法玛拉呋替丁片10毫克

成人剂量

1. 胃溃疡短期治疗：通常口服拉呋替丁，每次10mg，每日2次，于上午及睡前服用。临床试验中最多给药8周，结果显示大多数患者在8周内愈合，但个别患者的愈合时间可能有所不同。 2. 十二指肠溃疡短期治疗：通常口服拉呋替丁，每次10mg，每日2次，于上午及睡前服用。临床试验中最多给药6周，结果显示大多数患者在6周内愈合，但个别患者的愈合时间可能有所不同。 3. 改善急性胃炎及慢性胃炎胃黏膜病变：通常口服拉呋替丁，每日1次10mg，于睡前服用。临床试验中最多给药2周，结果显示大多数患者在2周内愈合，但个别患者的愈合时间可能有所不同。 4. 幽门螺杆菌感染的消化性溃疡患者的抗生素联合治疗：拉呋替丁20mg、克拉霉素500mg、阿莫西林1000mg，每日2次，连续给药7日或14日。 5. 麻醉前给药：通常口服拉呋替丁，每次10mg，共2次（手术前一晚睡前、手术当日麻醉前2小时）。 6. 反流性食管炎治疗：口服拉呋替丁，每次10mg，每日2次。

此药不应用于成分过敏的患者。 由于含有乳糖，患有半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传性疾病的患者应避免使用。 对大豆油、豆类、花生有过敏或历史的患者也不应使用该药。 有药物过敏历史的患者、肝肾功能减退患者、透析患者、高龄患者以及脂质代谢异常或需谨慎使用脂质乳剂的患者应谨慎使用此药。 该药可引起严重过敏反应，如过敏性休克等，若出现面色苍白、血压下降和呼吸困难等症状，应立即停止使用并接受适当治疗。 可能出现肝功能障碍或黄疸症状，因此需定期进行肝功能检查，如发现异常应停止使用。 可能出现血细胞减少的无粒细胞增多症或血小板减少症，若出现喉痛、全身乏力、发热等症状，应立即停止使用该药。 偶尔报告严重副作用，如皮疹、痉挛、心功能异常等，如出现异常症状应立即咨询医生。 在消化系统方面可能出现便秘、腹泻、恶心、呕吐、腹胀、食欲减退等症状。 中枢神经系统副作用包括头痛、失眠、嗜睡、意识障碍、幻觉、眩晕等症状报告。 循环系统方面可出现潮热、发热、面部潮红等症状。 血液检测可见白细胞增多或减少、红细胞减少的报告，此外也观察到肝酶水平升高。 可能出现肾功能异常，因此建议进行肾功能检测。 长期使用或高剂量使用时，恶性肿瘤的症状可能被掩盖，如有体重下降、反复呕吐、呕血等症状，需进行检查。 若怀疑胃肿瘤，应在早期进行内镜或X线检查，如确认恶性胃癌，应立即停止使用此药。 在治疗过程中，需持续监测患者的状况，定期检查血液、肝和肾功能。 有脂肪负荷风险的患者应监测血浆脂质水平，若发现异常则需调整用量，使用其他脂质制剂时需考虑脂质含量进行调整。 老年人身体功能下降，因此需谨慎调整剂量和给药间隔，并观察患者状况。 透析患者可能导致血药浓度升高，因此应从低剂量开始谨慎使用。 孕妇应在医生评估下仅在治疗收益超过风险时使用，哺乳期女性应避免使用该药，因为该药可能会分泌到乳汁中。 儿童使用安全性尚未确立，因此不建议用于儿童。 此药应存放在儿童接触不到的地方，应避免从原包装中取出存放于其他容器中，以免导致药物误用或品质下降。

休克，过敏性休克症状，面色苍白，血压下降，全身瘙痒，呼吸困难，肝功能障碍，黄疸，无粒细胞症，咽痛，全身疲乏，发热，血小板减少，全血细胞减少症，再生障碍性贫血，抽搐，间质性肾炎，史蒂文斯-约翰逊综合症，里尔综合症，横纹肌溶解症，房室传导阻滞，心肌收缩功能不全，便秘，腹泻，硬便，恶心，呕吐，腹胀，食欲减退，头痛，失眠，嗜睡，可逆性迷惘状态，幻觉，意识障碍，眩晕，冻冷，热感，面部潮红，白细胞增多症，嗜酸细胞增高，白细胞减少，红细胞减少，红细胞比积减少，ALT升高，AST升高，Al-P升高，γ-GTP升高，T-Bil升高，LDH升高，TTT升高，尿蛋白异常，BUN升高，血清尿酸升高，Cl升高，生理延迟，Na升高，K降低，女性化乳房，水肿，疲乏感，舌炎，头痛，荨麻疹，皮肤 rash，腹痛，消化不良，肠炎，胃溃疡，糜烂性胃炎，十二指肠炎，腹胀，鼻咽炎，上呼吸道感染，支气管肺炎，汗疱疹，咳嗽，口咽痛，口咽不适，湿咳，疲劳感，胸痛，四肢疼痛，关节痛，颈部疼痛，瘙痒，痤疮，挫伤，失眠症，非酒精性脂肪肝炎

此药应存放在防止空气或湿气接触的密闭容器内，储存温度应保持在1度至30度之间的室温，保持此种存储可有效维持药效。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

瓶装 - 30片/瓶, 瓶装 - 300片/瓶