加巴隆汀胶囊100毫克(加巴喷丁)

成人服用量

13岁及以上患者的单药治疗及添加治疗：为达到加巴喷丁900 mg/day的维持剂量，应在给药最初3天按以下方式逐步递增剂量。 第一天：本品300 mg胶囊每日1次，或本品100 mg胶囊1粒每日3次（加巴喷丁300 mg/day） 第二天：本品300 mg胶囊每日2次，或本品100 mg胶囊2粒每日3次（加巴喷丁600 mg/day） 从第三天起：本品300 mg胶囊每日3次，或本品100 mg胶囊3粒每日3次（加巴喷丁900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品300 mg胶囊1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁900 mg/day）。可将加巴喷丁剂量增至1,200 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁2,400 mg。（关于加巴喷丁剂量超过2,400 mg/day的安全性和有效性，现有资料不足。） 神经病理性疼痛，成人（18岁及以上）：为达到加巴喷丁900 mg/day的维持剂量，应在给药最初3天按以下方式逐步递增剂量。 第一天：本品300 mg胶囊每日1次，或本品100 mg胶囊1粒每日3次（加巴喷丁300 mg/day） 第二天：本品300 mg胶囊每日2次，或本品100 mg胶囊2粒每日3次（加巴喷丁600 mg/day） 从第三天起：本品300 mg胶囊每日3次，或本品100 mg胶囊3粒每日3次（加巴喷丁900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品300 mg胶囊1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁900 mg/day）。 如有必要，可在一周内将加巴喷丁剂量增至1,800 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁3,600 mg。使用本品时，每日总剂量应分3次服用。 虚弱患者：体重较轻的虚弱患者或移植术后患者，应以100 mg为单位增加加巴喷丁剂量。 老年患者：由于老年患者肾功能可能下降，可能需要调整剂量（参见表格）。 肾功能障碍患者（肌酐清除率≤80 mL/min）或接受血液透析的患者：需要根据下表调整剂量。 肾功能障碍患者的剂量：肌酐清除率≥80 mL/min：每日总剂量900∼2,400 mg/日 肌酐清除率50∼79 mL/min：每日总剂量600∼1,800 mg/日 肌酐清除率30∼49 mL/min：每日总剂量300∼900 mg/日 肌酐清除率15∼29 mL/min：每日总剂量150b∼600 mg/日 肌酐清除率<15 mL/min：每日总剂量150b∼300 mg/日 a：每日总剂量分3次服用。 b：每2天给药3 × 100 mg。 肌酐清除率低于15 mL/min的患者，剂量应按肌酐清除率比例减少。 血液透析患者的剂量 初始剂量：建议使用300∼400 mg加巴喷丁。 维持剂量：4小时血液透析后给予200∼300 mg加巴喷丁，未进行血液透析的日子不服用本品。 本品应整粒吞服，并送服足量液体；可与食物同服或单独服用。每日给药3次时，为防止惊厥复发，应注意给药间隔不要超过12小时。 如果漏服本品（距上次给药已超过12小时），是否需要补服剂量，应由医生判断决定。 与含镁或铝的抗酸剂合用时，应在服用抗酸剂至少2小时后再服用本品。这可显著减少本品生物利用度的降低。 本品的用药疗程应根据临床需要确定。治疗癫痫通常需要长期用药。虽无证据表明会出现反跳现象（因突然停止治疗而导致癫痫发作频率增加），但癫痫患者突然停用抗癫痫药可能引发癫痫持续状态。如需停用本品或与其他抗癫痫药合用，应至少在1周内逐渐调整。 治疗神经病理性疼痛时，超过5个月疗程的安全性和有效性尚未得到评估。 为减轻嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应，第一天的首次给药应在睡前进行。

儿童服用量

3岁以上至12岁儿童的辅助治疗：第一天：给予加巴喷丁 10 mg/体重(kg) 3岁以上至12岁儿童的辅助治疗：第二天：给予加巴喷丁 20 mg/体重(kg) 3岁以上至12岁儿童的辅助治疗：从第三天起：给予加巴喷丁 30 mg/体重(kg) 3岁以上至12岁儿童的辅助治疗：必要时可增加剂量，最高可达每日每 kg 体重 40 mg。使用本品时，每日总剂量分3次服用。

