普洛坎胶囊150毫克(氟康唑)

成人服用量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 阴道念珠菌病：氟康唑150 mg单次口服。 念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（包括腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）等全身性念珠菌病：通常本药首日1次给予400 mg，从次日起每日1次给予200 mg；可根据患者反应增至每日1次400 mg。疗程根据临床反应和医学判断决定。 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常本药首日1次给予400 mg，从次日起每日1次给予200-400 mg。疗程根据临床反应和真菌学反应决定，通常至少给药6 ~ 8周。 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，在患者完成全部基础治疗后，本药每日1次给予200 mg，长期使用。 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：根据患者发生真菌感染的风险程度，本药每日1次给予50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计中性粒细胞减少严重或持续时间较长的患者，推荐每日1次给予400 mg。此类患者应在预计中性粒细胞减少发生前5-6天开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg 1周。 甲癣每周给予1次150 mg，持续至手指甲、脚趾甲重新长出（未感染的新指甲长出）。新指甲通常需要3-6个月长出，脚趾甲则约需6-12个月；生长速度可能因个体和年龄而异。长期治疗成功后，有时指甲仍可能受损。 包括足癣、体癣、股癣和皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常本药每日1次给予50 mg，或每周1次给予150 mg，疗程2-4周。但足癣可根据病情需要治疗6周。 花斑癣：每日1次给予50 mg，疗程2-4周。 老年患者：肾功能正常时通常给予成人剂量；存在肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减量或延长给药间隔。 肾功能损害患者：本药主要以原形经尿液排泄。单次给药时无需调整剂量；需多次给药时，仅首日给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 血液透析患者每次透析后应给予常规剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

本药不适合对特定成分过敏或对唑类药物过敏的患者。 怀孕或有怀孕可能的女性，以及哺乳期女性应避免服用本药。 此外，某些与本药共同服用可能引发风险的特定药物，患者如正在服用，请务必告知医生。 乳糖不耐受或有特定的遗传代谢障碍患者，不应服用本药。 有肾脏或肝功能问题的患者应谨慎使用本药，注意可能的肝功能恶化。 有心脏疾病或电解质异常的患者应小心给药，以免引发心律不齐等心脏问题风险。 使用本药时，应通过肝肾功能检查、血液检查等来确认状态。 在服用本药期间，可能会发生头痛、腹痛、腹泻、皮疹等多种副作用，如出现异常症状，应立即咨询医生。 可能会出现严重的皮肤反应或肝功能异常，需认真观察。 本药与其他药物的相互作用较多，需与医疗人员商议正在服用药物的组合。 尤其与可能对心脏产生影响的药物联合使用时，服用前务必告知。 孕期不得使用本药，育龄女性在服用本药期间及停药后应采取避孕措施。 哺乳期女性亦应避免服用本药，以确保安全。 儿童方面，6个月以下的婴儿安全性尚未确立，仅在特殊情况下使用。 在服用本药期间，可能会出现头晕或癫痫，驾驶或机械操作时需谨慎。 过量服用时，可能会出现幻觉或异常行为，应立即接受医院急救治疗。

• 无颗粒性白血球减少症
• 白血球减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏性休克
• 血管性水肿
• 高甘油三酯血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药应存放在密封容器中，以防止暴露于空气或湿气。保存温度应维持在1度至30度之间的室温。这样可以保持药物的效果，防止变质。

外观

上部充填白色粉末的胶囊为深蓝色，下部为浅蓝色

包装单位

30粒/瓶