迪拉特伦SR片8毫克(卡维地洛)

成人服用量

本药应与食物同服，未经医生指示不得增加剂量或停药。 本药为缓释制剂，不得掰开、压碎或咀嚼，应整片吞服。 作为参考，与卡维地洛普通制剂相当的本药（缓释制剂）每日剂量如下。 普通制剂每日剂量 / 缓释制剂每日剂量 每日2次，每次3.125mg / 每日1次，每次8mg 每日2次，每次6.25mg / 每日1次，每次16mg 每日2次，每次12.5mg / 每日1次，每次32mg 每日2次，每次25mg / 每日1次，每次64mg 每日2次，每次50mg / 每日1次，每次128mg 1. 原发性高血压 1) 成人：本药每日1次，每次16mg，服用2日后增至每日1次，每次32mg。通常每日1次，每次32mg，连续服用2周；若疗效不充分，可将剂量增至每日1次，每次64mg。 本药每日最大服用剂量为64mg。 2) 老年患者：本药每日1次，每次16mg即可达到充分的治疗效果。服用2周后若疗效不充分，可增加剂量，并应观察患者状态，谨慎给药。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2日按卡维地洛计，每日1次，每次32mg；此后每日1次，每次64mg。 2) 通常每日1次，每次64mg，连续服用2周；如需增加剂量（老年患者除外），则每日1次，每次128mg。 3. 充血性心力衰竭 1) 通常初始治疗按卡维地洛计，每日1次，每次8mg，连续服用2周。患者耐受良好时，增至每日1次，每次16mg，服用2周后增至每日1次，每次32mg，继续服用2周，再增至每日1次，每次64mg。 2) 每一剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量，增至患者可耐受的最大剂量。 3) 本药有效的最低剂量为每日1次，每次16mg；最大剂量为体重≤85kg患者每日1次，每次64mg，体重≥85kg患者每日1次，每次128mg。 4. 房颤患者的心率控制 本药每日1次，每次8mg。服用2周后若疗效不足，则每日1次，每次16mg。再服用2周后若疗效不足，则每日1次，每次32mg。

本药物对于某些患者禁用。例如，过敏于本药物或其成分的人、心源性休克患者、心脏传导异常严重者、肺心病患者、糖尿病引起的代谢异常患者、心功能极差的人、哮喘或慢性阻塞性肺病患者、继发性高血压患者、血压过低者、肝功能严重损害者、怀孕或哺乳期的女性等。 此外，糖尿病患者、严重过敏史者、低血压患者、肾功能不良者、高龄者、甲状腺功能亢进患者在使用本药物时要更加小心。 本药物可影响中枢神经系统，导致头晕、头痛、疲劳等，并可能出现心脏相关的副作用，例如心率减慢、血压下降、心力衰竭加重等。已报告出现肾功能下降、呼吸系统问题、消化道异常、皮肤荨麻疹、血液异常和内分泌系统改变等多种副作用，需加以注意。 长期服用时，应定期进行心脏功能检测及监测血压和脉搏，突然停止用药可能会增加心绞痛加重或心肌梗死的风险，必须遵循医师的指示逐步减量。 本药物可能与多种药物相互作用，因此在与其他降压药、糖尿病药、抗抑郁药、镇静剂、麻醉药等同时服用时应咨询医生或药剂师。 怀孕或哺乳期间应避免使用，以免对胎儿或新生儿产生副作用，并且不建议18岁以下儿童或青少年使用，因为尚未确认其安全性和有效性。 由于高龄者肝功能可能下降，药物可能在体内滞留更久，因此应从较低剂量开始，并密切观察其状态。 若过量使用，可能会出现严重的血压下降、心率减慢、呼吸困难等情况，应立即联系医疗机构并接受适当治疗。 最后，此药应存放在儿童触及不到的地方，且不应转移至其他容器中。

头晕，头痛，疲劳，无力，幻觉，错乱，抑郁，睡眠障碍，噩梦，精神病，高度心动过缓，休克，完全房室阻滞，心力衰竭，心脏骤停，血压显著降低，意识丧失，脉搏减少，四肢冰冷，水肿，心力衰竭恶化，肾功能恶化，肾衰竭，呼吸道阻力增加，恶心，腹泻，腹痛，呕吐，便秘，荨麻疹，瘙痒，类似扁平苔藓反应，过敏性皮疹，血清氨基转移酶变化，血小板减少症，白细胞减少症，潜伏期糖尿病发作，低血糖，甲状腺功能亢进隐蔽，高血糖，体重增加，血中胆固醇增加，心动过缓，低血压，呼吸急促，心绞痛伴高血压，肝功能障碍，黄疸，四肢疼痛，泪液减少，感觉障碍，视力障碍，眼刺激，口干，排尿障碍，尿失禁，性功能障碍，过敏反应，面部麻痹，子宫肌瘤，蛛网膜下腔出血，肋骨骨折，腿骨折，周围神经病，呼吸困难，鼻出血，咳嗽，湿性咳嗽，鼻咽炎，体部白癣，软组织炎，慢性扁桃体炎，阑尾炎，手足趾甲真菌病，脓毒症，上呼吸道感染，腹部不适，上腹部疼痛，心悸，胸部不适，胸痛，眼充血，韧带扭伤，关节肿胀，瘙痒症，面部潮红，血压波动，血压控制不良，胸部不适，腿部水肿，胸痛，背痛，踝部水肿，发热，疼痛，四肢水肿，偏头痛，晕厥，恶心

本药需在1度至30度的室温下保存，重要的是要放在封闭的容器中，以防止空气进入。 这样保存可以保持药物的效力并防止变质。

外观

粉红色长方形缓释片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