サムセチル錠（セフロキシムアセチル）

成人服用量

最適な吸収のため、食後に服用する。 成人および12歳以上の小児 ほとんどの感染症：1日2回、1回250mgを投与する。 重症の下気道感染症、肺炎、重症感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合：1日2回、1回500mgを投与する。 尿路感染症：1日2回、1回250mgを投与する。 単純性淋菌感染症：1gを1回投与する。 ライム病：1日2回、1回500mgを14日間（10～21日）投与する。 腎機能障害患者 ≥ 30 mL/分/1.73m2：用量調節不要（標準用量：1日2回、1回125mg-500mg） 10 - 29 mL/分/1.73m2：24時間ごとに標準単回用量を投与 < 10 mL/分/1.73m2：48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者：各透析終了時に標準単回用量を追加投与する

小児服用量

乳幼児および12歳未満の小児、ほとんどの感染症：1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の中耳炎、重症感染症：1日2回、1回250mgを投与する。 乳幼児および12歳未満の小児、ライム病：1日2回、1回250mgを14日間（10～21日）投与する。 3ヵ月未満の乳児：使用経験が乏しい。 ストレプトコッカス・ピオゲネス（A群β溶血性）による感染症の治療では、本剤を7～10日間投与すること。 本剤は分割できないため、幼児・小児など、錠剤を嚥下できない患者の治療には適さない。

この薬はセフェム系抗生物質であり、この系統の薬にアレルギーのある患者には投与してはいけません。 ペニシリン系または他のβ-ラクタム系抗生物質にアレルギー歴のある患者や、家族歴がある、またはアレルギー体質の患者には慎重に使用する必要があります。 腎機能が著しく低下している患者や経口摂取が難しい患者、高齢者、全身状態が良くない患者も注意が必要です。 この薬を使用する際には、カンジダ菌の過剰増殖や腸内の非感受性菌の増殖が見られる可能性があるため、状態をよく観察する必要があります。 下痢や腹痛などの消化器症状が現れた場合は、偽膜性大腸炎を疑い、直ちに治療を中止する必要があります。 薬剤による重篤な皮膚反応が発生する可能性があるため、皮膚の状態をよく観察し、異常症状が現れた場合は直ちに使用を中止しなければなりません。 運転や機械の操作中にめまいの症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に利尿薬や特定の抗生物質、制酸剤と併用する際は腎機能や薬効に影響を与える可能性があるため、専門家に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の投与を慎重に決定する必要があります。特に妊娠初期にはリスクと利益を考慮しなければなりません。 3ヶ月未満の乳児に対しては安全性が確立されておらず、幼児に投与すると味によって服用が難しい場合があるため、適切な製剤を選択することが望ましいです。 高齢者は身体機能の低下によって副作用が出やすくなるため、用量と投与間隔を調整し、注意深く観察しなければなりません。 この薬は血液検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査時に医療従事者に服用事実を知らせる必要があります。 過剰摂取時にはけいれんが発生することがあるため、直ちに医療機関を受診して適切な処置を受けてください。 最後に、この薬は子供の手が届かないところに保管し、元の容器に保管して品質が維持されるようにしなければなりません。

カンジダ腫瘍過形成、好酸球増加、クームス試験陽性、血小板減少、白血球減少、顆粒球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、溶血性貧血、皮疹、じんましん、かゆみ、薬剤熱、血清病、アナフィラキシー、顔面浮腫、リンパ節腫張、関節痛、頭痛、めまい、下痢、嘔気、腹痛、嘔吐、消化不良、便秘、食欲不振、偽膜性大腸炎、腹部膨満感、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、肝酵素の一時的な増加、黄疸、肝炎、BUN上昇、急性腎不全、多型紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、耳痛、口周囲感覚異常、舌の麻痺感、咽頭異常感、口腔乾燥、心悸亢進、湿疹、コーニス症候群、DRESS症候群、不快感、口腔異常感、喘鳴、耳鳴り、発汗

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、30度以下の涼しい場所に置かなければなりません。 このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

白色から乳白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/箱[(10錠/PTP×10)]