リペドン錠1ミリグラム（リスペリドン）

成人服用量

本剤の治療用量は患者の臨床状態に応じて調整し、可能な限り最小有効量を投与すること。 本剤を舌の上に置き、数秒以内に崩壊したら、水なしで飲み込むか、水とともに飲み込む（口腔内崩壊錠に限る）。 1. 統合失調症 1) 成人 (1) 初回用量：リスペリドンとして1回1 mgを1日2回経口投与し、徐々に増量する。 (2) 維持用量：1回1∼3 mgを1日2回投与する。年齢、症状に応じて適宜増減する。 (3) 1日10 mgを超えて投与しても、低用量投与に比べて追加の効果は認められておらず、錐体外路症状のリスクを高める可能性がある。1日10 mgを超える投与は、個々の患者において有益性が危険性を上回ると判断される場合に限る。 (4) 1日16 mgを超える投与は安全性が確立されていないため、投与しない。 (5) 追加の鎮静効果が必要な場合、ベンゾジアゼピン系薬剤を併用できる。 2) 特定の患者集団への投与 • 高齢者および低血圧の素因がある患者 初回用量は1回0.5 mgを1日2回投与する。患者の状態に応じて、1回1～2 mgを1日2回投与するまで、0.5 mgずつ1日2回増量する。1回1.5 mg以上を1日2回投与するまでの増量は、通常、少なくとも1週間の間隔をあけて行う。 3) 既存の抗精神病薬から本剤に切り替える場合 医学的に適切であれば、既存薬の用量を徐々に減らしながら本剤の投与を開始する。また、医学的に適切であれば、既存のデポ型抗精神病薬から切り替える際は、デポ製剤の次回予定注射に代えて本剤の投与を開始する。併用中の抗パーキンソン病薬を継続する必要があるか、定期的に再評価すること。 2. アルツハイマー型認知症患者の焦燥、攻撃性または精神病症状 初回用量は本剤として1回0.25 mgを1日2回投与する。患者に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて1回0.25 mgを1日2回ずつ増量できる。ほとんどの患者で最適用量は1回0.5 mgを1日2回投与だが、患者に応じて1回1 mgを1日2回まで増量できる。患者が最適用量に達した場合、1日1回投与も検討できる。対症療法と同様に、本剤を継続使用する妥当性を評価すること。 3. 双極性障害の躁病に対する補助療法 • 初回用量として、本剤を1日1回2 mg投与することが推奨される。患者に応じて、24時間以上の間隔をあけて1日1 mgずつ増量できる。ほとんどの患者で最適用量は1日2∼6 mgの範囲である。対症療法と同様に、本剤を継続使用する妥当性を評価すること。 腎機能障害および肝機能障害 腎機能障害または肝機能障害患者には、初回用量および維持用量を半量とし、用量調整をより慎重に行う。これらの患者に本剤を投与する場合は注意する（「5. 一般的な注意」参照）

小児服用量

1. 統合失調症 小児および15歳未満の青年に対する臨床経験は不足している。 3. 双極性障害の躁病に対する補助療法 小児および15歳未満の青年に対する臨床経験は不足している。 4. 行動障害およびその他の破壊的行動障害 体重50 kg以上：初回用量は本剤として0.5 mgを1日1回投与する。患者に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.5 mgずつ増量できる。ほとんどの患者で最適用量は1 mgを1日1回投与である。患者に応じて0.5∼1.5 mgを1日1回投与できる。 体重50 kg未満：初回用量は0.25 mgを1日1回投与する。患者に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.25 mgずつ増量できる。ほとんどの患者で最適用量は0.5 mgを1日1回投与である。患者に応じて0.25∼0.75 mgを1日1回投与できる。 5歳未満の小児に対する臨床経験は不足している。

この薬は高齢の認知症患者に使用する際、死亡率が増加する可能性があるため、特に注意が必要です。 高齢の認知症患者には脱水を防ぐよう管理し、この薬と特定の利尿剤を併用する場合は死亡リスクが高まる可能性があるため、併用投与前に慎重に判断する必要があります。 この薬は静脈血栓症のリスクを高める可能性があるため、投与前および投与中に血栓症のリスク因子を確認し、予防措置を講じる必要があります。 フェニルケトン尿症の患者は、この薬に含まれる人工甘味料のアスパルテームについて必ず医療従事者に知らせる必要があります。 過敏症、中枢神経抑制状態、昏睡状態、エピネフリン投与中の患者、および特定の遺伝性乳糖関連疾患を持つ患者には投与してはいけません。 心血管疾患、肝・腎機能障害、発作歴、自殺リスク、パーキンソン病、糖尿病リスク因子、高齢者、妊婦および授乳中の方はこの薬を慎重に使用すべき対象です。 この薬は様々な副作用を引き起こす可能性があるため、特に神経系の症状、心血管系の異常、消化管系の症状、皮膚反応を注意深く観察する必要があります。 投与中には遅発性ジスキネジアや抗精神病薬引き起こし悪性症候群などの重篤な副作用の発生可能性に備え、症状が現れた場合には即座に医療従事者に相談してください。 この薬は中枢神経系抑制薬やアルコールと併用する際、中枢神経系抑制効果が強まる可能性があるため注意が必要です。 また、他の多くの薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬があれば必ず医療従事者に知らせてください。 妊娠中に使用すると胎児に影響を与える可能性があるため、妊婦は慎重に投与し、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 過量服用した場合は、直ちに医療機関を訪れて適切な緊急処置を受ける必要があり、この薬の解毒剤はないため、症状に応じた支持療法が必要です。 この薬は保管の際、子供の手の届かない場所に置き、包装を押して開封したり、錠剤を切ったりしないようにし、混合すると含量が低下する可能性があるため注意が必要です。

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この薬は空気や湿気の影響を受けないようにしっかりと閉じた容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