艾喹阿平片100mg(富马酸喹硫平)
富马酸喹硫平 115.13mg
片剂 · 处方药
艾克尤尔(股)
品目基准编码 201907869 · 批准 2019.11.12
该产品已于2024.11.12变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗精神分裂症、双相障碍(躁狂发作、抑郁发作等),预防复发
本药有助于缓解精神分裂症患者的症状。此外,可用于急性治疗与双相情感障碍I型相关的躁狂发作和抑郁发作。此外,对于经历躁狂、混合或抑郁发作的双相情感障碍患者,本药也有效预防复发。因此,本药用于改善精神分裂症和双相情感障碍的多种症状。
成人精神分裂症:本品不受进食影响,每日服用2次。前4天的每日总剂量为:第1天50 mg,第2天100 mg,第3天200 mg,第4天300 mg。第4天后应调整至每日常用有效剂量300~400 mg。可根据患者个体的临床疗效及药物耐受性,在150~750 mg/日范围内调整剂量。 成人精神分裂症患者的维持治疗尚未经过评估。为确定是否需要维持治疗,应定期重新评估患者。 与Ⅰ型双相障碍相关的躁狂发作急性治疗 成人:本品不受进食影响,每日服用2次。作为单药治疗或情绪稳定剂(锂或丙戊酸)的辅助治疗,前4天的每日总剂量为:第1天100 mg,第2天200 mg,第3天300 mg,第4天400 mg。每日总剂量可在第6天前增至800 mg,且每日增量不得超过200mg。可根据患者个体的临床疗效及药物耐受性,在200~800 mg/日范围内调整剂量;每日常用有效剂量为400~800 mg。 双相障碍相关抑郁症的治疗 成人:本品不受进食影响,每日1次,于睡前服用。前4天的每日总剂量应逐步达到:第1天50 mg,第2天100 mg,第3天200 mg,第4天300 mg。本品治疗性确证临床试验中,给药剂量为第1天50 mg、第2天100 mg、第3天200 mg、第4天300 mg、第5天400 mg,并于第8天增至600 mg。每日推荐剂量为300 mg。300 mg和600 mg均可产生抗抑郁作用,但600 mg并无额外获益。剂量增至300 mg以上应由具有双相障碍治疗经验的医生开始。临床试验表明,对药物耐受的患者可将剂量至少减至200 mg。 预防双相障碍复发 成人:为预防双相障碍相关的躁狂、混合发作及抑郁发作复发,对双相障碍急性期治疗中对喹硫平有反应的患者,应维持相同剂量。可根据临床反应和各患者的耐受性,将每日2次的剂量调整至300~800 mg/日。维持治疗应使用最低有效剂量。 老年患者:与其他抗精神病药一样,本品用于老年患者,尤其是初始给药时应谨慎。老年患者应从本品25 mg/日起始,每日逐渐增加25~50 mg;老年患者的有效剂量可能低于年轻患者。 肾功能损害及肝功能损害患者:口服喹硫平后,肾功能损害及肝功能损害患者的清除率约降低25%。喹硫平主要在肝脏代谢,因此已知存在肝功能障碍的患者应慎用。肾功能损害及肝功能损害患者应从本品25 mg/day起始,每日逐渐增加25~50 mg,直至达到有效剂量。
儿童及青少年:本品在儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立。
本药可能会增加患有主要抑郁症或其他精神障碍的儿童、青少年及年轻成人的自杀冲动和行为风险,因此,医生在给药时应仔细评估患者的状况,并要求患者及其监护人仔细观察症状。 本药可能提高血糖,因此糖尿病患者或具有糖尿病风险因素的患者应定期检查血糖,并警惕高血糖症状。 可能会出现罕见的严重副作用——恶性神经细胞瘤综合征,因此如出现高热、肌肉僵硬、精神状态变化等症状,应立即咨询医疗人员。 长期使用可能出现锥体外系症状和迟发性运动障碍,如出现异常症状,应考虑调整剂量或停止用药。 对于患有痴呆的老年患者,本药使用时可能增加死亡风险,因此应避免使用或非常谨慎地使用。 可能出现急剧降低的白细胞计数的严重中性粒细胞减少症和无粒细胞症,因此应在用药初期通过血液检查监测白细胞状态。 对于脑血管疾病风险高的患者,需注意增加中风等风险的可能性。 由于可能发生静脉血栓病,具有血栓形成风险因素的患者应采取预防措施并观察症状。 对有心血管疾病或低血压的患者,给予本药时可能出现直立性低血压,因此应注意症状并逐步调整剂量。 