泛西凯片250毫克(泛昔洛韦)
泛昔洛韦 250mg
片剂 · 处方药
元光制药有限公司
品目基准编码 202003578 · 批准 2020.05.18
该产品已于2025.05.18变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗带状疱疹、生殖器疱疹并抑制复发
本药用于治疗带状疱疹病毒感染,帮助治疗生殖器疱疹感染并抑制复发性生殖器疱疹的发生。
1. 带状疱疹感染的治疗 成人:口服泛昔洛韦,每次250 mg,每日3次,连续7日。出现感染症状后应尽快开始治疗。 2. 初发性生殖器疱疹感染的治疗 成人:本品每次250 mg,每日3次,连续5日口服。出现感染症状后应尽快开始治疗。 3. 急性复发性生殖器疱疹感染的治疗 成人:本品每次125 mg,每日2次,连续5日口服。最好在前驱期或出现感染症状后立即开始治疗。 4. 抑制复发性生殖器疱疹 成人:本品每次250 mg,每日2次口服。为观察疾病自然病程是否发生变化,每6~12个月定期中断治疗。 5. 肾功能损害患者:由于肾功能损害患者本品的肌酐清除率降低,应谨慎调整剂量;其用法用量如下。 1) 带状疱疹及初发性生殖器疱疹感染的治疗: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 剂量 30~59 每次250 mg,每日2次 10~29 每次250 mg,每日1次 2) 急性复发性生殖器疱疹感染的治疗: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 剂量 30~59 每次125 mg,每日2次 10~29 每次125 mg,每日1次 3) 抑制复发性生殖器疱疹感染: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 剂量 30~59 每次250 mg,每日2次 10~29 每次125 mg,每日2次 4) 仅知道血清肌酐值时,可用下列公式计算肌酐清除率。 男性:{体重(kg) × (140-年龄)}/ {72 × 血清肌酐(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性计算所得值 5) 接受血液透析的肾功能损害患者 血液透析患者宜考虑透析间隔,每48小时给药一次。4小时血液透析可使本品血浆浓度降低约75%,因此应在透析后立即给予本品。带状疱疹患者的推荐剂量为250mg,生殖器疱疹患者为125mg。 6. 肝功能损害患者:慢性代偿性肝病患者无需调整剂量。对于明显的慢性失代偿性肝病患者,治疗经验不足,尚未确定明确的推荐剂量。
本药不应在特定患者中使用。 对本药或其成分过敏的患者不得使用。 此外,由于含有乳糖,乳糖不耐症或相关遗传疾病患者也应避免服用。 对大豆油、黄豆和花生过敏的患者也应避免使用本药。 肾功能不良的患者或脂质代谢异常患者在使用本药时应谨慎。 尤其是高血脂、糖尿病性高脂血症、胰腺炎患者需要特别注意。 服用本药可能会出现头痛、恶心、呕吐、眩晕、皮疹、瘙痒等副作用。 偶尔也可能出现严重副作用,如血小板减少、幻觉、心悸、肝功能异常、急性肾衰竭等。 因此如出现异常症状,应立即与医疗人员咨询。 本药不能完全治愈生殖器疱疹,治疗期间如仍有症状应避免性接触,并保持安全的性关系。 出现眩晕或困倦等症状时,安全起见应避免驾驶或操作机器。 对于轻度或中度肝功能损害的患者,无需调整剂量,但重度肝功能障碍患者可能会降低本药效果。 有脂肪过载风险的患者应定期监测血脂水平并调整药物剂量。 本药与其他药物的相互作用可能性较低,但与丙磺舒等药物同服可能导致血药浓度升高,应特别注意。 与雷莫司芬合并使用时应观察治疗效果。 妊娠期间或有妊娠可能的女性在使用本药时应慎重考虑治疗的利弊,哺乳期女性亦应如此。 18岁以下儿童因本药的安全性和有效性尚未确立,不建议使用。 老年患者通常不需要调整剂量,但若肾功能下降则需调整剂量。 若发生过量,应提供适当的辅助治疗和对症治疗,可通过血液透析降低药物浓度。 本药应储存在30度以下的干燥处,置于儿童无法接触的安全地点。 避免将药物转移到其他容器中,以维持药物质量。
头痛
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药必须保存在密闭容器中,以避免暴露在空气或湿气中。此外,还应避免阳光直射,最好储存在30度以下的干燥处。
白色圆形薄膜涂层片
21片/盒[(7片/PTP X 3)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
泛昔洛韦 250mg
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