艾培利酮片3mg(利培酮)
利培酮 3mg
片剂 · 处方药
艾氟药业有限公司
品目基准编码 201908407 · 批准 2019.12.13
该产品已于2024.12.13变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗精神疾病(精神分裂症、躁狂症)、痴呆相关精神行为症状及破坏性行为障碍
本药用于治疗精神分裂症患者的症状。此外,对于中度至重度阿尔茨海默型痴呆患者中出现焦虑、攻击性或精神病症状的情况,帮助进行短期治疗(最长6周)。作为情绪稳定剂的辅助治疗,还用于治疗与双相障碍相关的躁狂发作。此外,对于智力水平低下或精神发育迟滞的儿童、青少年及成年人出现的攻击性、冲动性、自残行为等破坏性行为及其他崩溃性行为障碍也有效。总体而言,本药用于改善各种精神和行为障碍的症状。
本品的治疗剂量应根据患者的临床状况进行调整,并应给予尽可能低的有效剂量。 将本品置于舌上,数秒内崩解后,可不伴水吞服,也可用水送服(仅限口腔崩解片)。 1. 精神分裂症 1) 成人 (1) 初始剂量:利培酮每次 1 mg,每日 2 次口服,并逐渐增加剂量。 (2) 维持剂量:每次 1∼3 mg,每日 2 次。根据年龄和症状适当增减剂量。 (3) 每日剂量达到 10 mg 以上时,与低剂量相比未观察到额外疗效,并可能增加锥体外系症状的风险。仅在判断个别患者的获益超过风险时,方可给予每日 10 mg 以上的剂量。 (4) 每日剂量达到 16 mg 以上时,其安全性尚未确立,因此不得给予。 (5) 如需额外的镇静作用,可合并使用苯二氮䓬类药物。 2) 特殊人群的给药 · 老年患者及有低血压倾向的患者 初始剂量为每次 0.5 mg,每日 2 次。根据患者状况,每次增加 0.5 mg,每日 2 次,直至达到每次 1~2 mg,每日 2 次。通常,剂量增至每次 1.5 mg 以上、每日 2 次时,至少应间隔 1 周。 3) 从既往抗精神病药物转换为本品时 如医学上适宜,应在逐渐减少既往药物剂量的同时开始给予本品。此外,如医学上适宜,从既往长效注射型抗精神病药物转换时,应在原定下一次注射的时间开始给予本品。应定期重新评估是否有必要继续使用合并的抗帕金森病药物。 2. 阿尔茨海默型痴呆患者的激越、攻击行为或精神病性症状 初始剂量为本品每次 0.25 mg,每日 2 次。根据患者情况,如有需要,可至少间隔 2 日,每次增加 0.25 mg,每日 2 次。大多数患者的最佳剂量为每次 0.5 mg,每日 2 次,但根据患者情况,可增加至每次 1 mg,每日 2 次。患者达到最佳剂量后,也可考虑每日 1 次的给药方案。与对症治疗相同,应评估持续使用本品的合理性。 3. 双相障碍躁狂发作的辅助治疗 · 建议初始剂量为本品每日 1 次,每次 2 mg。根据患者情况,可间隔 24小时以上,每日增加 1 mg。大多数患者的最佳剂量范围为每日 2∼6 mg。与对症治疗相同,应评估持续使用本品的合理性。 肾功能损害及肝功能损害 肾功能或肝功能损害患者的初始剂量和维持剂量应减半,并应更加缓慢地调整剂量。对这些患者使用本品时应谨慎(参见 5. 一般注意事项)
缺乏针对儿童和15岁以下青少年的临床经验。 缺乏针对儿童和15岁以下青少年的临床经验。 体重50 kg及以上:初始剂量为本品0.5 mg,每日1次。根据患者情况,如有需要,可至少间隔2天每日增加0.5 mg。大多数患者的最佳剂量为1 mg,每日1次。根据患者情况,可每日1次给予0.5∼1.5 mg。 体重低于50 kg:初始剂量为0.25 mg,每日1次。根据患者情况,如有需要,可至少间隔2天每日增加0.25 mg。大多数患者的最佳剂量为0.5 mg,每日1次。根据患者情况,可每日1次给予0.25∼0.75 mg。 缺乏针对5岁以下儿童的临床经验。
本药在高龄痴呆患者使用时可能增加死亡率,因此需要特别小心。 高龄痴呆患者同时服用本药和利尿剂呋塞米时,死亡风险可能更高,因此必须在联合用药前仔细考虑风险及利益。 本药可能增加血栓症的风险,因此在给药前及给药期间必须仔细确认可能引起血栓的风险因素并采取预防措施。 含有人工甜味剂天冬氨酸,特定遗传疾病酪氨酸血症的患者在服用本药时需小心,并应遵守每日摄入量限制。 对本药过敏的患者、中枢神经抑制状态、昏迷状态、正在接受肾上腺素治疗的患者、乳糖不耐受患者等不应服用本药。 心血管疾病患者、有心律失常病史、癫痫病史患者、肝肾功能低下患者、自杀风险患者、帕金森病患者或路易体痴呆患者、糖尿病患者、高龄者、孕妇及哺乳期女性等应谨慎使用本药。 本药可能出现多种副作用,包括嗜睡、头晕、低血压、运动异常、消化系统症状、皮疹等。 对于高龄痴呆患者,肺炎、尿路感染、意识混乱、脑血管事故等副作用可能更为常见。 