弗鲁扎克胶囊20毫克(盐酸氟西汀)

成人剂量

成人 1. 抑郁症 1) 初始治疗：初始剂量为盐酸氟西汀20mg，每日1次，于上午口服。 对照临床试验中使用的剂量为每日20~80mg。如未观察到改善，可在数周后考虑增加剂量。超过20mg的每日剂量应分2次（早晨、中午）服用，且每日最大剂量不得超过80mg。充分的抗抑郁作用可能在治疗4周后甚至更晚才出现。 2) 维持/持续/延长治疗：目前没有关于患者应接受本品治疗多长时间的确切资料，但精神药理学专家普遍认为，抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。尚不清楚缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续稳定所需的剂量相同。 2. 神经性贪食症 本品每日剂量为60mg。每日剂量不得超过80mg。 治疗开始前应测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品每日剂量为20~60mg。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品每日剂量为20mg。 治疗6个月后，应重新评估是否需要继续治疗。 肾功能和/或肝功能损害患者、同时使用多种药物的患者、老年患者及伴有并发疾病的患者：应使用较低剂量或减少给药次数。可根据年龄、症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中换用单胺氧化酶（MAO）抑制剂的相关事项 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始使用本制剂治疗时，两者间隔至少14天。反之，如需开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，必须在停止使用本制剂后至少经过5周。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 由于血清素综合征风险增加，正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本制剂。对于需要接受包括住院治疗在内的其他干预措施，或需要治疗更紧急精神疾病状态的患者，应考虑给药。 正在接受本制剂治疗的患者可能需要紧急使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂；如果没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物，且判断特定患者使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征风险，则可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。患者应在给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后5周，或最后一次给药后24小时（以先到者为准）内监测血清素综合征症状。 最后一次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂24小时后，可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或本制剂静脉注射剂量≤1mg/kg时的风险尚不明确。 尽管如此，临床医生仍应注意此类用法可能出现血清素综合征的急症症状。

本药主要用于治疗抑郁症等精神疾病的抗抑郁药。 本药可特别增加18至24岁年轻人自杀冲动或自杀行为的风险，因此在此年龄段患者使用时，医生需谨慎评估风险与获益。 本药不得用于有过敏反应或严重肾功能障碍的患者，以及正在服用某些药物如MAO抑制剂的患者。 对有癫痫病史或自杀风险的患者、伴有躁狂或轻躁狂症状的患者需特别谨慎，心脏疾病患者，以及肝肾功能下降的患者也需谨慎给药。 糖尿病患者服用期间可能会导致血糖控制变化，应定期监测血糖。 此外，本药可能引起瞳孔扩大，所以眼压增高或青光眼风险的患者需谨慎。 常见副作用包括头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等，罕见但严重的副作用包括严重过敏反应、出血、心律不齐等。 服用本药期间，应密切观察自杀冲动、攻击性、焦虑、躁狂等精神状态的变化，患者的家人或监护人应留意患者，若发现异常现象应立即与医生咨询。 本药在怀孕期间应只在必要时使用，考虑对胎儿的风险；哺乳期间也需谨慎，因药物可能通过母乳传递。 如突然停药，可能会出现头晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状，应逐渐减少剂量，遵医嘱。 此外，本药可能与其他药物相互作用，若正在服用或计划服用其他药物，务必与医生或药师讨论。 开车或操作机械时需谨慎，建议不饮酒。 尚未确立儿童和青少年的安全性和有效性，尽量避免给药。 老年患者也需谨慎使用，若过量服用，应立即就医进行适当治疗。 本药应放在儿童触及不到的地方，并且不应转移至其他容器。

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本药应存放于密闭容器中，避免空气或湿气进入，建议存放在1至30度的室温下。 这样存放可以保持药物的效力，安全使用。

外观

上部绿色、下部淡黄色的硬胶囊，充填淡灰色粉末

包装单位

30胶囊/瓶，500胶囊/瓶