ボリャンプレガバリンカプセル150ミリグラム

成人服用量

この薬はプレガバリンで、1日の総投与量を1日2回に分けて食事とは関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150mgを投与可能で、3日から7日後に最大1日600mgまで増量可能です。 2) 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150mgを投与、1週間後に1日300mg、その後1日600mgまで増量できます。

小児服用量

満12歳未満の小児及び満12～17歳の青少年患者に対しての安全性及び有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は抗てんかん薬として使用されており、服用中に自殺衝動や自殺行動、うつ病などの精神的健康問題が発生するリスクが増加する可能性があります。 したがって、この薬を服用している患者は、気分や行動の変化があればすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は成分に過敏症がある患者や特定の遺伝的な乳糖分解障害がある患者には投与してはいけません。 糖尿病患者はこの薬の服用により体重が増加する可能性があるため、血糖コントロール薬の用量調整が必要になることがあります。 血管浮腫などのアレルギー反応が出る可能性があるため、顔や口の周りが腫れた場合はすぐに服用を中止しなければなりません。 高齢者はこの薬の服用によりめまいや眠気が増加する可能性があるため、転倒事故に注意が必要であり、意識喪失や混乱などの神経系の異常症状も観察されることがあります。 視界のかすみなどの視覚関連の異常症状が現れることがあり、これらの症状は薬を中止すれば改善する可能性があります。 この薬を単独で使用する前に他の抗てんかん薬を中止する場合、十分な資料がないため慎重であるべきです。 服用を突然中止すると不眠症、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れることがあるので医師の指示に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用リスクが高い可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要であり、この薬を中止または用量を減らした後に腎機能が改善された例もあります。 心疾患がある患者には慎重に投与する必要があり、特にうっ血性心不全の患者には注意が必要です。 中枢神経系抑制効果がある他の薬剤と一緒に服用すると呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用する間は運転や危険な機械の操作はめまいや眠気が出ることがあるため注意する必要があります。 妊娠初期は胎児に先天異常のリスクがあるため、妊娠中または妊娠予定の女性は服用前に必ず相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行し赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳の中止または薬物の中止を慎重に決定する必要があります。 過量服用の際には眠気、混乱、うつ病、発作などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの専門的な治療が必要です。 この薬は子供の手が届かない安全な場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けるべきです。 この薬にはさまざまな副作用がある可能性があるため、異常症状が現れた場合にはすぐに医療従事者に相談することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重篤な腫れ（浮腫）、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱とともに重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重篤な皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱に伴う呼吸異常、皮膚または目が黄染すること（黄疸）、全身的に非常にだるさ、肝異常（黄疸）、突然かつ非常に重い頭痛、閃光

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚異常、刺激過敏、うつ病、幸福感、性欲減少、不眠、脱人格、性感覚異常、落ち着きがない、緊張、気分の変動、感情低下、感情上昇、適切な用語の選択の困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感動、運動失調、体位制御障害、記憶喪失、注意障害、記憶障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気と湿気が入らないようにしっかり閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間で、あまり熱い場所や冷たい場所は避けることが望ましいです。

外形

白または淡い黄色の粉末が入った上部と下部が白い硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶,100カプセル/瓶