服用本药期间可能会体重增加、血糖升高、糖尿病加重,因此需要定期监测。 本药与其他中枢神经抑制剂或酒精同时服用时,中枢神经抑制效果可能加剧,因此联合用药时要小心。 此外,本药可能与某些药物相互作用,因此在服用其他药物时必须咨询医生或药剂师。 孕妇或哺乳期女性在服用本药时可能会对胎儿或新生儿产生影响,因此仅在必要时谨慎使用,且建议停止哺乳。 如有过量服用,需立即就医并接受适当治疗,并因没有特效解毒剂,因此需要根据症状进行辅助治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方,且开封后应立即服用。 同时,本药不应与茶、可乐、红茶等混合,尤其是液态制剂,因可能会产生沉淀,需特别注意。
死亡率增加,脑血管异常反应,静脉血栓症,咽喉炎,上呼吸道感染,鼻窦炎,尿路感染,贫血,过敏反应,失眠,焦虑,神经过敏,帕金森病,坐立不安,嗜睡,头晕,镇静,震颤,肌肉张力异常,嗜睡症,体位性头晕,运动障碍,晕厥,视力模糊,耳痛,体位性低血压,心动过速,低血压,鼻塞,呼吸困难,鼻出血,鼻窦充血,恶心,便秘,消化不良,呕吐,腹泻,唾液分泌过多,口腔干燥,腹部不适,腹痛,胃部不适,上腹部疼痛,皮疹,皮肤干燥,头皮屑,脂溢性皮炎,角化过度症,背痛,关节痛,肢体疼痛,尿失禁,射精障碍,疲劳,虚弱,发热,胸痛,血液肌酐磷酸肌酸激酶升高,心率增加,肺炎,软组织感染,食欲减退,意识混乱,暂时性缺血性发作,意识状态下降,流口水,脑血管事故,结膜炎,低血压,咳嗽,流感症状,吞咽困难,粪便肿块,红斑,异常姿势,关节肿胀,周围水肿,步态障碍,窝状水肿,体温升高,鼻炎,流感,食欲增加,中度失眠,疲惫,头痛,口吃,注意力障碍,平衡障碍,过度睡眠,心悸,咽后喉痛,肺淤血,瘙痒,痤疮,肌肉疼痛,喉痛,夜尿,频尿,乳汁分泌过多,情绪异常,懒惰,胸部不适,体重增加,血液催乳素升高,焦虑,情感迟钝,睡眠障碍,性欲减少,性冷淡,抑郁,恶梦,对刺激无反应,协调异常,意识丧失,语言障碍,感觉减退,运动障碍,弥漫性运动异常,脑缺血,脑血管事故障碍,神经松弛剂恶性综合症,糖尿病昏迷,头颤,痉挛,精神运动过度活动,迟缓运动障碍,脑血管障碍,感觉异常,眼充血,眼分泌物,眼球转动,眼睑肿胀,畏光,眼睑边缘结痂,眼干,流泪增多,眩光,青光眼,视力下降,耳鸣,头晕,动脉搏动,动脉心搏,心悸,I度房室阻滞,左束支阻滞,右束支阻滞,房室阻滞,潮红,传导障碍,心电图异常,心电图QT间期延长,动脉血栓,心动过缓,喘息,吸入性肺炎,发声障碍,湿性咳嗽,气道充血,肺泡音,呼吸障碍,鼻腔肿胀,过度呼吸,粪便失禁,胃炎,唇肿,唇炎,唾液缺乏症,腹胀,胃肠炎,舌肿,牙痛,皮肤变色,皮肤病变,皮肤障碍,红斑性皮疹,丘疹性皮疹,全身皮疹,半丘疹性皮疹,湿疹,肌骨胸痛,关节僵硬,肌肉无力,横纹肌溶解,排尿障碍,无月经,女性型乳房,阴道分泌物,勃起障碍,射精障碍,月经障碍,乳腺膨胀,性功能障碍,逆行射精,乳腺分泌物,口渴,流感样综合症,水肿,无力,面部水肿,不适感,全身水肿,寒战,周边冷感,药物戒断综合症,药物不良反应,体温降低,手术相关疼痛,ALT增高,心电图异常,嗜酸细胞增多,AST增高,白细胞减少,血糖升高,血红蛋白减少,血细胞比容减少,体温降低,血压降低,转氨酶增高,γ-谷氨酰转肽酶增高,肝酶增高,无粒细胞症,血小板减少,抗利尿激素分泌异常,糖尿病酮症酸中毒,糖尿病,低血糖,水中毒,血中胆固醇增加,血中甘油三酯增加,躁狂症,味觉异常,手术中瞳孔紧张下降综合症,心房颤动,深静脉血栓,肺栓塞,睡眠呼吸暂停综合症,肠梗阻,胰腺炎,黄疸,血管水肿,脱发,新生儿药物戒断综合症,尿闭,持久勃起症,低体温,胸痛,肝功能异常,肝炎,口渴,口腔干燥,尿潴留,多尿,疼痛,打嗝,出汗增多,排尿障碍,白细胞减少,心律不齐,鼻出血,贫血,腹泻,宿醉,眼球运动痉挛,痤疮,吞咽困难,尿失禁,抽动障碍,呼吸困难,兔症候群,自杀企图,事故异常,妄想,幻觉,幻听症状加剧,迟缓运动异常,神经松弛剂恶性综合症,锥体外症状加剧,高血糖,糖尿病,体重增加,摔倒,持久勃起症,体位性低血压,晕厥,深体温降低,药物过量致嗜睡,镇静,心动过速,低血压,锥体外症状,QT间期延长,发作
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防止空气和湿气侵入。存放温度应保持在1度到30度之间的室温。这样可以保持药物的效果,防止变质。
长方形的黄色薄膜包衣片
内用 - 30片/瓶, 内用 - 200片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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