当前查看斯基拉伦斯肠溶片30毫克(富马酸二甲酯)
富马酸二甲酯(微粉化) 30mg
片剂 · 处方药
科隆制药有限公司

品目基准编码 202003490 · 批准 2020.05.14 · 医保编码 670304470
治疗适合接受全身治疗的成人中度至重度斑块状银屑病
本药用于需要全身治疗的成人患者中等至重度斑块型银屑病的治疗。
本品应在具有银屑病诊断和治疗经验的医生监督下使用。 为提高本品的耐受性,建议从低剂量开始治疗并逐渐增加剂量;在每日最大服用剂量范围内,根据每位患者的耐受性和治疗效果调整剂量。 最初一周,每日服用本品30mg一次。(晚间1片) 第二周,每日服用本品30mg两次。(早晨1片,晚间1片) 第三周,每日服用本品30mg三次。(早晨1片,中午1片,晚间1片) 第四周,改为晚间服用本品120mg 1片。 从第五周起,如下表所示,每周在不同时间增加本品120mg 1片的剂量,连续5周。每日最大服用剂量为720mg(每日3次,每次2片,每片120mg)。但是,如果在达到最大剂量前已出现治疗效果,则无需进一步增加剂量。观察到皮损在临床上减轻后,可逐渐减至适合患者的维持剂量。 本品必须在进餐时或餐后立即用水服用。本品为防止胃部刺激而制成肠溶片,因此不可切开、溶解或咀嚼服用。 周 服用片数 每日总服用量(mg) 早晨 中午 晚上 30mg 1 - - 1 30mg 2 1 - 1 60mg 3 1 1 1 90mg 120mg 4 - - 1 120mg 5 1 - 1 240mg 6 1 1 1 360mg 7 1 1 2 480mg 8 2 1 2 600mg 9~ 2 2 2 720mg 如果临床实验室检查发现异常(参见“注意事项:1. 警告”),可能需要减量或停药。 肾功能损害患者 轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚未确立。 肝功能损害患者 轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚未确立。
在服用本药之前,必须通过血液检测确认白细胞和淋巴细胞的数量。如果白细胞过低或淋巴细胞数低于一定标准,应停止或不开始使用。 治疗期间也需定期进行血液检查,持续监测血细胞数。如有感染发生,应及时停止治疗并咨询医生。 本药不应用于胃肠问题严重或肾脏及肝功能严重下降的患者,孕妇或哺乳期妇女也应避免服用。 服用时可能出现胃肠不适症状、潮红、淋巴细胞减少等副作用,如出现异常症状,应立即告知医务人员。 本药与其他免疫抑制剂联合使用时,其安全性和有效性未得到确立,故需谨慎联合使用。 服用方法为餐中或餐后立即用水整片吞服,切勿压碎或咀嚼药片。 另外,驾车或操作机械时可能会出现头晕或疲劳,应加以注意。 本药不适用于有特定遗传问题或乳糖不耐受的患者。 超量服用时无特效解毒剂需根据症状进行治疗,重要的是将其存放在儿童无法触及的地方。
带状疱疹
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以避免暴露于空气或潮湿中。推荐储存温度为1度至30度之间的室温。
白色两面凸圆形肠溶涂层片
42片(14片/泡罩 X 3)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。