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泛昔洛韦 250mg
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日生IS有限公司

品目基准编码 201908689 · 批准 2019.12.30 · 医保编码 655404430
治疗带状疱疹、生殖器疱疹并抑制复发
本药物用于治疗带状疱疹病毒感染和生殖器疱疹感染以及抑制复发性生殖器疱疹。
1. 带状疱疹感染的治疗 成人:以泛昔洛韦计,每次250 mg,每日3次,连续口服7日。建议在感染后症状出现时立即开始治疗。 2. 初发性生殖器疱疹感染的治疗 成人:本品每次250 mg,每日3次,连续口服5日。建议在感染后症状出现时立即开始治疗。 3. 急性复发性生殖器疱疹感染的治疗 成人:本品每次125 mg,每日2次,连续口服5日。建议在前驱期或感染后症状出现时立即开始治疗。 4. 复发性生殖器疱疹的抑制治疗 成人:本品每次250 mg,每日2次口服。每6~12个月定期暂停治疗,以观察疾病自然病程是否发生变化。 5. 肾功能损害患者:肾功能损害患者本品的肌酐清除率降低,因此应谨慎调整剂量;其用法用量如下。 1) 带状疱疹及初发性生殖器疱疹感染的治疗: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30~59:每次250 mg,每日2次 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 10~29:每次250 mg,每日1次 2) 急性复发性生殖器疱疹感染的治疗: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30~59:每次125 mg,每日2次 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 10~29:每次125 mg,每日1次 3) 复发性生殖器疱疹感染的抑制治疗: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30~59:每次250 mg,每日2次 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 10~29:每次125 mg,每日2次 4) 仅知道血清肌酐值时,可用下列公式计算肌酐清除率。 男性:{体重(kg) × (140-年龄)}/ {72 × 血清肌酐(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性计算所得值 5) 接受血液透析的肾功能损害患者 血液透析患者建议考虑透析间隔,每48小时给药1次。4小时血液透析可使本品血浆浓度降低约75%,因此应在透析后立即给予本品。带状疱疹患者的推荐剂量为250mg,生殖器疱疹患者为125mg。 6. 肝功能损害患者:慢性代偿性肝病患者无需调整剂量。对于明显的慢性失代偿性肝病患者,治疗经验不足,因此尚未确定明确的推荐剂量。
本药物对某些患者不应使用。首先,对于以前对本药物及其成分,尤其是其活性成分泛昔洛韦有过过敏反应的患者,禁止使用。 此外,本药物含有乳糖,因此对乳糖不耐受或特定遗传代谢障碍的患者也不应使用。对大豆油或大豆、花生过敏的患者也应避免使用本药。 肾功能受损的患者或脂代谢异常者,例如高脂蛋白血症、糖尿病性高脂血症、胰腺炎患者,应谨慎使用本药。 在服用过程中,可能发生头痛、眩晕、恶心、呕吐、皮疹、瘙痒等症状,少见的情况下可能出现心跳加速或肾功能问题。如果出现异常症状,应立即咨询医疗专业人员。 本药物无法治愈生殖器疱疹,因此即使在治疗过程中若有症状,也应避免性接触,并应保持安全的性关系。此外,如果出现眩晕或困倦等症状,应避免驾驶或操作机器。 肝功能轻度或中度损害患者一般不需要特别调整剂量,但对重度肝损害患者的安全性尚未得到确认,需注意。 在使用本药期间应定期检查血脂水平,以确认是否存在脂肪过载,必要时调整剂量。 还需注意与其他药物的相互作用。当与某些药物合用时,本药物的血药浓度可能会发生变化,尤其是在与丙磺舒或拉莫三嗪共同使用时,应密切观察其治疗效果和副作用。 怀孕或可能怀孕的女性使用本药物可能存在风险,只有在益处超过风险的情况下才应使用。哺乳期妇女也应仔细使用本药。 18岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立,故不应使用。 老年人一般不需要调整剂量,但若肾功能受损,需调整剂量。 如发生过量,应立即前往医疗机构接受适当治疗,并可通过血液透析降低药物浓度。 本药应储存在30度以下的干燥地方,放置在儿童无法触及的地方。转移到其他容器中不利于保持药品质量,需谨慎处理。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物对空气和湿气敏感,因此必须存放在密闭的容器中。此外,最好存放在30度以下的阴凉干燥处。
白色圆形薄膜包衣片
21片(7片/PTP X 3)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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