威德喷汀胶囊100毫克(加巴喷丁)

成人服用量

1. 癫痫 13岁及以上患者的单药治疗及辅助治疗 为达到加巴喷丁 900 mg/day 的维持剂量，应在开始治疗的前3天按以下方案逐步递增剂量。 第一天：本品 300 mg 胶囊每日1次，或本品 100 mg 胶囊每次1粒、每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） 第二天：本品 300 mg 胶囊每日2次，或本品 100 mg 胶囊每次2粒、每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） 从第三天起：本品 300 mg 胶囊每日3次，或本品 100 mg 胶囊每次3粒、每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg 胶囊每次1粒、每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。可将加巴喷丁剂量增加至 1,200 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁 2,400 mg。（关于加巴喷丁剂量超过 2,400 mg/day 的安全性和有效性，尚无充分资料。） 2. 神经病理性疼痛 成人（18岁及以上）：为达到加巴喷丁 900 mg/day 的维持剂量，应在开始治疗的前3天按以下方案逐步递增剂量。 第一天：本品 300 mg 胶囊每日1次，或本品 100 mg 胶囊每次1粒、每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） 第二天：本品 300 mg 胶囊每日2次，或本品 100 mg 胶囊每次2粒、每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） 从第三天起：本品 300 mg 胶囊每日3次，或本品 100 mg 胶囊每次3粒、每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg 胶囊每次1粒、每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。 如有必要，可在一周内将加巴喷丁剂量增加至 1,800 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁 3,600 mg。服用本品时，每日总剂量应分3次服用。 3. 虚弱患者：体重较轻的虚弱患者或移植术后患者，应以每次增加 100 mg 的幅度调整加巴喷丁剂量。 4. 老年患者：由于年龄增长导致肾功能下降，可能需要调整剂量（参见表格）。 5. 肾功能障碍患者（肌酐清除率不超过 80 mL/min）或接受血液透析的患者：应根据下表调整剂量。 肾功能障碍患者的剂量： 肾功能肌酐清除率（mL/min）/每日总剂量a（mg/日） ≥80 / 900∼2,400 50∼79 / 600∼1,800 30∼49 / 300∼900 15∼29 / 150b∼600 <15 / 150b∼300 a：每日总剂量分3次服用。 b：每2日服用 3 × 100 mg。 肌酐清除率低于 15 mL/min 的患者，应按肌酐清除率的比例减少剂量。 血液透析患者的剂量 初始剂量：推荐使用 300∼400 mg 加巴喷丁。 维持剂量：4小时血液透析后服用 200∼300 mg 加巴喷丁；未进行血液透析的日子不服用本品。 6. 给药方法及疗程 本品应与足量液体一同整粒吞服，可与食物同服，也可单独服用。每日服用3次时，为防止惊厥复发，应注意给药间隔不得超过12小时。 如果漏服本品（距上次给药已超过12小时），之后是否需要补服剂量，应由医生判断。 与含镁或铝的抗酸剂合用时，应至少在服用抗酸剂2小时后再服用本品。这可大幅减少本品生物利用度的降低。 本品的疗程应根据临床需要确定。癫痫治疗通常需要长期用药。虽然没有证据表明会出现反跳现象（因突然停止治疗而导致癫痫发作频率增加），但癫痫患者突然停用抗癫痫药可能引发癫痫持续状态。如需停用本品，或需与其他抗癫痫药合用，应至少用1周逐渐调整。 用于治疗神经病理性疼痛时，超过5个月疗程的安全性和有效性尚未得到评估。 为减少嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应，治疗第一天的首次给药应安排在睡前。

儿童服用量

3岁以上至12岁以下儿童的辅助治疗：为使加巴喷丁维持剂量达到30 mg/kg体重/day，应在开始给药后的前3日按以下方式逐步递增。第1日：给予加巴喷丁10 mg/kg体重；第2日：给予加巴喷丁20 mg/kg体重；第3日起：给予加巴喷丁30 mg/kg体重。必要时可增至每日最高40 mg/kg体重。使用本品时，每日总剂量分3次给药。

