薬情報
レバミピド錠(レバミピド)

レバミピド錠(レバミピド)

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
レバミピド›100mg / 1錠
製造・輸入元
주식회사더유제약
外形
白色の円形フィルムコーティング剤
包装
30錠/瓶, 500錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202002086 · 承認 2020.03.25 · 保険コード 057000940

要約

主な用途
胃潰瘍および胃粘膜病変(びらん、出血など)の改善
服用対象
成人
成人服用量
レバミピドとして1回100 mgを1日3回経口投与します。 ただし、胃潰瘍の場合は朝、夕、および就寝前に投与します。

成分

製造会社
주식회사더유제약

効能・効果

胃潰瘍および胃粘膜病変(びらん、出血など)の改善

  • 胃潰瘍、胃粘膜病変、びらん、出血、発赤、浮腫、急性胃炎、慢性胃炎の急性悪化期
承認事項の原文を見る

この医薬品は、胃潰瘍の治療とともに急性および慢性胃炎の急性悪化時に発生する胃粘膜のびらん、出血、発赤、浮腫などの病変を改善するために使用されます。

服用方法

成人服用量

レバミピドとして1回100 mgを1日3回経口投与します。 ただし、胃潰瘍の場合は朝、夕、および就寝前に投与します。

注意事項

この薬は成分に過敏反応を示した患者には使用してはいけません。 使用中にショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、そのような症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 血液検査で白血球や血小板数が減少する可能性があるため、定期的な観察が必要であり、異常が見つかった場合は投与を止めて治療を受けるべきです。 肝機能に問題が発生する可能性があるため、肝数値が上昇したり黄疸の症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 皮膚にじんましん、発疹、かゆみなどが見られる可能性があるので、そのような症状がある場合は服用を中止すべきです。 中枢神経系に影響を与え、麻痺、めまい、眠気が発生する可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 消化器系の症状として口の渇きや便秘、腹部膨満、下痢、嘔気、嘔吐、胸やけ、腹痛、げっぷ、味覚異常などが見られる可能性があります。 肝酵素の数値が異常に高くなる場合や発熱、発疹が同時に現れる場合は直ちに薬の服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 血液系の異常として血小板減少、白血球の変動などが生じる可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。 その他まれに乳房痛、女性化乳房、動悸、発熱、顔面紅潮、舌の麻痺、咳、呼吸困難、脱毛、月経異常、浮腫などの症状が見られる可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の安全性が確立されていないため、治療の利点が危険よりも大きいと判断される場合にのみ使用すべきです。 この薬は母乳を通じて伝達される可能性があるため、授乳中の女性は薬を服用する際に授乳を避けるのが望ましいです。 子供、特に低体重出生児や新生児、乳児に対する安全性は十分に確認されていないため、慎重に使用すべきです。 高齢者は一般的に有害反応の発生率が同じですが、身体機能が低下している可能性があるため、消化器症状などの副作用にさらに注意が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは事故や品質低下の原因となるため避けるべきです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(浮腫)、血小板減少、白血球減少、ショック、アナフィラキシー様症状、肝機能障害、黄疸、麻痺、呼吸困難、浮腫

軽度の副作用

口渇、便秘、腹部膨満感、下痢、嘔気、嘔吐、胸やけ、腹痛、げっぷ、味覚異常、発疹、かゆみ、薬疹、めまい、眠気、リンパ球の上昇、好中球減少、乳腺腫脹、乳房痛、女性化乳房、乳汁分泌誘発、動悸、発熱、顔面紅潮、舌の麻痺、咳、脱毛、月経異常、BUN上昇、咽頭部異物感

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光を遮断できる密閉容器に保管する必要があり、室温(1度から30度)で保管するべきです。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング剤

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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