デイタムス徐放性錠剤0.2ミリグラム(タムスロシン塩酸塩)

成人服用量

成人：タムスロシン塩酸塩として1日1回0.2 mgを食後に経口投与する。 本剤はそのまま飲み込み、砕いたり噛んだりしてはならない。 症状に応じて適宜増減する。

この薬は特定の患者に投与してはなりません。 例えば、この薬または成分にアレルギー反応があった患者、起立性低血圧の症状がある患者、肝機能が著しく損傷している患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけません。 また、腎機能が著しく損傷している患者、高齢者、特定の血圧薬や他の薬を服用中の患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 特に他の血圧薬やα1遮断薬、PDE5阻害薬と併用した場合、血圧が非常に低下するリスクがあるため注意が必要です。 この薬を服用する際は、めまいや起立性低血圧による失神の可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医療関係者に相談する必要があります。 また、精神的不安定、頭痛、眠気、消化不良、皮膚発疹、肝機能異常などのさまざまな副作用が発生する可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬は血圧を下げる可能性があるため、用量を守り、急な姿勢の変化による血圧変動に注意する必要があります。 運転や高所作業など危険な活動を行う際は、めまいや眠気による事故のリスクがあるため注意が必要です。 特定のアレルギー病歴のある患者は、この薬を服用する際にアレルギー反応が現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は女性に対して安全性と有効性が確立されていないため、女性は投与の対象ではなく、小児にも使用しません。 高齢者は腎機能が低下している可能性があるため、低用量から始めて状態を観察しながら投与する必要があります。 この薬は包装から取り出して服用する必要があり、噛んだりカプセルを開けたりして服用してはなりません。 特に徐放性製剤であるため、この服用方法は薬効に影響を及ぼす可能性があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。 最後に、この薬はいくつかの薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療関係者に知らせる必要があります。

失神、意識喪失、めまい、平衡感覚の異常、起立性めまい、頭痛、眠気、神経過敏、不眠、性欲低下、焦燥感、しびれ感、頻脈、血圧低下、起立性低血圧、心悸亢進、不整脈、発疹、かゆみ、蕁麻疹、悪心、嘔吐、上腹部不快感、腹部の重さ、腹痛、食欲不振、口渇、便秘、下痢、歯の障害、嚥下障害、AST上昇、ALT上昇、黄疸、咽頭部の焼けるような痛み、全身倦怠感、鼻づまり、鼻血、浮腫、尿失禁、味覚異常、女性化乳房、持続勃起症、感染、無気力症、背痛、胸痛、鼻炎、咽頭炎、咳の増加、副鼻腔炎、異常射精、弱視、手術中の虹彩緊張低下症候群、視野のぼやけ、視覚障害、多形紅斑、剥脱性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、光過敏性反応、胸部不快感、呼吸困難、射精障害、発赤、耳鳴り、舌、唇および顔部の皮膚疾患、血管浮腫、皮膚剥離、稀に持続勃起症、白内障、緑内障手術中の虹彩緊張低下症候群（IFIS）、腎結石、血尿、排尿困難、頻尿、神経因性膀胱、尿路結石、腹部痛、結腸炎、急性腹痛、小腸憩室炎、血便、腹部膨満、勃起機能障害、前立腺炎、眼周囲浮腫、腰痛、全身虚弱、異物感、末梢浮腫、震え、脊髄病症、パーキンソン症、骨折、肩関節炎症候群、胆管炎、急性アルコール中毒、高脂血症、男性生殖器膿瘍、前立腺癌、狭心症、高血圧、精神疾患、咳

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果が長持ちし、変質を防ぐことができます。

外形

淡黄色の斑点のある白色の円形徐放性錠剤です。

包装単位

30錠/箱[10錠/PTP X 3個]