利佩利达片3毫克(利培酮)

成人服用量

本药的治疗剂量应根据患者的临床状况进行调整，并应给予尽可能低的有效剂量。 1. 精神分裂症 1) 成人 (1) 起始剂量：利培酮每次1 mg，每日2次口服，并逐渐增加剂量。 (2) 维持剂量：每次1∼3 mg，每日2次。根据年龄和症状适当增减。 (3) 每日剂量达到10 mg以上时，与低剂量相比未观察到额外疗效，并可能增加锥体外系症状的风险。只有在判断个别患者的获益超过风险时，方可给予每日10 mg以上的剂量。 (4) 每日剂量达到16 mg以上时，安全性尚未确立，因此不得使用。 (5) 如需额外的镇静作用，可合并使用苯二氮䓬类药物。 2) 特殊人群用药 · 老年患者及有低血压倾向的患者 起始剂量为每次0.5 mg，每日2次。根据患者状况，每次增加0.5 mg，每日2次，直至达到每次1～2 mg、每日2次。通常每次剂量增加至1.5 mg以上、每日2次时，至少应间隔1周。 3) 从既往抗精神病药物转换为本药时 如医学上适宜，应在逐渐减少既往药物剂量的同时开始使用本药。此外，如医学上适宜，从既往长效储库型抗精神病药物转换时，应在原定下一次注射时间开始使用本药，以替代该次储库制剂注射。应定期重新评估是否有必要继续使用合并用药的抗帕金森病药物。 2. 阿尔茨海默型痴呆患者的激越、攻击行为或精神病性症状 起始剂量为本药每次0.25 mg，每日2次。如患者需要，可至少间隔2日，每次增加0.25 mg、每日2次。大多数患者的最佳剂量为每次0.5 mg、每日2次，但根据患者情况，可增加至每次1 mg、每日2次。患者达到最佳剂量后，也可考虑每日给药1次。与对症治疗一样，应评估持续使用本药的合理性。 3. 双相情感障碍躁狂发作的辅助治疗 · 建议本药起始剂量为每日1次、每次2 mg。根据患者情况，可间隔至少24小时，每日增加1 mg。大多数患者的最佳剂量范围为每日2∼6 mg。与对症治疗一样，应评估持续使用本药的合理性。 肾功能损害及肝功能损害 肾功能或肝功能损害患者的起始剂量和维持剂量应减半，并应更缓慢地调整剂量。对这些患者使用本药时应谨慎（参见5. 一般注意事项）

儿童服用量

· 儿童及15岁以下青少年的临床经验不足。 · 儿童及15岁以下青少年的临床经验不足。 - 体重50 kg以上：本药起始剂量为0.5 mg，每日1次。如患者需要，可至少间隔2日，每日增加0.5 mg。大多数患者的最佳剂量为1 mg，每日1次。根据患者情况，可给予0.5∼1.5 mg，每日1次。 - 体重50 kg以下：起始剂量为0.25 mg，每日1次。如患者需要，可至少间隔2日，每日增加0.25 mg。大多数患者的最佳剂量为0.5 mg，每日1次。根据患者情况，可给予0.25∼0.75 mg，每日1次。 · 5岁以下儿童的临床经验不足。

该药在治疗高龄痴呆患者时可能增加死亡率，因此需要特别注意。 高龄痴呆患者在服用该药与某些利尿剂如呋塞米联合使用时，死亡风险可能更高，因此应在联合给药前谨慎评估风险和利益。 该药可能增加静脉血栓形成的风险，因此在给药前和给药期间需确认血栓风险因素并采取预防措施。 对该药或其成分有过敏反应的患者、中枢神经系统抑制状态的患者、昏迷状态的患者、正在接受肾上腺素治疗的患者以及乳糖不耐受患者不应服用该药。 心血管疾病患者、有癫痫病史或肝肾功能降低的患者、有自杀风险的患者、帕金森病或路易体痴呆患者、糖尿病患者以及高龄者、孕妇和哺乳期妇女在使用该药时应更为谨慎。 该药可能引起多种不良反应，尤其神经系统症状（帕金森症、嗜睡、头晕等）、消化系统症状（恶心、便秘等）、精神系统症状（失眠、焦虑等）、心血管系统症状（起立性低血压等）常见报告。 此外，罕见但严重的不良反应如神经药物恶性综合征或迟发性运动障碍可能发生，出现相关症状时应立即与医疗人员联系。 该药与其他中枢神经系统抑制药物或酒精同时服用时可能加重中枢神经系统抑制，因此需注意联合用药。 此外，该药可能与多种其他药物相互作用，若正在服用其他药物，应告知医疗人员。 孕妇或哺乳期女性在服用该药时可能对胎儿或新生儿产生影响，因此在使用前务必咨询医生。 该药可能在服用后引起嗜睡或头晕，因此在用药初期应避免驾驶或操作机械等需谨慎的活动。 过量服用时，应立即前往医疗机构接受适当治疗，该药没有解毒剂，因此需根据症状进行辅助治疗。 该药应储存于儿童接触不到的地方，转移到其他容器中可能导致药品质量下降或事故风险，应当小心。

• 死亡
• 脑卒中
• 暂时性脑缺血发作
• 静脉血栓症
• 咽喉炎
• 上呼吸道感染
• 鼻窦炎
• 尿路感染
• 贫血
• 过敏反应

该药应储存于密封容器中，避免空气或湿气进入，建议在温度1度至30度之间储存。 如此储存可使药物的效力保持更长时间。

外观

长方形的黄色薄膜包衣片

包装单位

瓶 - 30片/瓶, 瓶 - 200片/瓶