保宁加巴喷丁胶囊100毫克

成人服用量

1. 癫痫 1) 13岁及以上患者的单药治疗及辅助治疗 为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day，应在开始用药后的前3天按以下方式逐步加量。 - 第1天：本品300 mg胶囊，每日1次；或本品100 mg胶囊，每次1粒，每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第2天：本品300 mg胶囊，每日2次；或本品100 mg胶囊，每次2粒，每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） - 从第3天起：本品300 mg胶囊，每日3次；或本品100 mg胶囊，每次3粒，每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 也可采用上述方法以外的起始剂量，即本品300 mg胶囊，每次1粒，每日3次（加巴喷丁 900 mg/day）。可将加巴喷丁剂量增加至1,200 mg/day，但每日总剂量不得超过加巴喷丁 2,400 mg。（关于加巴喷丁剂量超过2,400 mg/day的安全性和有效性，现有资料尚不充分。） 2. 神经病理性疼痛 成人（18岁及以上）：为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day，应在开始用药后的前3天按以下方式逐步加量。 - 第1天：本品300 mg胶囊，每日1次；或本品100 mg胶囊，每次1粒，每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第2天：本品300 mg胶囊，每日2次；或本品100 mg胶囊，每次2粒，每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） - 从第3天起：本品300 mg胶囊，每日3次；或本品100 mg胶囊，每次3粒，每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 也可采用上述方法以外的起始剂量，即本品300 mg胶囊，每次1粒，每日3次（加巴喷丁 900 mg/day）。 必要时，可在1周内将加巴喷丁剂量增加至1,800 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁 3,600 mg。服用本品时，每日总剂量应分3次服用。 3. 虚弱患者：体重较轻的虚弱患者或移植术后患者，应以100 mg为单位增加加巴喷丁剂量。 4. 老年患者：由于年龄增长可能导致肾功能下降，因此可能需要调整剂量（参见表格）。 5. 肾功能不全患者（肌酐清除率≤80 mL/min）或接受血液透析的患者：需根据下表调整剂量。 1) 肾功能不全患者的剂量： 肾功能：肌酐清除率（mL/min） 每日总剂量a（mg/日） ≥80 900∼2,400 50∼79 600∼1,800 30∼49 300∼900 15∼29 150b∼600 <15 150b∼300 a：每日总剂量分3次服用。 b：每2天服用3 × 100 mg。 肌酐清除率低于15 mL/min的患者，应按肌酐清除率的比例减少剂量。 2) 血液透析患者的剂量 初始剂量：推荐加巴喷丁 300∼400 mg。 维持剂量：进行4小时血液透析后，给予加巴喷丁 200∼300 mg；未进行血液透析的日子不服用本品。 6. 给药方法及疗程 1) 本品应与足量液体一同整粒吞服，可与食物同服，也可单独服用。每日给药3次时，为防止癫痫发作复发，应注意给药间隔不得超过12小时。 2) 如果漏服本品（距上次服药已超过12小时），之后是否额外补服剂量以弥补漏服，应由医生判断。 3) 与含镁或铝的抗酸药合用时，应至少在服用抗酸药2小时后再服用本品。这样可以显著减少本品生物利用度的降低。 4) 本品的疗程应根据临床需要确定。癫痫治疗通常需要长期用药。虽然没有证据表明会出现反跳现象（因突然停止治疗而导致癫痫发作频率增加），但癫痫患者突然停用抗癫痫药可能引起癫痫持续状态。如需停用本品或与其他抗癫痫药合用，剂量应至少在1周内逐渐调整。 5) 神经病理性疼痛治疗中，超过5个月的用药疗程，其安全性和有效性尚未得到评估。 6) 为减少嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应，首次给药应于用药第1天睡前进行。

儿童服用量

1）3岁至12岁以下儿童的添加治疗 - 第一天：给予加巴喷丁10 mg/体重(kg) - 第二天：给予加巴喷丁20 mg/体重(kg) - 从第三天起：给予加巴喷丁30 mg/体重(kg) 必要时可增加至每日每kg体重最高40 mg。使用本品时，每日总剂量分3次给予。

