美加利伐斯明胶囊3毫克(重酒石酸卡巴拉汀)
酒石酸卡巴拉汀 4.8mg
硬胶囊 · 处方药
(株)L&C生物
品目基准编码 202000305 · 批准 2020.01.20
该产品已于2024.07.02变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆、轻度至中度帕金森病相关痴呆
本药物用于改善轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状。同时,对于轻度至中度帕金森病相关的痴呆症状也有效。因此对伴随记忆力下降和认知功能障碍的痴呆症状的缓解有帮助。
服用方法:利凡斯的明每日2次,于早、晚餐时口服。 ○ 成人: 1. 治疗轻至中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利凡斯的明每日3mg,并根据每位患者的情况,每隔至少2周逐渐增加至最大耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。临床试验显示,每日6mg及以上剂量的疗效更佳,因此大多数患者推荐的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方案 本品每次1.5mg,每日2次,至少服用2周;若耐受性良好,可增加至每次3mg、每日2次。随后可增加至每次4.5mg、每日2次;若耐受性良好,至少服用2周后可增加至每次6mg、每日2次。如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)或体重减轻,可省略一次或多次剂量。但如果不良反应或体重减轻持续存在,应将每日剂量降低至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻至中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者的对照临床试验中,利凡斯的明每日剂量为3~12mg,分2次给药。(每次1.5~6mg,每日2次。)初始剂量为本品每次1.5mg,每日2次;各剂量调整之间至少间隔4周,并根据患者的耐受情况,依次增加至每次3mg、每日2次,然后每次4.5mg、每日2次,之后可增至每次6mg、每日2次。 治疗期间出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)、体重增加或锥体外系症状(例如震颤)时,暂停给药一次或多次可能有助于减轻这些症状。如果不良反应持续存在,可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量,或考虑停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg,每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而升高。 如果中断给药3天或以上,应从每日最低剂量重新开始给药,并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者: 1. 中度肾功能损害及轻至中度肝功能损害患者的药物暴露量会增加,因此可能出现更多不良反应。应根据个体耐受情况特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能损害患者进行研究,因此不得使用。
尚未在儿童中对本品进行试验,因此不建议用于儿童。
本药物包含成分利瓦斯汀明,某些患者不应使用。例如,对本药成分或类似药物过敏的患者、肝功能严重受损的患者,以及在使用本药皮肤贴片时出现皮肤过敏反应的患者,应避免使用。 患有心脏病、胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫以及锥体外症状等特定疾病的患者应谨慎使用本药。 本药常见胃肠道副作用,恶心、呕吐、腹泻等在用药初期可能频繁出现。在女性患者中,这些副作用及体重下降的报告更为常见。 此外,还可能出现头晕、头痛、嗜睡、震颤等神经系统副作用,少数情况下可能出现心脏相关副作用或皮疹、疲乏感。 特别是在帕金森病患者中,症状加重或运动异常症状可能会出现,因此如出现这些症状,应咨询医生。 在服用本药期间,定期检查体重变化非常重要,通过调节剂量可以减少副作用风险。 本药可能与其他胆碱能药物或麻醉药、影响心脏的药物相互作用,因此如正在服用其他药物,务必告知医生或药师。 怀孕或哺乳期女性在服用本药之前,务必咨询医疗人员,哺乳期间应避免服用本药。 由于对儿童的安全性和有效性尚未得到充分确认,建议不对儿童使用。 过量使用时可能出现恶心、呕吐、心动过缓、困惑等症状,此时应立即寻求医疗帮助。 本药应存放在儿童触及不到的地方,避免转移到其他容器中以确保安全。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应密闭存放以防止暴露于空气或湿气中。建议存放在1至30度之间的室温环境中。
含有白色至微黄色粉末的橙色硬胶囊
28粒/盒[14粒/PTP×2个]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
酒石酸卡巴拉汀 4.8mg
硬胶囊 · 处方药
(株)L&C生物

酒石酸卡巴拉汀 2.4mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(股份公司)

酒石酸卡巴拉汀 4.8mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(株)

酒石酸卡巴拉汀 7.2mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(株)

酒石酸卡巴拉汀 9.6mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(股份)有限公司
酒石酸卡巴拉汀
处方药
韩国山都斯有限公司
酒石酸卡巴拉汀
处方药
韩国山都斯有限公司
酒石酸卡巴拉汀
处方药
韩国山都斯股份有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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