新新卡巴拉汀胶囊1.5毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

服用方法：利斯的明每日2次，随早餐和晚餐口服。 ○ 成人： 1. 轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗 初始剂量为利斯的明1日3mg，应根据每位患者的情况，间隔至少2周逐渐增加剂量，直至最高耐受剂量或最大推荐剂量1日12mg。由于临床试验显示，本品在1日6mg及以上剂量时疗效更佳，因此建议大多数患者的目标剂量范围为1日6~12mg。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少服用2周；若耐受性良好，可增至每次3mg、每日2次。之后每次增至4.5mg、每日2次；若耐受性良好，至少服用2周后，可增至每次6mg、每日2次。若出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重下降，可漏服一次或多次剂量。但若不良反应或体重下降持续，应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 轻度～中度帕金森病相关痴呆症状的治疗 在针对帕金森病相关痴呆患者进行的对照临床试验中，利斯的明的给药剂量为每日3~12mg，分2次服用。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg、每日2次；各剂量之间至少间隔4周，并根据患者的耐受性依次增加至每次3mg、每日2次，然后每次4.5mg、每日2次，之后可增至每次6mg、每日2次。 若治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或多次可能会减轻这些症状。若不良反应持续，可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常会随剂量增加而增加。 若停药超过3日，应从每日最低剂量重新开始服用，并按上述方法调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者： 1. 中度肾功能损害以及轻度～中度肝功能损害患者的药物暴露量会增加，因此可能出现更多不良反应。因此，应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能损害患者进行研究，因此不得使用。

儿童服用量

尚未在儿童中对本品进行试验，因此不建议用于儿童。

本药不适用于对特定成分过敏的患者。 对肝功能严重损害的患者，本药的安全性尚未得到证实，因此不应给予。 过去使用本药的贴剂型而出现皮肤过敏反应的患者，也不建议使用本药。 有心脏病、胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫、锥体外系障碍的患者，使用本药时需谨慎。 该药常见的胃肠道副作用如恶心、呕吐、腹泻等，因此在服用初期或调整剂量时需特别小心。 女性患者的胃肠道副作用和体重下降发生率可能高于男性。 在癫痫患者中，神经系统不良反应可能表现为头晕、头痛、困倦、震颤等。 心跳减缓的心动过缓或心律失常偶尔会发生，因此心脏病患者需定期检查。 本药可能和其他药物相互作用，特别是在与麻醉剂、贝塔阻滞剂、某些心脏药物同时使用时要特别注意。 怀孕或哺乳期的女性在服用本药前必须咨询医生。 对儿童，本药的安全性及有效性尚未确立，因此不建议使用。 过量服用可出现恶心、呕吐、心动过缓、混乱等症状，需立即就医，如有必要可使用阿托品类解毒剂。 服用本药期间需定期检查体重，并需小心驾驶或操作机器，以防感到头晕或困倦。 本药应存放在儿童无法接触的地方，且不应转移至其他容器中。 使用中如果出现皮疹或严重过敏反应，应立即停药并咨询医生。

• 区域
• 呕吐
• 泌尿道感染
• 焦虑
• 混乱
• 恶梦
• 不安
• 失眠
• 抑郁
• 幻觉

本药应存放在密闭容器中，以防止空气或潮湿的侵入，并建议存放在1度至30度的室温下。这样可以保持药物的效力。

外观

白色-微黄的粉末装入黄褐色的硬胶囊中

包装单位

28粒胶囊（14粒/PTP×2个）