可能会发生严重的皮肤有害反应,如皮疹、发热、淋巴结肿大等症状出现时,应立即停止用药并告知医疗人员。 对某些疾病或状态的患者应避免用药,对于肝功能障碍、心血管疾病、癫痫病史、高龄者、孕妇和哺乳期女性等应谨慎用药。 用药过程中,可能常见的副作用包括嗜睡、头晕、口干、戒断症状、中性脂肪升高、总胆固醇升高、HDL胆固醇降低、体重增加、血红蛋白降低、锥体外系症状、言语障碍、癫痫、四肢不安综合症、迟发性运动障碍、晕厥、噩梦、梦游、便秘、消化不良、呕吐、吞咽困难、鼻炎、心动过速、心悸、心动过缓、心肌病、心肌炎、直立性低血压、高血压、白细胞减少症、过敏反应。 本药会作用于中枢神经系统,可能导致嗜睡和注意力减退,因此驾驶或操作危险机械时需格外小心。 突然停止用药可能导致戒断症状,因此需逐渐减少剂量。 本药可能与其他药物相互作用,特别是在与中枢神经系统抑制剂、肝酶诱导剂、强CYP3A4抑制剂等共同使用时应特别小心。 对孕妇用药可能会影响胎儿,因此怀孕中或有怀孕可能的女性必须在咨询医生后使用,而哺乳期的女性建议避免哺乳。 过量服用时需立即采取医疗措施,由于本药没有特定解毒剂,因此根据症状给予支持治疗非常重要。 本药应放在儿童无法触及的地方,并尽量避免换容器。
嗜睡,头晕,口干,戒断症状,中性脂肪水平升高,胆固醇总水平升高,高密度脂蛋白胆固醇减少,体重增加,血红蛋白减少,锥体外系症状,晕厥,神经松弛剂恶性综合症,白细胞减少症,中性粒细胞减少症,外周水肿,言语障碍,发作,腿部不安综合症,迟发性运动障碍,噩梦,梦游,便秘,消化不良,呕吐,吞咽困难,肠梗阻,肠塞,呼吸困难,鼻炎,心动过速,心悸,心动过缓,心肌病,心肌炎,直立性低血压,高血压,过敏反应,过敏性休克反应,视力模糊,疼痛,肌肉痛,横纹肌溶解症,持续勃起症,乳汁分泌增多,食欲增加,轻度无力,胸痛,过敏性,发热,低体温,新生儿戒断症状,血清甘油三酯增加,血清肝酶增加,嗜酸粒细胞增多,高血糖,血清泌乳素增加,血小板减少,血清肌酸磷酸酶增高,无粒细胞症,肝炎,肝衰竭,尿潴留,出汗增多,体重下降,高钾血症,舌麻痹,感觉减退,肥胖,水肿,面部潮红,牙痛,面部水肿,颈部僵硬,皮肤结节,盆腔痛,牙齿疾病,痛风,关节痛,关节病,滑液囊炎,肌无力,抽搐,恶化反应,意外损伤,耳科疾病,味觉异常,痤疮,血栓栓塞症,失眠,焦虑,神经过敏,头痛,幻觉,健忘,攻击性反应,迷乱,神经症,妄想,性欲亢进,不稳定情绪,动摇,混乱,异常思维,自杀倾向,性格障碍,躁狂反应,陶醉,哈特灵病,偏头痛,抑郁反应,独白,冲动行为,自主运动,精神分裂反应,运动协调失调,精神错乱,对立情绪,坐立不安,前进,肌肉僵硬,唾液分泌,运动减慢,步态异常,运动异常,肌张力异常,眼球运动异常,动作缓慢,粒细胞减少,皮疹,瘙痒,排尿障碍,尿失禁,射精异常,勃起功能障碍,疲乏,CK增高,眼球运动异常,出汗增多,体重下降,高钾血症,舌麻痹,感觉减退,肥胖,水肿,面部潮红,牙痛,面部水肿,颈部僵硬,皮肤结节,盆腔痛,牙齿疾病,痛风,关节痛,关节病,滑液囊炎,肌无力,抽搐,恶化反应,意外损伤,耳科疾病,味觉异常,痤疮,血栓栓塞症,自杀倾向增加,麻痹性肠梗阻,横纹肌溶解症,急性肾衰竭,戒断症状,新生儿戒断症状
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密封容器中,避免空气或湿气接触,最好放置在30度以下阴凉处。
黄色圆形膜衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
富马酸喹硫平 115.13mg
片剂 · 处方药
艾克尤尔(股)

富马酸喹硫平 28.78mg
片剂 · 处方药
Alvogen Korea Co., Ltd.

富马酸喹硫平 115.13mg
片剂 · 处方药
阿尔博赞韩国有限公司

富马酸喹硫平 230.26mg
片剂 · 处方药
阿尔博健韩国有限公司

富马酸喹硫平 345.39mg
片剂 · 处方药
阿尔博根韩国有限公司

富马酸喹硫平 115.13mg
片剂 · 处方药
环寅制药(株)

富马酸喹硫平 115.13mg
片剂 · 处方药
永进制药(株)

富马酸喹硫平 115.13mg
片剂 · 处方药
(株)韩国药品
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