レガバ錠150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして、1日総投与量を1日2回に分けて食事とは関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛 開始用量として1日150 mgを投与できますが、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能です。 必要な場合は7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能です。

小児服用量

12歳未満の小児及び12-17歳の青年患者に関する安全性及び有効性のデータが十分ではないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中は気分の変化やうつ症状を注意深く観察する必要があります。 プレガバリンまたはこの薬の成分にアレルギーがある患者は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要な場合があるため注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は、ただちに薬の服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 高齢者はめまいや眠気による転倒の危険があるため、注意が必要であり、薬の服用初期には特に慎重にする必要があります。 視界のぼやけや視力の変化があるかもしれないので、これらの症状が現れた場合は知らせなければなりません。 薬の服用を中止すると不眠症、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者と相談しながら中止すべきです。 薬物乱用の歴史がある患者はこの薬の乱用リスクが高いため慎重に使用する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患が重篤な患者はこの薬の服用時に注意が必要です。 オピオイド鎮痛剤と同時に服用する場合は中枢神経抑制のリスクがありますので、注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や高齢者は重度の呼吸抑制の危険が増すため、用量調整が必要です。 妊娠初期には胎児の形態異常のリスクがあるため、妊娠中は服用しない方が良いとされ、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行し、赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳の中止や薬の服用中止を考慮する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動は、眠気やめまいが完全に消失するまで避ける必要があります。 重度の皮膚反応が現れる可能性があるため、皮膚の発疹や腫れなどの異常な症状があれば、ただちに服用を中止し医療従事者に相談するべきです。 過量服用の場合は混乱、眠気、うつ症状などの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になる場合があります。 子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、顔面浮腫、冷や汗、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、アレルギー反応、アナフィラキシー様症状、皮膚粘膜障害（スティーブンス-ジョンソン症候群）、毒性表皮壊死症、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、肺水腫、呼吸抑制、重度の呼吸抑制、重度の皮膚異常反応、重度のアレルギー反応、重度の浮腫または排尿困難

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ病、幸福感、性欲減退、不眠症、二重視、性刺激過敏症、不安、緊張、気分の変動、感情低下、感情上昇、適切な用語の探しにくさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、振戦、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが推奨されます。

外形

淡青色の楕円形の錠剤

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