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拉呋替丁 10mg
片剂 · 处方药
尤汉制药株式会社

品目基准编码 202002220 · 批准 2020.03.31 · 医保编码 642105590
治疗胃肠道疾病(溃疡、胃炎等),麻醉前给药,根除治疗的联合用药
本药用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡。此外,对由急性和慢性胃炎引起的胃黏膜损伤有改善作用。与抗生素联用以提高由幽门螺旋杆菌感染引起的消化性溃疡患者的治疗效果。本药也可用于麻醉前给药,帮助减轻胃食管反流炎的症状。因此,适用于多种与胃相关疾病的治疗和症状改善。
1. 胃溃疡短期治疗:通常口服拉呋替丁,每次10mg,每日2次,分别于上午和睡前服用。最长8周的临床试验结果显示,大多数患者在8周内治愈,但个别患者的治愈时间可能不同。 2. 十二指肠溃疡短期治疗:通常口服拉呋替丁,每次10mg,每日2次,分别于上午和睡前服用。最长6周的临床试验结果显示,大多数患者在6周内治愈,但个别患者的治愈时间可能不同。 3. 改善急性胃炎及慢性胃炎的胃黏膜病变:通常口服拉呋替丁,每日1次10mg,于睡前服用。最长2周的临床试验结果显示,大多数患者在2周内治愈,但个别患者的治愈时间可能不同。 4. 幽门螺杆菌感染的消化性溃疡患者的抗生素联合治疗:拉呋替丁20mg、克拉霉素500mg、阿莫西林1000mg,每日2次,连续用药7日或14日。 5. 麻醉前给药:通常口服拉呋替丁,每次10mg,共2次(手术前一日睡前、手术当日麻醉给药前2小时)。 6. 反流性食管炎治疗:口服拉呋替丁,每次10mg,每日2次。
本药不应用于对某些成分过敏的患者。 由于含有乳糖,因此遗传性乳糖不耐症的患者不应服用本药。 对大豆油、豆类、花生等过敏或曾经有过敏反应的患者也应避免使用本药。 有药物过敏史的患者、肝肾功能有问题的患者、正在透析的患者、高龄者,以及有脂质代谢异常的患者使用本药时需要特别注意。 服用本药期间可能出现严重的过敏反应或休克症状,因此如出现面色苍白、血压降低、呼吸困难等症状,应立即停止用药并就医。 可能出现肝功能异常,应定期检查肝功能检查结果,如发现肝功能异常应停止用药并接受适当治疗。 可能出现白细胞减少、血小板减少等严重血液异常反应,如出现咽痛、疲劳、发热等症状应立即咨询医生。 此外,还报告了抽搐、皮疹、心跳异常等多种副作用,因此密切观察身体状况非常重要。 临床试验和上市后研究中,消化系统、中枢神经系统、循环系统等出现了多种副作用,因此如出现异常症状应及时告知医护人员。 疑似恶性肿瘤的症状或已有胃溃疡的患者必须检查恶性肿瘤,若诊断为恶性胃癌,应停止使用本药。 治疗期间应仔细观察疾病状况,不应超出必要的时间使用,若无效果应考虑更换其他治疗方法。 特别是对于脂质代谢异常或有脂肪过载风险的患者,应定期检查血中脂质值以调整药物剂量。 高龄者因身体功能下降,应调整剂量和间隔,密切观察状态。 肾功能下降的透析患者,药物浓度可能升高,应从低剂量开始小心给药。 孕妇或可能怀孕的女性应在医生判断下,只有当药物的益处大于风险时才应使用本药,哺乳期女性最好不要使用本药。 儿童的安全性尚未充分验证,因此不建议用于儿童。 本药应储存于儿童无法接触的地方,放在原容器内,以防误用或品质下降。 动物实验未发现致癌性,但高剂量给药时观察到内分泌神经细胞的过度增生等现象,在生殖和发育毒性试验中出现了一些副作用,但未见畸形。
休克、过敏性反应症状、面色苍白、血压降低、全身瘙痒、呼吸困难、肝功能障碍、黄疸、无粒细胞性白血病、咽喉痛、全身虚弱感、发热、血小板减少、全血细胞减少症、再生障碍性贫血、痉挛、间质性肾炎、史蒂vens-约翰逊综合征、里尔综合征、横纹肌溶解症、房室传导阻滞、失代偿收缩、便秘、腹泻、干燥便、恶心、呕吐、腹胀、食欲不振、头痛、失眠、嗜睡、可逆性错乱状态、幻觉、意识障碍、眩晕、寒战、发热、面部潮红、白细胞增多、嗜酸细胞升高、白细胞减少、红细胞减少、红细胞比容减少、ALT升高、AST升高、Al-P升高、γ-GTP升高、T-Bil升高、LDH升高、TTT升高、尿蛋白异常、BUN升高、血清尿酸升高、Cl升高、生理延迟、Na升高、K降低、男性乳房发育、浮肿、乏力、舌炎、头痛、荨麻疹、皮肤红疹、腹痛、消化不良、肠炎、胃溃疡、糜烂性胃炎、十二指肠炎、腹胀、后鼻孔炎、上呼吸道感染、支气管肺炎、皮肤癣、咳嗽、口咽痛、口咽不适、湿咳、疲劳、胸痛、四肢疼痛、关节痛、颈部痛、瘙痒、痤疮、挫伤、失眠症、非酒精性脂肪性肝炎
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中以防接触空气或湿气,储存温度应保持在1度至30度之间的室温。 这样储存可以很好地保持药物效果。
白色的圆形薄膜包衣片
内用 - 30片/瓶,内用 - 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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