当前查看戴坦斯缓释片0.2毫克(盐酸坦索罗辛)
盐酸坦索罗辛 0.2mg
片剂 · 处方药
(株)宝灵生物制药

品目基准编码 202002979 · 批准 2020.04.24 · 医保编码 670502130
改善良性前列腺增生引起的排尿障碍
良性前列腺增生引起的排尿障碍是指前列腺肿大导致排尿不畅的症状。本药物用于改善这种排尿障碍,促进尿液排出,减少不适感。
成人:盐酸坦索罗辛每日1次、每次0.2 mg,于餐后口服。 应整片吞服本药,不得压碎或咀嚼。 根据症状适当增减剂量。
本药物不应用于特定患者。 例如,有对本药物或成分过敏反应的患者、患有体位性低血压症状的患者、肝功能严重损害的患者、孕妇或可能怀孕的女性不得服用本药。 此外,肾功能严重损害的患者、高龄者、服用特定降压药或其他药物的患者应谨慎使用本药。 特别是在与其他降压药或α1拮抗剂、PDE5抑制剂联合使用时,可能出现血压过低的风险,应予以注意。 服用本药物期间可能出现眩晕或因体位性低血压导致的晕厥,若出现症状应立即咨询医疗专业人员。 此外,可能发生精神不稳定、头痛、嗜睡、消化不良、皮疹、肝功能异常等多种副作用,应仔细观察。 本药物可能降低血压,因此应遵守用量,并对突发体位变化时的血压波动保持警惕。 在进行驾驶或高空作业等危险活动时,要小心因眩晕或嗜睡引起的意外风险。 有特定过敏病史的患者服用本药物时可能出现过敏反应,因此应予以注意。 本药物尚未在女性中确立安全性和有效性,因此不适合女性使用,也不适用于儿童。 高龄者可能存在肾功能减退,因此应从低剂量开始,观察情况后再给予。 本药物应从包装中取出后使用,请勿咀嚼或打开胶囊。 特别是由于本药物为缓释制剂,此种服用方式可能影响药效。 请将药物放在儿童触及不到的地方,不要转移至其他容器存放。 最后,本药物可能与多种药物相互作用,因此若正服用其他药物,请务必告知医疗人员。
晕厥、意识丧失、头晕、平衡感异常、直立性头晕、头痛、嗜睡、神经过敏、失眠、性欲减退、焦虑感、麻木感、心动过速、血压降低、直立性低血压、心悸、心律失常、皮疹、瘙痒、荨麻疹、恶心、呕吐、上腹不适、上腹痛、胃痛、食欲不振、口渴、便秘、腹泻、牙齿障碍、吞咽困难、AST升高、ALT升高、黄疸、咽部灼热感、全身乏力、鼻塞、鼻出血、水肿、尿失禁、味觉异常、女性型乳腺、持续勃起症、感染、无力症、背痛、胸痛、鼻炎、咽炎、咳嗽增多、副鼻窦炎、异常射精、弱视、手术中虹膜紧张降低综合征、视野模糊、视觉障碍、多形红斑、脱皮性皮炎、史蒂文斯-约翰逊综合症、光敏反应、胸部不适、呼吸困难、射精功能障碍、潮红、耳鸣、舌头、嘴唇和面部皮肤病、血管性水肿、皮肤剥离、偶尔持续勃起症、白内障、青光眼手术中虹膜紧张降低综合征(IFIS)、肾结石、血尿、排尿困难、尿频、神经性膀胱、尿路结石、腹痛、结肠炎、急性腹痛、小肠憩室炎、血便、腹部胀气、勃起功能障碍、前列腺炎、眼周水肿、腰痛、全身虚弱、异物感、外围水肿、颤抖、脊髓病、帕金森病、骨折、肩旋转筋综合症、胆道炎、急性酒精中毒、高脂血症、男性生殖器脓肿、前列腺癌、心绞痛、高血压、精神疾病、咳嗽
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应保存在密闭容器中,以防空气或潮气进入,温度应保持在1度至30度之间的室温。妥善存放可以延长药效并防止变质。
呈淡黄色斑点的白色圆形缓释片。
30片/盒[10片/PTP X 3个]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)宝灵生物制药

盐酸坦索罗辛 0.2mg
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京东制药有限公司

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日东制药有限公司

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尤汉制药(株)

盐酸坦索罗辛 0.2mg
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(株)拜耐克斯

盐酸坦索罗辛 0.2mg
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英真药品株式会社

盐酸坦索罗辛 0.2mg
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环仁制药(股份有限公司)

盐酸坦索罗辛 0.2mg
硬胶囊 · 处方药
休恩斯有限公司
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