药品信息

扎尔多斯糖浆(厄多司坦)

处方药混悬液口服已过期
成分・含量
厄多司坦›7000mg / 100g
生产/进口商
大元生物科技股份有限公司
外观
本药为具有草莓香味和味道的白色结晶性粉末,使用时需与水混合制成糖浆。混合后溶液为乳白色至浅黄色浑浊液。
包装
10瓶/箱[25克(添加溶剂时50mL)/瓶 X 10]
许可状态
已过期

品目基准编码 202000189 · 申报 2020.01.13

该产品已于2025.01.13变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
改善急、慢性呼吸系统疾病的黏液溶解和祛痰
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
作为3.5%厄多司坦混悬液 体重30 ㎏以上的成人:每次350 mg,每日2次口服。
儿童服用量
体重15~19 ㎏:每次175 mg,每日2次口服。 体重20~30 ㎏:每次175 mg,每日3次口服。 体重30 ㎏以上的儿童:每次350 mg,每日2次口服。

成分

生产厂家
大元生物科技股份有限公司

功效・作用

改善急、慢性呼吸系统疾病的黏液溶解和祛痰

  • 急性呼吸系统疾病,慢性呼吸系统疾病
查看批准原文

本药帮助溶解和排出急性及慢性呼吸系统疾病伴随的粘液,使呼吸顺畅。当粘液过多不适时,可以缓解症状,改善呼吸。因此用于急性和慢性呼吸系统疾病的粘液溶解和化痰。

服用方法

成人服用量

作为3.5%厄多司坦混悬液 体重30 ㎏以上的成人:每次350 mg,每日2次口服。

儿童服用量

体重15~19 ㎏:每次175 mg,每日2次口服。 体重20~30 ㎏:每次175 mg,每日3次口服。 体重30 ㎏以上的儿童:每次350 mg,每日2次口服。

注意事项

本药不应用于对本药或其成分过敏的患者。 有肝硬化或某些酶缺乏的人应避免使用该药,因为药物代谢可能会引起问题。 消化性溃疡患者服用本药可能会加重症状,因此需谨慎。 肾功能严重不良者不宜使用本药。 肝功能严重减退的患者服用本药可能存在风险。 本药含有乳糖,因此乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者应避免服用。 此外,本药所包含的人工甜味剂阿斯巴甜会分解为苯丙氨酸,因此苯酮尿症患者应避免使用。 肝功能轻度受损者在使用本药时应调整每日剂量不超过300mg,慎重服用。 糖尿病患者或低热量饮食者在使用本药糖浆形式时需特别小心。 过量使用可能导致出汗增多、头晕、面部潮红等症状。 可能出现头痛、感冒症状、呼吸困难等神经系统和呼吸系统的不良反应。 还有报道消化系统症状如恶心、呕吐、腹泻、腹痛等。 可能出现皮疹、荨麻疹、湿疹等皮肤反应。 此外,还有疲惫、消化不良、心悸、面部或全身浮肿、瘙痒等症状被报告,但与本药的直接关联尚不明确。 本药与化痰剂一起服用可能会导致气道内痰液排出困难,从而增加支气管感染的风险,需小心。 怀孕或可能怀孕的女性,以及哺乳期女性应避免服用本药。 本药应保存在儿童触及不到的地方,并避免移至其他容器,以防止意外发生或药物质量下降。

副作用

出汗、头晕、潮红、头痛、感冒、呼吸困难、味觉异常、恶心、呕吐、腹泻、上腹部疼痛、腹痛、烧心、荨麻疹、红斑、湿疹、疲劳、消化不良、胃肠障碍、反酸、结节红斑、心悸、面部浮肿、全身浮肿、瘙痒、无力、恍惚、皮疹

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对空气和湿气敏感,因此务必保存在密闭容器中。建议保持在1至30度的室温下存储。这样可以安全地保持药物的效果。

外观·包装

外观

本药为具有草莓香味和味道的白色结晶性粉末,使用时需与水混合制成糖浆。混合后溶液为乳白色至浅黄色浑浊液。

包装单位

10瓶/箱[25克(添加溶剂时50mL)/瓶 X 10]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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