利奥汀胶囊20毫克(盐酸氟西汀)

成人剂量

成人 1. 抑郁症 1) 初始治疗：初始剂量为盐酸氟西汀每日1次20mg，于早晨口服。对照临床试验中使用的剂量为每日20～80mg。如果未观察到改善，可考虑数周后增加剂量。超过每日20mg的剂量应每日分2次（早晨、中午）给药，且不得超过每日80mg的最大剂量。充分的抗抑郁作用可能延迟至治疗4周后或更久才出现。 2) 维持/持续/延长治疗：虽然尚无确切资料说明患者应接受本品治疗多长时间，但精神药理学家普遍认为，抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。用于缓解症状的抗抑郁药剂量是否与维持或持续稳定所需的剂量相同，尚不明确。 2. 神经性贪食症 本品每日给予60mg。每日剂量不超过80mg。 治疗开始前测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品每日给予20～60mg。每日剂量不超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品每日给予20mg。 治疗6个月后重新评估是否需要继续治疗。 肾和/或肝损伤患者、正在接受多种药物治疗的患者、老年患者及合并其他疾病的患者：给予低剂量或减少给药次数。 根据年龄、症状适当增减。 精神疾病治疗中转换使用MAO抑制剂相关 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始使用本制剂治疗时，间隔至少14日。相反，若开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，则自停止使用本制剂后至少应经过5周。 其他MAO抑制剂，如利奈唑胺或亚甲蓝 正在接受利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的患者，不应开始使用本制剂治疗，因为血清素综合征风险会增加。对于需要住院治疗等其他干预措施、需要治疗更紧急精神疾病状态的患者，应考虑给药。 对于已经接受本制剂治疗的患者，可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂；若没有利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂的替代药物，且判断特定患者接受利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的获益超过血清素综合征风险，则可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂。应监测患者的血清素综合征症状，监测至给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂后5周，或末次给药后24小时，以先到者为准。 自末次给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂后24小时，可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或本制剂以1mg/kg以下剂量静脉注射时的风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应了解此类用法可能出现血清素综合征急性症状。

该药是用于治疗抑郁症等精神疾病的抗抑郁药。 该药可能会特别增加18至24岁年轻人自杀冲动或自杀行为的风险，因此在给该年龄段患者使用时需格外谨慎。 该药不得用于有特定疾病或状况的患者，例如，重度肾功能障碍或正在服用单胺氧化酶抑制剂（MAO抑制剂）的患者。 对有癫痫病史的患者，使用该药需小心，要是癫痫发作增加时, 应立即停止治疗。 该药在有心脏疾病、肝或肾功能障碍，糖尿病患者中使用时也需谨慎。 服用期间常见副作用有头痛、恶心、失眠、疲倦、腹泻等，偶尔也会出现严重的过敏反应或严重的心律失常等副作用。 尤其在用药初期，抑郁症症状可能会恶化或出现自杀冲动，因此患者和家属应仔细观察这些变化，并在有异常时立即咨询医疗人员。 突然停止该药可能会出现头晕、感觉异常、不安、恶心、震颤等戒断症状，因此应根据医生的指示逐渐减少剂量。 此外，该药可能会与其他药物发生相互作用，如果正在服用其他药物，务必告知医疗人员，最好避免饮酒。 孕妇或哺乳期妇女因该药的使用可能对胎儿或新生儿产生影响，因此使用前必须与医生咨询。 对于儿童和青少年，鉴于该药的安全性和有效性尚未充分确认，建议不使用该药。 老年人需要特别注意，并需根据其他疾病或药物的使用情况小心用药。 若使用该药过量，可能发生严重的副作用，因此必须严格遵守规定剂量。 最后，该药应存放在儿童接触不到的地方，并避免转移到其他容器中。

• 头痛
• 恶心
• 失眠
• 疲劳
• 腹泻
• 过敏性反应
• 血清病
• 抗利尿激素分泌异常
• 食欲减退
• 低钠血症

该药应储存于密闭容器，以避免暴露于空气或湿气。存储温度建议保持在1度到30度之间的室温。

外观

上部绿色、下部淡黄色的硬胶囊内充填白色或灰白色粉末

包装单位

30粒/瓶, 200粒/瓶