本药是用于癫痫治疗的药物，在服用期间可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此患者和监护人应立即告知医生此类症状的出现。本药如果突然停用，可能导致发作加重或持续癫痫状态，因此应根据医生的指导逐渐减少用量。 在某些动物实验中报告了某些癌症发生的可能性，但在人的临床意义尚不明确。 在服用过程中罕见突然和意外的死亡案例被报告，但这可能与癫痫本身的风险相关。 本药能引发严重的胰腺炎症状如出血性胰腺炎，因此如出现持续的上腹痛或呕吐，应立即停止用药并咨询医生。 对3岁以上12岁以下的儿童给予时可能出现情绪不稳定、敌意、思维异常、过度活动等中枢神经系统的不良反应，因此需谨慎。 与药物及其他中枢神经系统抑制剂共同服用时，可能导致严重嗜睡、呼吸抑制、昏迷等情况，联合使用时应使用最小剂量并密切观察患者。 本药不应给予特定过敏体质或急性胰腺炎患者，也应避免乳糖不耐受患者服用。 对肾功能受损患者、老年人、有精神病病史患者、孕妇及哺乳期妇女以及患有行为障碍的儿童等需谨慎用药，并根据需要调整剂量。 服药时通常会出现头晕、嗜睡、运动协调障碍、恶心、呕吐等不良反应，因此在驾驶或操作危险机械时须特别小心。 怀孕期间尤其是前三个月可能对胎儿有风险，因此怀孕或计划怀孕的女性应在服用前务必咨询医生。 哺乳期女性应与医生咨询，因为本药可能会分泌到母乳中。 过量服用时可能出现头晕、嗜睡、昏迷等症状，但一般可通过支持性疗法恢复。 本药应保存在儿童接触不到的地方，并存放在原容器内，以防止误用或质量下降。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，情绪和行为的异常变化，出血性胰腺炎，情感不稳定，敌意，思维异常，运动过多，虚弱，倦怠，面部浮肿，高血压，便秘，牙齿异常，腹泻，消化不良，食欲增加，口渴或口干，恶心和呕吐，白细胞减少症，周围水肿，体重增加，骨折，肌肉疼痛，记忆丧失，运动失调，困惑，协调功能异常，头晕，言语障碍，失眠，神经过敏反应，眼震，嗜睡，思维异常，震颤，单一收缩，咳嗽，咽炎，鼻炎，磨损，青春痘，瘙痒，皮疹，弱视，复视，勃起功能障碍，虚弱症，倦怠感，面部浮肿，高血压，食欲不振，牙龈炎，关节痛，头晕，运动过多症，反射运动的增加，减少或缺失，感觉异常，焦虑，敌意，肺炎，尿路感染，视觉异常，嗜睡，敌意，情感不稳定，头晕，运动过多症，支气管炎，呼吸道感染，脱水，传染性单核细胞增多症，肝炎，血液凝固异常，前兆消失，喉神经痛，梦游症，假性喉喘鸣，喉咙沙哑，虚弱症，倦怠，面部浮肿，由于意外造成的伤害，感冒综合症，头痛，感染，疼痛，口干，消化不良，腹胀，恶心，呕吐，周围水肿，体重增加，步态异常，记忆丧失，失调，混乱，头晕，感觉减退，嗜睡，思维异常，颤抖，眩晕，呼吸困难，咽炎，皮疹，弱视，虚弱症，倦怠，面部浮肿，胸痛，软组织炎，过敏反应，脓肿，寒战，黏膜异常，体臭，囊肿，疝气，BUN值异常，颈部肿块，盆腔痛，脓毒症，病毒感染，晕厥，心悸，偏头痛，低血压，外周血管障碍，心血管障碍，充血性心力衰竭，心肌梗死，血管扩张，心绞痛，心力衰竭，毛细血管脆弱性增加，静脉炎，血栓性静脉炎，静脉曲张，舌炎，牙龈出血，口渴，口腔炎，唾液分泌增加，胃肠炎，痔疮，血便，便失禁，肝肿大，吞咽困难，打嗝，胰腺炎，胃溃疡，结肠炎，口腔水泡，牙齿变色症，口角炎，唾液腺肥大，嘴唇出血，食道炎，裂孔性疝气，吐血，直肠炎，肠易激综合症，直肠出血，食道痉挛，甲状腺功能亢进症，甲状腺功能减退症，甲状腺肿大，低雌激素，卵巢功能不全，附睾炎，睾丸肿胀，库兴样外观，贫血，淋巴结病，血小板减少症，白细胞数增加，淋巴细胞增多症，非霍奇金淋巴瘤，出血时间增加，腱炎，关节炎，关节强直，关节肿胀，良性Romberg测试，肋软骨炎，骨质疏松，囊袋炎，挛缩，困惑，抑郁症，神经敏感，知觉异常，失眠，神经病，性欲减少，焦虑，离人症，反射减少，语言障碍，梦幻异常，言语障碍，情感不稳定，眼震，迷糊，口周知觉异常，异样的欣快感，知觉敏感，运动功能减退，自杀未遂，焦虑，紧张增强，性欲增加，运动障碍，肌束痉挛，前庭功能障碍，咳嗽增加，支气管炎，鼻炎，副鼻窦炎，肺炎，哮喘，肺部异常，鼻出血，咳血，变性，瘙痒，皮肤溃疡，皮肤干燥，带状疱疹，皮肤异常，真菌性皮肤炎，脓疱症，单纯疱疹，银屑病，出汗，荨麻疹，水泡性皮疹，青春痘，毛发异常，斑点丘疹性皮疹，指甲异常，皮肤癌症，皮肤变色，皮肤增厚，尿路感染，排尿障碍，勃起功能障碍，尿失禁，阴毛腺病，乳房疼痛，月经异常，多尿症，尿潴留，膀胱炎，射精异常，阴茎肿胀，女性乳腺，夜尿症，肾盂肾炎，阴囊肿胀，频尿，尿急，尿异常，舌麻痹，血中肌酸激酶活性增加，横纹肌溶解，急性肾衰竭，荨麻疹，过敏反应，脱发，过敏性休克，血管性水肿，高血糖症，低血糖症，乳腺肥大，胸痛，毒性表皮坏死溶解，嗜酸粒细胞增加，全身症状伴随的药物皮疹，肝功能检查值升高，红斑，多次跌倒，全身水肿，女性型乳腺症，幻觉，肝炎，伴随全身反应的过敏，低钠血症，黄疸，意识丧失，舞蹈病痉挛，运动障碍，肌肉张力异常，肝代谢性肌痉挛，心悸，胰腺炎，性功能障碍，皮肤粘膜综合征，血小板减少症，耳鸣，尿失禁，焦虑，失眠，恶心，疼痛，出汗，震颤，头痛，异常感觉，倦怠感

本药应存放在密闭容器中，以避免接触空气或湿气。应在室温下，即1度至30度之间存放。这样可以保持药效的稳定性。

外观

白色或灰白色的粉末或颗粒装入上下白色的硬胶囊中

包装单位

内服用 - 30粒/瓶, 内服用 - 100粒/瓶