ファムシケイ錠250ミリグラム(ファムシクロビル)
ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
ウォンギャン製薬(株)
品目基準コード 202003578 · 承認 2020.05.18
この製品は2025.05.18に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
帯状疱疹の治療、性器ヘルペスの治療および再発抑制
この薬は帯状疱疹ウイルス感染症の治療に使用され、性器ヘルペス感染症を治療し再発性性器ヘルペスの発生を抑えるのに役立ちます。
1. 帯状疱疹の治療 成人:ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人:本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化がないか確認するため、6~12ヶ月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、慎重に用量を調整する。これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 用量 30~59 1回250 mgを1日2回 10~29 1回250 mgを1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 用量 30~59 1回125 mgを1日2回 10~29 1回125 mgを1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 用量 30~59 1回250 mgを1日2回 10~29 1回125 mgを1日2回 4) 血清クレアチニン値のみが分かっている場合は、次の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:男性について算出した値 × 0.85 5) 血液透析を実施している腎機能障害患者 血液透析患者には、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は帯状疱疹患者には250mg、性器ヘルペス患者には125mgである。 6. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、別途用量調整する必要はない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。
この薬は特定の患者には投与してはなりません。 この薬またはその成分にアレルギーのある患者は使用すべきではありません。 また、乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連する遺伝性疾患のある患者も服用してはなりません。 大豆油、豆類、ピーナッツにアレルギーのある患者もこの薬を避けるべきです。 腎機能が良くない患者や脂質代謝異常のある患者はこの薬を慎重に使用すべきです。 特に高脂血症、糖尿病性高脂質血症、膵炎の患者には注意が必要です。 この薬を服用すると頭痛、吐き気、嘔吐、めまい、皮膚発疹、かゆみなどの副作用が生じる可能性があります。 稀に血小板減少症、幻覚、動悸、肝機能異常、急性腎不全などの重篤な副作用も現れることがあります。 したがって、異常症状がある場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は性器ヘルペスを完全には治癒しませんので、治療中にも症状がある場合は性的接触を避け、安全な性行為を維持する必要があります。 めまいや眠気などの症状が現れた場合は運転や機械操作をしないことが安全です。 肝機能が軽度または中等度に損傷している患者は用量調整は必要ありませんが、重度の肝障害患者ではこの薬の効果が低下する可能性があります。 脂肪過負荷のリスクがある患者は血中脂質値を定期的に確認し、薬物の用量を調整する必要があります。 この薬は他の薬物との相互作用の可能性が低いですが、プロベネシドのような薬と併用すると血中濃度が上昇することがあるため注意が必要です。 ラモキシペンと併用する場合は治療効果を十分に観察する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は治療のメリットとリスクを慎重に考慮して使用すべきであり、授乳中の女性も同様です。 18歳未満の小児にはこの薬の安全性と有効性が確立されていないため、使用を推奨しません。 高齢者は一般的に用量調整は必要ありませんが、腎機能が低下している場合は用量を調整する必要があります。 過剰摂取の際は適切な補助療法と対症療法が必要であり、血液透析で薬物濃度を下げることができます。 この薬は30度以下の乾燥した場所に保管し、子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があります。 他の容器に移し替えることは品質維持に良くないので注意が必要です。
頭痛、吐き気、血小板減少症、白血球減少、好中球減少、めまい、錯乱、眠気、幻覚、動悸、嘔吐、腹痛、下痢、肝機能検査異常、黄疸、皮疹、かゆみ、蕁麻疹、血管浮腫、急性腎不全、上腹部痛、便秘、肝機能異常、腹部膨満感、消化不良、顔面浮腫、疲労、痛み、白血球減少症、不眠、生理期間短縮、排尿困難
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、直射日光を避け、30度以下の乾燥した場所に保管することが望ましいです。
白色の円形フィルムコーティング錠
21錠/箱[(7錠/PTP X 3)]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
ウォンギャン製薬(株)

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
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株式会社ユハンヤンヘン

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株式会社メディカコリア

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(株)ジョンゴンダン

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(株)チョングンダン

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東光製薬株式会社
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