博鳌普瑞巴林胶囊150毫克
普瑞巴林 150mg
处方药
博鳌有限公司
品目基准编码 202001636 · 批准 2020.03.10
该产品已于2025.03.10变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
外周及中枢神经性疼痛治疗,癫痫部分发作辅助,改善纤维肌痛
本药用于成人缓解外周及中枢神经性疼痛。此外,还适合作为癫痫患者部分发作的辅助治疗。并且有助于缓解纤维肌痛症状。总体而言,本药有效改善各种神经相关疾病的症状。
本药作为普瑞巴林,每日总剂量分为两次口服,与食物无关。 1. 神经性疼痛 1)外周神经性疼痛:起始剂量为每日150 mg,可在3至7天后增加至每日最大600 mg。 2)中枢神经性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后增加至每日300 mg,之后增加到每日600 mg。
对于12岁以下儿童及12至17岁的青少年患者,因缺乏安全性和有效性资料,建议不予使用。
本药作为抗癫痫药物使用,服用期间可能增加自杀冲动、自杀行为及抑郁等心理健康问题的风险。因此,服用本药的患者如出现情绪或行为异常,应立即告知医疗人员。 本药对于成分过敏或特定遗传性乳糖分解障碍的患者应避免使用。 糖尿病患者服用本药可能导致体重增加,可能需要调整血糖控制药物的剂量。 可能出现血管性水肿等过敏反应,如面部或口腔周围肿胀,应立即停止服用。 老年患者服用本药时可能增加头晕或嗜睡的风险,需注意防止跌倒事故,并可能出现意识丧失或混乱等神经系统异常症状。 可能出现视力模糊等视觉相关异常症状,此症状停止用药后可能会好转。 在单独使用本药之前,如需停用其他抗癫痫药物,因资料不足需谨慎。 如突然停药,可能会出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状,因此应根据医生的指示逐渐减少剂量。 有药物滥用史的患者需密切观察本药的滥用风险。 肾功能下降的患者需进行剂量调整,停用或减少剂量后肾功能改善的案例也有出现。 对于心脏病患者,需谨慎使用,尤其是充血性心力衰竭患者需特别注意。 与具有中枢神经系统抑制作用的其他药物合用时,呼吸抑制风险增加,因此需加倍小心。 服用本药期间,驾驶或操作危险机械需小心,因为可能出现头晕或嗜睡。 妊娠早期可能增加胎儿先天性畸形风险,妊娠或计划怀孕的女性在使用前须咨询,并须使用有效的避孕方法。 哺乳期女性需谨慎决定是否停药或中止哺乳,因为本药可能通过母乳传递影响婴儿。 过量服用可能出现嗜睡、混乱、抑郁、癫痫等症状,必要时需进行专业治疗,如血液透析。 本药应存放在儿童接触不到的安全处,并应避免转移至其他容器。 本药可能有多种副作用,因此若出现异常症状,请及时咨询医疗人员。
荨麻疹、严重肿胀(水肿)、血管性水肿、胸闷、呼吸困难、出汗、苍白、伴有严重皮疹的高热、水泡、皮肤剥落、口腔/眼部粘膜疼痛、严重皮肤异常反应、喘息或呼吸困难、哮喘发作、伴有咳嗽及发热的呼吸异常、皮肤或眼睛变黄(黄疸)、全身极度疲惫、肝脏异常(黄疸)、突发且极其剧烈的头痛、闪电
头晕、嗜睡、困惑、定向感障碍、易激惹、抑郁、满足感、性欲减退、失眠、离人感、性快感异常、坐立不安、焦虑、情绪波动、情感低落、情感高涨、寻找合适词语困难、幻觉、不正常的梦境、性欲增加、惊恐发作、抑制失控、麻木、运动协调异常、平衡障碍、失忆、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、言语障碍、感觉异常、感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭的容器中,以避免空气和湿气的进入。储存温度应在15至30度之间,避免过热或过冷的地方。
白色或淡黄色粉末装入白色硬胶囊中
30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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