利特拉赞双元片2.5/500mg

成人服用量

本药的剂量应根据每种成分的最大推荐剂量，即利那列汀2.5 mg与美托法明1000 mg的日服2次，来决定，每名患者应考虑当前治疗方案、疗效及耐受性。 本药物应与膳食一起进行每日2次的给药。 1. 当前未接受美托法明治疗的情况下： 作为初始剂量，每天2次服用本药2.5/500 mg，每次1片。

本药物可能导致乳酸性酸中毒这种严重副作用，因此需要小心。乳酸性酸中毒虽然罕见，但可能致命，特别是对肾功能受损的患者或有心脏疾病的患者构成风险。 本药物不应用于患有特定疾病的患者。例如，1型糖尿病患者、严重肾功能受损患者、急性心肌梗死患者、肝功能障碍患者、急性酒精中毒患者、怀孕或哺乳期的女性等不宜使用本药。 使用本药时需注意低血糖的风险。尤其在与其他降血糖药或胰岛素共同使用的情况下，可能会发生低血糖，因此需要经常检查血糖，并在必要时调整剂量。 肾功能在本药物的作用中扮演着重要角色，因此在使用前及使用过程中应定期进行肾功能检查。肾功能减退时，本药物的副作用风险可能增加。 心脏功能不良的患者必须小心使用本药，心力衰竭患者需特别注意。 在进行放射线检查时使用的碘造影剂行政时，应暂时停用本药，待肾功能稳定后再重新开始。 手术时应在术前48小时停止本药的使用，并在术后肾功能恢复前不应恢复服用。 在服用本药期间，可能会出现急性胰腺炎或水泡性类天疱疮等皮肤病，如出现腹痛或皮肤出现水泡，应立即咨询医生。 长期服用可能导致维生素B12水平下降，因此如出现贫血或神经症状，应检查维生素B12水平，并可能需要补充。 本药物可能与其他药物产生相互作用，因此若正在服用其他药物，请务必告知医生或药剂师。 怀孕或有怀孕计划的女性最好不要使用本药，哺乳期的女性也应避免服用。 对10岁以下儿童及青少年，本药的安全性和有效性尚未确认，因此不建议使用。 老年人常常伴有肾功能减退，因此应经常检查肾功能，并以最低剂量开始用药，这样更安全。 过量使用可能导致乳酸性酸中毒，出现症状时应立即就医并接受适当治疗。 本药物应避免潮湿和阳光直射，存放在儿童无法接触的地方。

严重副作用

荨麻疹，血管性水肿，乳酸性酸中毒，胰腺炎，水泡性类天疱疮，肝功能检验异常，肝炎，急性心肌梗死，不稳定型心绞痛，心脏骤停，胸闷，呼吸困难，哮喘，发热，严重肿胀，皮疹，口腔炎，急性肾损伤，急性胆管炎，急性胆囊炎，胆管炎，胆石症，急性肾盂肾炎，肺炎，败血症，休克，心力衰竭，突然且严重的头痛，癫痫发作，意识丧失

轻微副作用

过敏性，味觉障碍，咳嗽，食欲减少，腹泻，便秘，恶心，胰腺炎，呕吐，腹痛，口腔溃疡，肝功能检验异常，肝炎，瘙痒，红斑，皮疹，伴有严重及残疾的关节痛，横纹肌溶解，脂肪酶升高，淀粉酶升高，维生素B12减少及缺乏，低血糖症，咽喉炎，荨麻疹，血管性水肿，发热，疲劳，瘙痒失眠，抑郁，头晕，

本药物对空气和湿气敏感，应存放在密闭容器中。储存温度应保持在1至30度之间的室温。如此存放可以保持药物的效果和安全性。

外观

明亮的黄色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

60片/盒[10片/PTP X 6]