表示中の薬リマエン錠(リマプロストアルファデックス)
リマプロストアルファデックス 166.67μg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ネルソン製薬株式会社

品目基準コード 202000923 · 承認 2020.02.13 · 保険コード 656702180
腰部脊柱管狭窄症の症状・歩行能力、バージャー病の虚血症状の改善
この薬は、閉塞性血栓血管炎であるバージャー病によって引き起こされる潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状を改善するのに役立ちます。また、後天性腰椎狭窄症の患者において下肢の疼痛やしびれ症状、さらには歩行能力を改善するために使用されます。
1. 閉塞性血栓血管炎(バージャー病)による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症(SLR試験が正常で、両側性の間欠性跛行を示す患者)による自覚症状(下肢痛、下肢のしびれ)および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。
この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用しないでください。 また、乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐症、Lapp型乳糖分解酵素欠損またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題がある方は服用しないでください。 出血のリスクがある、または出血を引き起こす可能性のある薬剤を服用中の患者には慎重に使用してください。 この薬を使用する際には、皮膚発疹やかゆみなどの過敏反応が現れる可能性があるため、こうした症状が現れた場合は服用を中止し、医師に相談してください。 稀に出血が発生する可能性があるため、異常を感じたら直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせてください。 消化器系の副作用として、下痢、嘔気、腹痛、食欲減退、胸やけなどが現れることがあります。また、稀に嘔吐や腹部膨満感も生じることがあります。 肝機能異常が生じる可能性があるため、肝機能検査が必要です。 心拍数が上昇したり、手足が青白くなる症状、低血圧が現れることもあります。 頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身の疲労感、浮腫、乳腺腫脹、震え、多毛症、貧血が稀に報告されています。 腰部椎間狭窄症の患者は症状の変化を観察しながら服用を続けるかどうかを決定する必要があり、手術が必要な重篤な場合にはこの薬の効果が確実ではありません。 妊娠中の安全性は確認されておらず、動物実験で子宮収縮が認められたため、妊婦は服用を避けるべきです。 小児への安全性はまだ確立されておらず、使用経験がありません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調整するなどの注意が必要です。 健康な成人が大量に服用すると一時的に血圧が低下する可能性があるため、注意が必要です。
発疹、かゆみ、出血、下痢、嘔気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸焼け、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、動悸、四肢チアノーゼ、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身疲労感、浮腫、乳腺腫脹、震え、下肢多毛、貧血
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。
白色の円形錠剤
84錠/箱[(21錠/Alu-AluX4)]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬リマプロストアルファデックス 166.67μg
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。