プレガバリンカプセル300mg

成人服用量

この薬は1日2回に分けて経口投与し、食事に関係なく服用します。 - 神経障害性疼痛の末梢および中枢：開始用量は1日150mgで、3日から7日後に1日300mgまで増量可能、最大1日600mgまで増量可能 - てんかん：開始用量は1日150mgで、1週間後に1日300mgまで増量可能、最大1日600mgまで増量可能 - 線維筋痛症

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青年患者に対しては、安全性および有効性のデータが十分でないため、投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が現れた場合は直ちに医療者に知らせる必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある、または特定の遺伝性乳糖不耐症がある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、高齢者はめまいや眠気による事故のリスクがあるため注意が必要です。 視界のぼやけや視力変化がある場合は、これらの症状が発生した場合に医療者に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療者の指示に従い徐々に中止する必要があります。 薬物乱用歴のある患者は、この薬の乱用リスクが高くなるため、投与時には注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要です。 心疾患のある患者はこの薬を服用する際に注意が必要であり、オピオイド鎮痛剤と併用することで中枢神経抑制のリスクが増加する可能性があります。 妊娠初期には胎児に影響を与える可能性があるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医療者に相談し、有効な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通して赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、服用前に医療者に相談する必要があります。 運転や機械操作など集中力を必要とする活動は、この薬服用後にめまいや眠気が収まるまで避けることが推奨されます。 過量服用の場合、混乱、眠気、発作などが現れる可能性があるため、服用量を厳守し異常症状が現れた場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 子供の手の届かない所に保管し、他の容器に移し替えないように注意する必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• ひどいむくみ（浮腫）
• 冷や汗
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 高熱を伴う重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚の剥がれ
• 口/目の粘膜の痛み
• 息切れ又は呼吸困難

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 混乱
• 空間認識障害
• 刺激過敏性
• うつ
• 幸福感
• 性欲減少
• 不眠症
• 二人称体験

この薬は空気や湿気に触れないよう密閉容器に保管し、温度は15度から30度の間の涼しい場所に置くことが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色または淡い黄色を帯びた白色の粉末が入った上部暗赤褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶,100カプセル/瓶