普利唑胶囊(氟康唑)

成人剂量

药物给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 外阴阴道念珠菌病：氟康唑150 mg，单次口服 2. 黏膜念珠菌病 1) 口咽念珠菌病：通常每日1次，每次50 mg，连续给药7-14日；可根据医生判断延长给药时间。 2) 慢性萎缩性口腔念珠菌病（由义齿引起的口腔疼痛）：通常每日1次，每次50 mg，连续给药14日，并应同时对义齿进行局部消毒。 3) 其他黏膜念珠菌病（除外阴阴道念珠菌病，包括食管念珠菌病、非侵袭性支气管肺部感染、念珠菌尿、皮肤黏膜念珠菌病等）：通常每日1次，每次50 mg，连续给药14-30日；对于难治性黏膜念珠菌病，可增加至每日1次，每次100 mg。 3. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：通常首日单次给药400 mg，从次日起每日1次给药200 mg；根据患者反应，可增加至每日1次400 mg。给药疗程应根据临床反应和医学判断决定。 4. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常首日单次给药400 mg，从次日起每日1次给药200-400 mg。治疗疗程根据临床反应和真菌学反应决定，但通常至少应给药6 ~ 8周。 5. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成全部初始治疗后，应每日1次长期给予本品200 mg。 6. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、有真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：应根据患者发生真菌感染的风险程度，每日1次给予本品50-400 mg。对于发生全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计中性粒细胞减少严重或持续时间较长的患者，推荐每日1次给予400 mg。对此类患者，应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg，持续1周。 7. 手、足甲真菌病：每周1次，每次150 mg，直至手指甲、脚趾甲重新长出（直至未感染的新甲长出）。新指甲通常需要3-6个月长出，新趾甲通常需要6-12个月；生长速度可能因个人和年龄而异。长期给药成功治疗后，手指甲或脚趾甲有时仍可能存在损伤。 包括足癣、体癣、股癣和皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常每日1次，每次50 mg，或每周1次，每次150 mg，连续给药2-4周。但足癣根据病情可能需要给药6周。花斑癣每日1次，每次50 mg，连续给药2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时，通常给予成人剂量；存在肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少给药剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在首日给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常规剂量的100%。未进行透析的日子，应根据肌酐清除率减少剂量后给药。

儿童剂量

○ 儿童 儿童剂量通常按以下成人剂量标准计算，且不得超过400 mg。 成人剂量100 mg：儿童剂量3 mg/kg 成人剂量200 mg：儿童剂量6 mg/kg 成人剂量400 mg：儿童剂量12 mg/kg 但出生后6个月以内婴儿的安全性和有效性尚未确立（参见使用注意事项）。 1. 口咽念珠菌病：本品首日剂量为6 mg/kg体重，此后每日1次，每次3 mg/kg体重。为预防复发，应至少给药2周。 2. 食管念珠菌病：本品首日剂量为6 mg/kg体重，此后每日1次，每次3 mg/kg体重。根据患者反应，可增至每日1次，每次12 mg/kg体重。至少治疗3周，并在症状消失后继续治疗至少2周。 3. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：每日1次，剂量为6-12 mg/kg体重。给药疗程根据临床反应和医学判断确定。 4. 隐球菌性脑膜炎：本品首日剂量为12 mg/kg体重，此后每日1次，每次6 mg/kg体重。根据患者反应，可增至每日1次，每次12 mg/kg体重。脑脊液培养转阴后继续治疗10-12周。 5. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，在患者完成初始治疗后，每日1次给予6 mg/kg体重。 6. 肾功能损害儿童应根据肾功能损害程度，按照与成人肾功能损害患者相同的标准延长给药间隔并减少剂量。给予低于10 mg的剂量时，为准确调整剂量，应根据儿童的临床状况口服糖浆剂或静脉注射注射剂。

该药不应在特定患者中使用。例如，对本药或类似药物过敏的患者、孕妇或可能怀孕的女性、以及哺乳期女性不应服用本药。 此外，正在服用特定药物的患者与本药合用可能存在风险，因此应特别注意，尤其要避免与可能影响心脏节律的药物或某些抗生素、抗组胺药等一起使用。 本药含有乳糖，乳糖不耐症或相关遗传疾病的患者不得服用。 肾功能或肝功能有问题的患者在使用本药时要特别小心，并且有心脏疾病或电解质紊乱的患者同样需要注意。 该药需定期通过肝肾功能、血液检查等确认状况，肝功能退化的风险较高，因此特别需要注意。 在治疗期间偶尔可能出现严重副作用，因此出现头痛、皮疹、消化不良、肝酶升高等症状时应立即询问医疗人员。 该药可能与多种药物相互作用，因此正在服用其他药物的人必须告知医生或药剂师并咨询。 孕妇或哺乳期女性不得服用该药，而育龄女性在服药期间和用药后一个月内应采取有效的避孕措施。 儿童，特别是6个月以下的婴儿，尚未确立该药的安全性，因此应在必要时小心使用。 服用该药时在驾驶或操作机械时可能会导致头晕或癫痫发作，因此需要特别小心。 药物过量可能导致做梦或异常行为，因此应立即联系医疗人员并接受适当治疗。

• 无顆粒性白血球减少症
• 白细胞减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏性休克
• 血管性水肿
• 高三酰甘油血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药必须在密闭容器中储存，以免受到空气或潮湿的影响。储存温度应保持在1度到30度之间的室温是重要的。

外观

上部为蓝色，下部为白色的充填有白色粉末的胶囊

包装单位

30粒/瓶，100粒/瓶