雷诺考缓释片375毫克(雷诺嗪)

成人服用量

1. 成人 本品推荐起始剂量为375毫克，每日2次。2 - 4周后增加至500毫克，每日2次；根据患者对治疗的反应，可增加至最大750毫克，每日2次。 如患者出现与治疗相关的不良反应(例如头晕、恶心或呕吐)，可能需要减量至500毫克或375毫克，每日2次。减量后症状仍未缓解时，应停止治疗。 2. 给药方法 本品应整片吞服，不得掰开、压碎或咀嚼。本品可随餐或空腹服用。 3. 特殊人群用药 1) 正在接受CYP3A4和P-gp抑制剂治疗的患者 对于接受中度CYP3A4抑制剂(例如地尔硫䓬、氟康唑、红霉素)或P-gp抑制剂(例如维拉帕米、环孢素)治疗的患者，建议谨慎进行剂量滴定。不得与强效CYP3A4抑制剂合用(参见使用注意事项“1. 下列患者禁用”、“2. 下列患者慎用”及“5. 相互作用”)。 2) 老年人 老年人进行剂量滴定时应谨慎。由于年龄相关的肾功能下降，老年人对雷诺嗪的暴露量可能增加。老年人的不良反应发生率较高(参见使用注意事项“3. 不良反应”)。 3) 肾功能损害患者 对于轻度至中度肾功能损害(肌酐清除率30 - 80 mL/min)患者，建议谨慎进行剂量滴定(参见使用注意事项“12. 专业人员用信息”)。重度肾功能损害(肌酐清除率 < 30 mL/min)患者不得使用本品(参见使用注意事项“1. 下列患者禁用”)。 4) 肝功能损害患者 对于轻度肝功能损害患者，建议谨慎进行剂量滴定(参见使用注意事项“12. 专业人员用信息”)。中度或重度肝功能损害患者不得使用本品(参见使用注意事项“1. 下列患者禁用”)。

本药物应避免用于对主要成分或添加剂过敏的患者。 严重肾功能不全或中度以上肝功能损害的患者应避免使用本药物。 与某些强效药物合用时，可能使本药物的效果危险性增加，因此应避免联合使用。 由于此药物含有乳糖成分，乳糖不耐受或相关遗传性疾病的患者不宜服用。 老年人、低体重患者及肾或肝功能轻度受损的患者需要调节剂量并仔细观察。 此药物可能导致头晕、头痛、消化不良、疲劳等多种副作用，尤其是在治疗开始后的两周内常见。 QT间期可能会延长与心脏搏动相关，因此，相关疾病或正在服用相关药物的患者应小心使用。 孕妇或哺乳期女性使用本药物是不安全的，儿童的安全性也未建立。 过量使用时，可能会出现头晕、恶心、呕吐、晕厥等症状，因此应立即咨询医疗人员。 使用本药物时需要注意驾驶或操作机械，同时在储存时应放在儿童无法接触的地方，并遵守有效期。

食欲减退，食欲下降，脱水，低钠血症，焦虑，失眠，意识混乱，幻觉，定向障碍，头晕，头痛，嗜睡，昏厥，感觉减退，困倦，震颤，体位性眩晕，感觉异常，记忆丧失，意识抑郁程度，意识丧失，协作异常，步态障碍，嗅觉异常，间歇性肌痉挛，视力模糊，视觉障碍，复视，眩晕，耳鸣，听力损伤，面部潮红，低血压，肢体寒冷，直立性低血压，呼吸困难，咳嗽，流鼻血，咽喉紧张，便秘，呕吐，恶心，腹痛，口干，消化不良，腹胀，胃不适，胰腺炎，糜烂性十二指肠炎，口腔感觉减退，瘙痒，多汗症，血管水肿，过敏性皮肤炎，荨麻疹，盗汗，皮疹，四肢疼痛，肌肉痉挛，关节肿胀，肌肉无力，排尿困难，血尿，色尿，急性肾衰竭，尿液潴留，勃起功能障碍，虚弱，疲劳，外周水肿，血液肌酐增加，血液尿素氮增加，修正QT间期延长，血小板增多，白细胞增多，体重减轻，肝酶水平上升，充血性心力衰竭，短暂性缺血发作，复视，嗜睡，昏厥

本药物可能对空气或湿气敏感，因此务必存放在密闭容器中。同时，宜放在1至30度的常温中，而非过热或过冷的环境中。

外观

淡蓝色的双面凸圆形，且一侧刻有375的薄膜包衣片

包装单位

30片/盒[15片/PTP*2],60片/盒[20片/PTP*3]