글라비스정1000밀리그램(메트포르민염산염)

성인 용량

개인별로 약물효과와 내약성을 근거로 결정되어야 하며, 1일 추천 최대용량을 초과하지 않아야 한다. 저용량으로 시작하여 1일 2~3회, 1회 500mg을 식사와 함께 투약한다. 용량 증가는 매주 500mg씩 점차적으로 증량하며, 최대 2550mg까지 투여할 수 있다. 2000mg까지는 보통 1일 2회 아침, 저녁으로 분할 투약하며, 2000mg을 초과하면 1

소아 용량

10세 이상의 소아 및 성장기 청소년은 1일 1회 500mg을 식사 중 또는 식사 종료 후 투여한다. 일주일 후 혈당 수치를 측정하여 용량을 조절하며, 위장관계 부작용은 점진적인

이 약은 심한 유산산증이나 저혈당증을 일으킬 수 있으므로 주의가 필요합니다. 특히 신장 기능이 중등도 이상으로 저하된 환자나 급성 심부전, 심각한 감염, 탈수 상태인 환자에게는 투여하지 않아야 합니다. 방사선 요오드 조영제를 사용하는 검사를 받을 경우에는 이 약의 투여를 검사 전후로 중단해야 하며, 신기능이 정상으로 확인된 후에만 다시 시작할 수 있습니다. 이 약에 과민반응이 있거나 제1형 당뇨병 환자, 급성 또는 만성 대사성 산증 환자에게도 사용하지 않습니다. 중증 감염증이나 중증 외상성 전신장애 환자, 수술을 받는 경우에는 치료를 일시 중단하고 상태가 안정된 후 재투여해야 합니다. 간 기능 장애나 폐기능 장애, 과도한 알코올 섭취 환자도 주의가 필요합니다. 이 약은 유산산증이라는 드물지만 치명적인 부작용이 발생할 수 있으므로, 권태감, 근육통, 호흡 곤란, 복통 등의 증상이 나타나면 즉시 의사와 상담해야 합니다. 위장장애 증상은 흔히 나타나지만 대부분 일시적이며 식사와 함께 복용하거나 용량을 점차 늘려가면 완화될 수 있습니다. 신장 기능을 정기적으로 검사하여 약물이 축적되지 않도록 관리해야 하며, 특히 고령자나 신장 기능이 저하된 환자는 주의가 필요합니다. 알코올은 이 약의 부작용 위험을 증가시키므로 복용 중에는 음주를 피해야 합니다. 다른 약물과 병용할 때는 상호작용으로 인해 혈당 조절 효과가 변할 수 있으므로 의사나 약사와 상담해야 합니다. 임신 중에는 태아 건강을 위해 신중하게 사용해야 하며, 태반 기능 부전이나 자궁 내 성장 지연 위험이 있는 경우 투여를 피합니다. 수유 중인 경우에는 이 약이 모유로 분비되므로 수유를 계속할지 여부를 의료진과 상의해야 합니다. 소아 및 고령자에게는 용량 조절과 신기능 모니터링이 중요하며, 과량 복용 시에는 혈액 투석이 필요할 수 있습니다. 마지막으로, 어린이의 손이 닿지 않는 안전한 곳에 보관하고, 다른 용기에 옮겨 담지 않도록 주의해야 합니다.

심각한 부작용

• 유산산증
• 심한 부종
• 혈압 상승
• 저혈당증

경미한 부작용

위장관계 증상(설사, 구역, 구토, 복부팽만, 식욕부진, 소화불량, 변비, 복통), 불쾌하거나 금속성 미각, 발진, 빈혈, 백혈구 감소, 혈소판 감소, 비타민 B12 결핍, 간기능 이상, 중증의 지연성 저혈당

이 약은 공기와 습기로부터 보호하기 위해 밀폐된 용기에 보관해야 합니다. 보관 온도는 1도에서 30도 사이의 실온을 유지하는 것이 좋습니다.

외형

흰색 장방형의 필름코팅정

포장 단위

30정/병,100정/병