该药用于癫痫等疾病的治疗，服用期间可能会出现自杀冲动或自杀行为的风险，因此患者及监护人应仔细观察这些症状。 突然停止用药可能会导致发作加重，因此必须根据医生的指示逐渐调整剂量。 在一些动物实验中，报告了特定癌症发生的可能性，但在人体中的风险尚不明确。 有报告在服药期间出现意外的突然死亡的案例，因此，癫痫患者需要特别小心。 若出现胰腺炎症状，应立即停止用药并咨询医生。 儿童患者可能表现出情感不稳定、敌意、注意力下降、过度活动等神经精神异常，因此需谨慎对待。 与麻醉药物及其他中枢神经系统抑制剂联合使用时，可能会出现严重镇静、呼吸抑制、昏迷及死亡的风险，因此必须咨询医生。 对过敏反应或急性胰腺炎患者、特定遗传性乳糖不耐受患者等应避免服用该药。 肾功能降低的患者、高龄患者、有精神病历史的患者、孕妇及哺乳期妇女应谨慎使用该药，怀孕期间可能会影响胎儿，因此需特别注意。 服用期间可能出现头晕、困倦、运动失调等症状，因此应当小心驾驶或操作机械。 该药已报告出现体重增加、视力异常、皮疹、血液异常等多种副作用，如出现异常症状应立即咨询医疗人员。 中止用药时可能会出现焦虑、失眠、恶心、颤抖等戒断症状，因此应根据医生的指示逐渐停药。 该药可能与其他药物相互作用，因此在服用期间应告知医疗人员所有正在服用的药物并咨询。 存放在儿童接触不到的地方，并放在原瓶中以防止误用或质量下降。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，情绪和行为的异常变化，出血性胰腺炎，情绪不稳定，敌意，思维异常，运动过多，深度镇静，呼吸抑制，昏迷，死亡，腹痛，腰痛，疲劳，发热，头痛，血管扩张，便秘，牙齿异常，腹泻，消化不良，食欲增加，口渴，恶心，呕吐，白细胞减少症，周围水肿，体重增加，骨折，肌肉痛，记忆丧失，运动失调，错乱，协调功能障碍，头晕，言语障碍，失眠，神经敏感反应，眼球震颤，嗜睡，震颤，单一收缩，咳嗽，咽炎，鼻炎，磨损，青春痘，瘙痒，皮疹，弱视，复视，阳痿，无力，乏力，面部水肿，高血压，高胀，食欲不振，牙龈炎，关节痛，头晕，运动过多症，反射运动的增加，减少或缺失，感觉异常，焦虑，肺炎，尿路感染，视力障碍，病毒性感染，支气管炎，呼吸道感染，脱水，传染性单核细胞增多症，肝炎，血液凝固异常，预兆消失，喉神经痛，梦游症，假性克鲁普，嗓子嘶哑，事故导致的伤害，感冒综合症，疼痛，口腔干燥，步态异常，混乱，感觉减退，晕厥，梦境异常，感觉减退，颅内出血，低张力，异常感觉，非完全性麻痹，肌张力异常，偏瘫，面瘫，恍惚，小脑功能异常，无感情，幻觉，性欲减退，焦虑，偏执症，离人症，异常的愉悦感，敏感，幻觉状态，自杀冲动，精神异常，舞蹈病与扭动症，口周运动障碍，脑病，神经麻痹，人格障碍，性欲增加，质抑制，动作障碍，微细运动调节障碍，脑膜炎，局部肌阵挛，感觉过敏，运动功能减退，躁狂症，神经症，歇斯底里，反社会反应，自杀行为，鼻血，呼吸困难，呼吸暂停，粘膜炎，吸入性肺炎，过度呼吸，打嗝，喉炎，鼻塞，鼻子流脓，支气管痉挛，低呼吸，肺水肿，脱发，湿疹，皮肤干燥，出汗增加，荨麻疹，男性型多毛症，脂溢，囊肿，单纯疱疹，带状疱疹，皮肤变色，皮肤丘疹，光敏感，腿部溃疡，头皮脂溢，银屑病，表皮脱落，脓肿，皮肤小结节，黑色素瘤，皮肤坏死，局部肿胀，血尿，排尿障碍，尿频，膀胱炎，尿潴留，尿失禁，阴道出血，无月经，月经异常，月经过多，乳腺癌，无节律，射精异常，肾痛，白带，生殖器瘙痒，肾结石，急性肾衰竭，无尿症，糖尿病，肾炎，夜尿症，脓尿症，尿急，阴道痛，乳腺痛，睾丸痛，高血糖，低血糖，乳腺肥大，胸痛，毒性表皮坏死溶解，嗜酸性细胞增加，全身症状伴药物皮疹，肝功能检查值升高，多形红斑，跌倒，全身水肿，女性型乳房发育，幻觉，肝炎，包含全身反应的过敏反应，低钠血症，黄疸，意识丧失，运动障碍，肌张力异常，肝大性肌痉挛症，心悸，胰腺炎，性功能障碍，皮肤粘膜综合症，血小板减少症，耳鸣，尿失禁，舌麻痹，失眠，恶心，疼痛，出汗，震颤，头痛，异常感觉，乏力

该药对空气和湿度敏感，因此应存放在密闭容器中。存放温度应保持在1℃至30℃之间的室温。这样存放可以长时间保持药效和安全性。

外观

装有白色或浅灰色粉末的上下白色硬胶囊

包装单位

30粒/瓶,100粒/瓶