オセロンカプセル1.5ミリグラム（リバスチグミンタルトレート）

成人服用量

服用方法：リバスチグミンは1日2回、朝食および夕食とともに経口投与する。 ○ 成人： 1. 軽度～中等度のアルツハイマー型認知症の症状の治療 初回用量はリバスチグミンとして1日3mgとし、患者ごとに2週間以上の間隔をおいて、最大耐用量または最大推奨用量である1日12mgまで増量する。本剤は臨床試験において1日6mg以上の用量でより高い有効性を示したため、ほとんどの患者に対する目標用量の範囲として1日6~12mgが推奨される。 推奨される用量漸増法 本剤として1回1.5mgを1日2回、最低2週間投与し、忍容性が良好であれば1回3mgを1日2回に増量できる。さらに増量する場合は1回4.5mgを1日2回投与し、忍容性が良好であれば最低2週間投与した後、1回6mgを1日2回に増量できる。有害事象（例：悪心、嘔吐、腹痛または食欲減退）や体重減少が認められた場合、1回またはそれ以上の投与を省略できる。ただし、有害事象や体重減少が持続する場合は、1日用量を、以前に良好な忍容性が認められた用量まで減量する。 2. 軽度～中等度のパーキンソン病に伴う認知症の症状の治療 パーキンソン病に伴う認知症患者を対象とした対照臨床試験では、リバスチグミンとして1日3~12mgを1日2回投与した（1回1.5~6mgを1日2回投与した）。初回用量は本剤として1回1.5mgを1日2回投与し、各用量間に最低4週間の間隔をおき、患者の忍容性に応じて、その後、順次1回3mgを1日2回、次いで1回4.5mgを1日2回、さらに1回6mgを1日2回に増量できる。 有害事象（例：悪心、嘔吐、腹痛または食欲減退）、体重増加または錐体外路症状（例：振戦）が治療中に認められた場合、投与を1回または複数回中止すると、これらの症状が軽減することがある。有害事象が持続する場合は、1日用量を一時的に、以前に良好な忍容性が維持されていた用量まで減量するか、治療の中止を検討できる。 3. 最大推奨用量 本剤として1回6 mgを1日2回経口投与する。 4. 再投与 有害事象の発現頻度および重症度は、一般に高用量で増加する。 3日以上投与を中断した場合は、1日最低用量で投与を再開し、上記のとおり漸増する。 ○ 肝機能障害および腎機能障害患者： 1. 中等度腎機能障害および軽度～中等度肝機能障害患者では曝露量が増加するため、有害事象がより多く発現する可能性がある。したがって、個々の忍容性に応じた用量漸増に特に注意する。 2. 重度肝機能障害患者を対象とした試験は実施されていないため、投与しない。

小児服用量

○ 小児： 本剤は小児を対象とした試験が実施されていないため、小児への投与は推奨されない。

この薬は特定の成分にアレルギーがある患者には投与してはいけません。 肝機能が著しく低下した患者には安全性が確認されていないので使用を避けるべきです。 この薬を使用した後皮膚にアレルギー性接触性皮膚炎が現れたことがある患者はこの薬を使用しない方が良いです。 心疾患がある、または胃潰瘍、十二指腸潰瘍、喘息、閉塞性肺疾患、尿閉、発作、錐体外路障害などのある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 服用初期や用量を増やすと、吐き気、嘔吐、下痢などの消化器症状が現れることがありますが、これらの症状は用量調整で軽減できます。 この薬はめまい、眠気、頭痛、震えなどの神経系の異常反応を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 この薬は心拍に影響を与える可能性があるため、心疾患のある患者は医師の監督の下で使用すべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が十分に確認されていないため使用を慎重に決定すべきです。 子供には適切な臨床試験がないため推奨されません。 過剰服用時には嘔吐、めまい、徐脈、混乱などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の助けを受けるべきです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせるべきです。 服用中は体重の変化を定期的に確認し、異常反応が重いまたは持続する場合は医師に相談するべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきであり、他の容器に移さない方が良いです。

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この薬は空気や湿気に曝露しないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。これにより薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色-微黄褐色の粉末が入った上部黄色の硬カプセル

包装単位

28カプセル/箱[（14カプセル/PTP*2）]