奥塞隆胶囊1.5毫克(酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

用法：利斯的明每日2次，早、晚随餐口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利斯的明3mg/日，应根据每位患者的情况，每隔至少2周逐渐增加剂量，直至达到最高耐受剂量或最大推荐剂量12mg/日。由于临床试验显示，本品在6mg/日及以上剂量时疗效更佳，因此建议大多数患者的目标剂量范围为6~12mg/日。 推荐的剂量调整方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少连续服用2周；若耐受性良好，可将剂量增加至每次3mg，每日2次。继续增加剂量时，先给予每次4.5mg、每日2次；若耐受性良好，至少服用2周后可增加至每次6mg、每日2次。如出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可停用1次或多次剂量。但若不良反应或体重减轻持续存在，应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度～中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，给予利斯的明3~12mg/日，每日2次。（每次给予1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；各剂量之间至少间隔4周，并根据患者的耐受性依次增量：每次3mg、每日2次，然后每次4.5mg、每日2次，之后可增加至每次6mg、每日2次。 若治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药1次或多次可能会减轻这些症状。若不良反应持续存在，可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常会随剂量增加而增加。 若停药超过3天，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能不全及肾功能不全患者： 1. 中度肾功能不全及轻度～中度肝功能不全患者的药物暴露量增加，可能出现更多不良反应。因此，应根据个体耐受性，特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能不全患者开展研究，因此不应给予本品。

儿童服用量

○ 儿童： 本品尚未在儿童中进行试验，因此不建议用于儿童。

本药不应给有特定成分过敏的患者使用。 肝功能严重下降的患者尚未确认安全性，应避免使用。 使用本药后如出现皮肤过敏性接触性皮炎的患者，建议不再使用本药。 有心脏疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、哮喘、阻塞性肺病、尿潴留、癫痫、锥体外风障碍等患者应谨慎使用本药。 在用药初期或剂量增加时可出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状，这些症状可以通过剂量调整得到缓解。 本药可能引起头晕、嗜睡、头痛、震颤等神经系统不良反应，因此在驾驶或操作机械时应注意。 本药可能影响心脏心律，因此有心脏疾病的患者应在医生的监督下使用。 孕妇或哺乳期女性应谨慎决定使用本药，因其安全性尚未充分确认。 儿童由于没有适合的临床试验，建议不使用。 过量可导致呕吐、头晕、心动过缓、混乱等症状，应立即寻求医务人员的帮助。 本药可能与其他药物相互作用，因此若在服用其他药物时，必须告知医务人员。 在服用期间应定期检查体重变化，如出现严重或持续的不良反应，应咨询医生。 本药应存放在儿童无法接触的地方，并且最好不转移到其他容器中。

• 恶心
• 呕吐
• 尿道感染症
• 焦虑
• 混乱
• 恶梦
• 不安
• 失眠
• 抑郁
• 幻觉

本药应存放在密闭容器中，以避免暴露在空气或潮湿中。存放温度应在1度到30度之间的室温，这样可以保持药物的效果更持久。

外观

白色-微黄色粉末的上、下部分黄色的硬胶囊

包装单位

28胶囊/盒[(14胶囊/PTP*2)]