翁简蒂斯胶囊50毫克(奥匹卡朋)

成人服用量

1. 本品推荐剂量为50mg，每日1次。 本品应于睡前口服，与左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（苄丝肼或卡比多巴）间隔至少1小时。服用本品前1小时至服用后1小时应保持空腹。 2. 帕金森病治疗药物的剂量调整 本品作为左旋多巴标准治疗的辅助治疗药物，可增强左旋多巴的疗效。因此，为减少左旋多巴相关的多巴胺能不良反应，即运动障碍、幻觉、恶心、呕吐及体位性低血压，开始使用本品后，应根据患者的临床状况，通过减少每次服用的左旋多巴剂量或延长服药间隔来调整左旋多巴剂量（参见“2. 谨慎用药”项）。 3. 忘记服用本品时 如果忘记服用本品，应按计划服用下一次剂量。不得为补服漏服剂量而超过推荐剂量。 4. 老年人：老年患者无需调整本品剂量（参见“8. 专业人员用信息”项）。由于85岁以上老年患者的临床经验有限，应谨慎给药。 6. 肾功能损害患者：本品经肾脏排泄量较低（参见“8. 专业人员用信息”项），肾功能损害患者无需调整本品剂量。 7. 肝功能损害患者：轻度肝损伤患者（Child-Pugh A）无需调整本品剂量。由于中度肝损伤患者（Child-Pugh B）的临床经验有限，给药时可能需要调整剂量。由于尚无重度肝损伤患者（Child-Pugh C）的临床经验，不建议使用本品（参见“8. 专业人员用信息”项）。

儿童服用量

5. 儿童：不建议儿童使用本品。

本药不应使用于对特定成分过敏的人。 本药不应给予有特定激素分泌肿瘤的患者。 有严重肌肉疾病或神经系统相关疾病的患者使用本药可能存在风险。 正在服用特定帕金森病治疗药物的患者应谨慎，因为可能会与本药产生相互作用。 怀孕或哺乳的女性最好不要服用本药。 本药含有乳糖，对乳糖不耐受的患者不应服用。 正在进行帕金森病治疗的患者服用本药时可能需要调整现有治疗药物的剂量。 在服用本药期间应谨慎观察是否出现冲动控制障碍等心理健康问题。 本药可能影响体内特定酶，改变其他药物的效应，因此如果有其他正在服用的药物，应咨询医生。 85岁以上的老年患者对本药的使用经验不足，应谨慎使用。 肝功能中度减退的患者应密切观察本药的效应和副作用。 本药钠含量极低，对于需限制钠摄入的患者无太大问题。 本药可能引起神经系统异常症状、消化道问题、肌肉疼痛等多种副作用，如有症状应立即告知医疗人员。 在服用本药期间，可能出现严重肌肉无力、高热、精神状态变化等严重症状，因此需要小心。 本药突然停用时可能会加重症状，因此应遵医嘱逐渐停用。 在驾驶或操作机械时可能需要注意，本药可能会导致头晕或嗜睡等症状。 有心脏病的患者在使用本药时需特别小心。 与其他特定药物共同服用时可能会产生相互作用，因此必须咨询医生或药剂师。 怀孕或哺乳的女性应避免服用本药，哺乳期女性应停止哺乳以确保安全。 如过量服用，由于没有特定解毒剂，应根据症状接受适当治疗，并可在必要时进行胃洗或使用药物吸附剂。

运动异常，口干，便秘，失眠，食欲减退，高甘油三酯血症，异常梦境，幻视，幻觉，焦虑，抑郁，幻听，意识混乱，噩梦，睡眠障碍，头晕，头痛，困倦，味觉异常，运动过多，昏厥，眼干，耳鸣，心悸，直立性低血压，高血压，低血压，呼吸困难，恶心，呕吐，腹胀，腹痛，上腹部疼痛，消化不良，肌肉痉挛，肌肉单一收缩，肌肉僵硬，肌肉痛，四肢疼痛，尿色变深，夜尿，血清肌酸磷酸激酶增加，体重减轻，跌倒，疲劳，横纹肌溶解症，肌肉抽搐，肝性肌肉痉挛，震颤，焦虑不安，昏迷，心动过速，不稳定血压

本药应存放在密闭容器中，以防空气或湿气进入。建议保持在1至30度的室温下存放，这样可以更长时间保持药物效力。

外观

装有黄色粉末的深蓝色硬胶囊

包装单位

10胶囊/瓶,30胶囊/瓶,90胶囊/瓶