ボリョン プレガバリンカプセル 50ミリグラム

成人服用量

この薬は1日2回に分け、食事に関係なく経口投与されます。 神経障害性疼痛（末梢および中枢），てんかん，線維筋痛症の治療時の開始用量は1日150 mgであり，患者の反応と耐容性に応じて3日から7日後に1日300 mgまで増量することができます。 必要に応じて最大1日600 mgまで増量可能です。 線維筋痛症の推奨用量は1日300 mgからです。

小児服用量

満12歳未満の小児および満12〜17歳の青年患者に対しては、安全性および有効性の資料が十分ではなく、投与は推奨されません。

この薬は自殺欲求や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動に異常があれば、すぐに医師に相談する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や、乳糖不耐症などの特定遺伝性疾患がある場合は服用を避けるべきです。 糖尿病患者はこの薬を服用後に体重が増加する可能性があるため、血糖コントロールのために薬の用量を調整する必要があります。 血管浮腫の症状が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 高齢者はこの薬を服用する際にめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要であり、これらの症状がある場合は危険な作業を避けるべきです。 この薬は視野のぼやけや視力の変化を引き起こす可能性があるため、症状が持続する場合は医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用の履歴がある患者は特に注意が必要であり、薬物使用中に異常行動が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 腎機能が低下している患者は、この薬の用量調整が必要となる場合があります。 心疾患やうっ血性心不全がある患者はこの薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があります。 オピオイド系鎮痛剤と併用する場合は、中枢神経系抑制のリスクがあるため注意が必要です。 呼吸器または神経系疾患がある高齢者は呼吸抑制のリスクが高いため、用量の調整が必要となる場合があります。 妊娠初期にはこの薬の服用が胎児にリスクをもたらす可能性があるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医師に相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか、薬の服用を中止する方法を医師に相談する必要があります。 この薬を服用中はめまいや眠気が現れる可能性があるため、運転や機械操作などの危険な活動は避けることが推奨されます。 重症の皮膚反応が稀に発生することがあるため、皮膚に異常症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 過剰摂取した場合は混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れる可能性があり、緊急処置が必要であるため、すぐに病院を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることで事故を引き起こす可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の浮腫（むくみ）
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 顔面蒼白
• 高熱を伴う重度の発疹
• 水疱
• 皮膚が剥がれる
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 混乱
• 空間認識障害
• 刺激過敏性
• 抑うつ
• 多幸感
• 性欲減退
• 不眠症
• 離人症

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温を維持することが重要です。このように保管することで薬の効果を保持することができます。

外形

白または薄黄色の粉末を含む上部紺色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