帯状疱疹クローラ錠250ミリグラム(ファムシクロビル)

成人服用量

1. 帯状疱疹の治療 成人：ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人：本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人：本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後に症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人：本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化があるか観察するため、6～12か月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者：腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、慎重に用量を調整すること。これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療： クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30～59：1回250 mgを1日2回 クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 10～29：1回250 mgを1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療： クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30～59：1回125 mgを1日2回 クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 10～29：1回125 mgを1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制： クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30～59：1回250 mgを1日2回 クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 10～29：1回125 mgを1日2回 4) 血清クレアチニン値のみが分かっている場合は、以下の計算式でクレアチニンクリアランスを求める。 男性：{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性：男性について算出された値 × 0.85 5) 血液透析を受けている腎機能障害患者 血液透析患者には、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は、帯状疱疹患者には250mg、性器ヘルペス患者には125mgである。 6. 肝機能障害患者：慢性代償性肝疾患患者では、用量調整は必要ない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。まず、この薬またはその成分、さらにこの薬の活性成分であるファムシクロビルにアレルギー反応があった患者には投与しません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者には使用してはいけません。大豆油や豆、ピーナッツにアレルギーがある患者もこの薬を服用してはいけません。 腎機能が低下している患者や脂質代謝に異常がある患者、例えば高脂血症、糖尿病性高脂血症、膵炎患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 服用中には頭痛、めまい、吐き気、嘔吐、皮膚発疹、かゆみなどが起こる可能性があり、稀に心拍数が速くなったり腎機能に問題が生じることもあります。異常症状が現れた場合はすぐに医療スタッフに相談してください。 この薬は生殖器帯状疱疹を完治させることはできず、治療中に症状がある場合は性的接触を避け、安全な性行為を保つことが重要です。また、めまいや眠気などの症状がある場合は運転や機械の操作を控えるべきです。 肝機能が軽度または中等度障害がある患者は特別な用量調整は必要ありませんが、中等度肝障害患者については安全性が確認されていないため注意が必要です。 この薬を投与されている間は血中脂質値を定期的に検査し、脂質過負荷の有無を確認し、必要に応じて用量調整を行う必要があります。 他の薬剤との相互作用にも注意が必要です。一部の薬物と併用した場合、この薬の血中濃度が変化する可能性があるため、特にプロベネシドやラモキシペンと一緒に使用する場合は治療効果と副作用を注意深く観察する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の投与が危険を伴う可能性があるため、有益性が危険を上回ると判断された場合にのみ使用すべきです。授乳中の女性も同様に慎重に投与すべきです。 18歳未満の子供にはこの薬の安全性および効果が確立されていないため使用しないことが望ましいです。 高齢者の場合一般的に用量調整は必要ありませんが、腎機能が低下している場合は用量を調整する必要があります。 過量服用した場合は直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受け、血液透析を通じて薬物濃度を減少させることが可能です。 この薬は30度以下の乾燥した場所に保管し、子供の手の届かないところに置く必要があります。別の容器に移すことは品質維持によくないため注意が必要です。

• 頭痛
• 吐き気
• 血小板減少症
• 白血球減少
• 好中球減少
• めまい
• 混乱
• 眠気
• 幻覚
• 動悸

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、30度以下の涼しく乾燥した場所に保管することが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

21錠(7錠/PTP X 3)