该药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在使用期间应仔细观察情绪或行为的变化。 突然停药可能会导致癫痫发作更频繁或严重癫痫状态的风险，因此必须按照医生的指示逐渐减少用药。 动物实验中已报告部分癌症发生的可能性，但对人类的影响仍不清楚。 在服用该药期间，曾报告意外的突发死亡案例，因此，特别是癫痫患者需谨慎管理。 如出现胰腺炎症状（持续腹痛、恶心、反复呕吐），应立即停药并咨询医生。 该药在3岁以上12岁以下儿童中可能出现情绪不稳定、攻击性、注意力下降、过度行为等神经精神系统不良反应，需谨慎使用。 与中枢神经系统抑制剂或麻醉药一起使用可能导致严重嗜睡、呼吸抑制、昏迷等情况，必须在医生咨询后以最小剂量短期使用。 对该药过敏或急性胰腺炎患者、特定发作类型患者、乳糖不耐症患者应避免使用。 肾功能减退患者、高龄患者、有精神病历史、注意力缺陷儿童、怀孕或可能怀孕的女性、哺乳期妇女等需谨慎使用。 服用期间可能出现嗜睡、头晕、混乱、意识下降等症状，建议避免驾驶或操作危险机械。 可能发生体重增加和视觉异常（弱视、复视等），需定期检查状态。 如出现严重皮肤反应或过敏反应，应立即停药并接受急救治疗。 该药有依赖性及误用的可能，故有药物滥用历史的患者应特别谨慎使用。 如突然停药，可能出现焦虑、失眠、恶心、震颤等戒断症状，因此应根据医生的指示逐渐减少用药。 可能与其他药物相互作用，因此在服用过程中应告知医疗人员正在服用的其他药物或饮酒情况。 妊娠期间可能对胎儿有风险，因此计划怀孕或正在怀孕的女性必须在使用前咨询医生。 哺乳期间应咨询医生以决定该药的使用必要性及是否继续哺乳。 请将药物存放在儿童无法接触的地方，并保留在原包装中以防止误用或质量下降。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，情绪不稳定，敌意，思维异常，运动过度，腹痛，腰痛，疲劳，发热，头痛，病毒感染，血管扩张，便秘，牙齿异常，腹泻，消化不良，食欲增加，口渴，恶心，呕吐，白细胞减少症，周围水肿，体重增加，骨折，肌肉痛，记忆丧失，运动协调障碍，错乱，合作功能异常，头晕，发音障碍，失眠，神经敏感反应，眼球震颤，嗜睡，思维异常，震颤，单次收缩，咳嗽，咽炎，鼻炎，磨损，青春痘，瘙痒，皮疹，弱视，复视，阳痿，无力，疲乏感，面部肿胀，高血压，腹胀，食欲不振，牙龈炎，关节痛，头晕，运动过度症，反射运动异常，焦虑，肺炎，尿路感染，视觉异常，病毒性感染，支气管炎，呼吸道感染，脱水，传染性单核细胞增多症，肝炎，血液凝固异常，前兆消失，喉神经痛，梦游症，假性喉喘鸣，声音嘶哑，事故所致伤害，感冒综合症，疼痛，口腔干燥，步态异常，混乱，感觉减退，颤抖，眩晕，呼吸困难，血液凝固异常，皮疹，血尿，排尿障碍，贫尿，膀胱炎，尿滞留，尿失禁，阴道出血，无月经，月经异常，月经过多，乳腺癌，性迷失，射精异常，血清肌酸激酶增加，横纹肌溶解，急性肾衰竭，荨麻疹，过敏反应，脱发，过敏性休克，血管水肿，高血糖症，低血糖症，乳腺肥大，胸痛，毒性表皮坏死溶解，嗜酸细胞增多，全身症状伴药物皮疹，肝功能检查值升高，多形性红斑，跌倒，全身水肿，女性型乳腺症，幻觉，肝炎，全身反应性过敏，低钠血症，黄疸，意识丧失，舞蹈病，肌张力障碍，肝性肌痉挛症，心悸，胰腺炎，性功能障碍，皮肤粘膜症候群，血小板减少症，耳鸣，尿失禁，焦虑，失眠，恶心，疼痛，出汗，颤抖，头痛，异常感觉，疲乏感

该药应存放在不透气或潮湿的密闭容器中。建议保持1到30度之间的室温存放。这样可以很好地保持药效。

外观

白色或灰白色的粉末或颗粒装入上下半部分为白色的硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶,100胶囊/瓶