杰雷托片20毫克(利伐沙班)

成人服用量

本品 10 mg 可与食物同服或空腹服用，15 mg 和 20 mg 应与食物同服。 非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险的降低：推荐剂量为 20 mg，每日 1 次。中度肾功能损害患者（肌酐清除率 30-49 mL/min）的推荐剂量为 15 mg，每日 1 次。本品每日最大剂量为 20 mg。 接受支架置入经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的非瓣膜性房颤患者，利伐沙班 15mg 每日 1 次[中度肾功能损害患者（肌酐清除率 30-49 mL/min）为 10mg 每日 1 次]与 P2Y12 抑制剂联合用药最长达 12个月的经验有限。 急性深静脉血栓形成和肺栓塞的治疗：前 3周为 15 mg，每日 2 次。此后维持治疗的推荐剂量为 20 mg，每日 1 次。 降低深静脉血栓形成和肺栓塞的复发风险：完成治疗用药（至少 6个月）后，为降低复发风险而延长治疗时，推荐剂量为 10mg，每日 1 次。治疗持续时间和治疗剂量应在个体评估深静脉血栓形成和肺栓塞复发风险与出血风险后确定。 深静脉血栓形成或肺栓塞的治疗及复发风险降低，第 1-21 天：15mg 每日 2 次，每日给药剂量 30mg 深静脉血栓形成或肺栓塞的治疗及复发风险降低，自第 22 天起：20mg 每日 1 次，每日给药剂量 20mg 降低深静脉血栓形成或肺栓塞的复发风险，给药 6个月以上后：10mg 每日 1 次，每日给药剂量 10mg 本品每日最大剂量在治疗的前 3周为 30 mg，此后治疗期间为 20 mg。 接受下肢重大骨科手术（膝关节或髋关节置换术）的成人患者静脉血栓栓塞症的预防：推荐剂量为 10 mg，每日 1 次。确认止血后，应于术后 6~10小时内开始首次给药。建议髋关节置换术患者的疗程为 5周，膝关节置换术患者的疗程为 2周。 正在服用 15 mg 每日 2 次的患者漏服时：应立即服用本品，此时可能一次服用 2片 15 mg。从次日起继续按 15 mg 每日 2 次服用。 正在服用 10、15、20 mg 每日 1 次的患者漏服时：应立即补服漏服剂量。从次日起继续每日 1 次服用 1片。不得为补足漏服剂量而使每日给药剂量达到推荐剂量的两倍。 由维生素 K 拮抗剂转换为本品，适用于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险：应停止维生素 K 拮抗剂治疗，并在国际标准化比值（INR，International Normalized Ratio）≤ 3.0 时开始服用本品。 由维生素 K 拮抗剂转换为本品，适用于深静脉血栓形成和肺栓塞的治疗/降低深静脉血栓形成和肺栓塞的复发风险：应停止维生素 K 拮抗剂治疗，并在 INR ≤ 2.5 时开始服用本品。 由本品转换为维生素 K 拮抗剂：由本品转换为维生素 K 拮抗剂的患者应同时使用维生素 K 拮抗剂，直至 INR≥2.0。转换后的前 2 天给予维生素 K 拮抗剂标准剂量，此后根据 INR 检测结果给予维生素 K 拮抗剂剂量。正在同时接受本品和维生素 K 拮抗剂治疗的患者，不得在服用本品后 24小时内进行 INR 检测。停用本品时，可在末次服药 24小时后进行 INR 检测。 由非肠道抗凝剂转换为本品：应在下次计划给予非肠道制剂（例如低分子量肝素）的时间前 0~2小时开始给予本品，或在停止持续给予的非肠道制剂（例如静脉注射普通肝素）时开始给予本品。 由本品转换为非肠道抗凝剂：停用本品，并在本品下次应服药的时间开始给予非肠道抗凝剂。 轻度肾功能损害患者（肌酐清除率 50-80 mL/min）无需调整剂量。重度肾功能损害患者（肌酐清除率 15-29 mL/min）应慎用。肌酐清除率低于 15 mL/min 的重度肾功能损害患者不建议使用。 降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险，中度肾功能损害患者（肌酐清除率 30-49 mL/min）及重度肾功能损害患者（肌酐清除率 15-29 mL/min）：推荐剂量为 15 mg，每日 1 次。 深静脉血栓形成和肺栓塞的治疗/降低深静脉血栓形成和肺栓塞的复发风险/接受下肢重大骨科手术（膝关节或髋关节置换术）的成人患者静脉血栓栓塞症的预防，中度肾功能损害患者（肌酐清除率 30-49 mL/min）：无需调整剂量。 应避免用于伴有凝血障碍的肝病患者，以及中度（Child Pugh B）和重度（Child Pugh C）肝功能损害患者。 无法吞服片剂的患者：可在使用前将本品压碎，与水或苹果酱等饮品混合后口服。也可将本品压碎后与少量水一起经胃肠管给药。经胃肠管给药前，应确认管道位置正确，并在给药后用水冲洗管道。

该药物用于防止或治疗血液凝固防止血栓形成。 服用该药时，由于出血的风险，因此应随时注意身体是否有异常出血的症状。 特别是如果发生严重的出血，应立即停止服用该药，并根据需要遵循医生的指示接受适当的治疗。 有特定疾病或状况的患者安全性较低，尤其是严重出血患者、肝功能严重下降患者、怀孕或哺乳期女性，以及乳糖不耐受患者应避免服用该药。 高风险出血的胃肠道溃疡、近期脑出血、血管异常、严重创伤或手术后的患者也需谨慎使用该药。 此外，如果与其他抗凝剂或特定抗真菌药物联合使用，出血风险可能会增加，因此需要避免联用或遵循医生的指示。 肾功能下降的患者或出血风险高疾病患者，以及服用影响血液凝固的其他药物的患者应谨慎使用该药。 在服用期间，可能出现出血、贫血、消化不良、皮疹等多种副作用，因此如出现异常症状应立即咨询医生。 尤其是在皮肤上出现严重皮疹或粘膜上形成溃疡时，应立即停止用药并告知医护人员。 该药在怀孕期间可能对胎儿有风险，因此怀孕或有怀孕可能性的女性必须采取避孕措施。 哺乳期女性也应避免服用该药。 老年人因肾功能下降可能导致药物浓度升高，但不需要特别调整剂量，但出血风险可能会增加。 18岁以下的儿童和青少年未建立安全性和有效性，不推荐使用该药。 过量服用时出血风险增加，如怀疑过量应立即前往医疗机构进行适当治疗。 服用期间可能出现嗜睡、晕厥等症状，因此在驾驶或操作机器时应小心。 在手术或侵入性程序前，应停止服用药物一段时间，并为减少出血风险与医生商讨。 突然停药可能增加血栓形成的风险，因此停药时必须遵循医生的指示。

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此药可能对空气或湿气敏感，因此应存放在密闭容器中。建议储存温度保持在1度至30度之间的室温。这样可以更长时间安全地保持药物的效果。

外观

棕色的红色圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/盒[10片/PTP包装 x 3], 100片/盒[10片/PTP包装 x 10]