，可漏服一次或多次剂量。但若不良反应或体重下降持续，应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 轻度~中度帕金森病相关痴呆症状的治疗 在针对帕金森病相关痴呆患者进行的对照临床试验中，利斯的明的给药剂量为每日3~12mg，分2次服用。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg、每日2次；各剂量之间至少间隔4周，并根据患者的耐受性依次增加至每次3mg、每日2次，然后每次4.5mg、每日2次，之后可增至每次6mg、每日2次。若治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或多次可能会减轻这些症状。若不良反应持续，可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常会随剂量增加而增加。 若停药超过3日，应从每日最低剂量重新开始服用，并按上述方法调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者： 1. 中度肾功能损害以及轻度~中度肝功能损害患者的药物暴露量会增加，因此可能出现更多不良反应。因此，应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能损害患者进行研究，因此不得使用。

儿童服用量

○ 儿童： 本品尚未在儿童中进行试验，因此不建议用于儿童。

本药物不应在对其主要成分或其他成分过敏的患者中使用。 对具有严重肝功能障碍的患者尚未确认安全性，因此不应给予。 曾使用过本药贴剂且出现皮肤过敏反应的患者也不应服用本药。 有心脏病、胃溃疡、十二指肠溃疡、哮喘、阻塞性肺病、尿潴留、癫痫、锥体外系障碍的患者应谨慎使用本药。 本药可能引发恶心、呕吐、腹泻等消化道症状，如果这些症状严重，应咨询医生。 在痴呆治疗过程中可能会出现体重减轻，因此定期监测体重变化非常重要。 服用过程中可能出现眩晕或困倦，驾驶或操作机械时应谨慎。 本药可能与其他药物相互作用，特别是在与麻醉剂、心脏药物、抗胆碱药等同时服用时，务必告知医疗人员。 如怀孕或哺乳，因本药安全性尚未得到充足确认，应谨慎使用，哺乳期应避免服用。 不推荐儿童使用本药。 如过量服用，可能出现恶心、呕吐、眩晕、心动过缓等严重症状，应立即就医。 本药应存放于儿童无法接触的地方，切勿转移至其他容器中。

区域、呕吐、尿路感染症、焦虑、混乱、噩梦、不安、失眠、抑郁、幻觉、头晕、头痛、嗜睡、震颤、晕厥、痉挛、锥体外系症状、心绞痛、心肌梗死、深静脉、 hypertension、腹泻、食欲不振、腹痛、消化不良、胃溃疡、十二指肠溃疡、消化道出血、胰腺炎、食道破裂、出汗增加、皮疹、瘙痒、疲劳、无力、倦怠感、跌倒、体重减少、异常肝功能检测值、皮肤粘膜综合症、震颤、运动迟缓症、运动异常症、齿轮状肌硬化、运动减退症、心动过缓、心房颤动、房室传导阻滞、食欲减退、脱水、出汗增多、行走障碍、肌肉紧张异常症、肌肉强直、平衡障碍、筋骨僵硬、僵硬、运动功能异常、尿失禁、脑血管事故、谵妄、红斑、荨麻疹、水疱、过敏性皮肤炎、颤抖、头痛、嗜睡、混乱状态、倦怠感、唾液分泌、低血压、呼吸减弱、肌肉无力、晕厥、脱水、攻击性、不安、动机功能障碍综合征、肝炎、过敏性皮肤炎、难以正坐、知觉异常、错乱、昏蒙、肺炎、败血症

本药应储藏在密闭容器中，以防潮气和空气影响。储存温度应保持在1到30度之间的室温。

外观

白色-微黄色的粉末装入上部红色和下部橙色的硬胶囊中

包装单位

28胶囊（14胶囊/PTPX2个）