药品信息
艾替丁胶囊150mg(尼扎替丁)

艾替丁胶囊150mg(尼扎替丁)

处方药硬胶囊口服
成分・含量
尼扎替丁›150mg / 1粒
生产/进口商
Intrabiopharma Co., Ltd.
外观
充填有白色至几乎白色粉末的上部黄色和下部淡黄色的硬胶囊剂
包装
30粒/瓶, 300粒/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201907278 · 批准 2019.10.16

核心摘要

主要用途
治疗溃疡并预防十二指肠溃疡复发,治疗食管炎和烧心,改善胃炎
服用对象
成人
成人服用量
1. 活动性胃及十二指肠溃疡的治疗 成人以尼扎替丁计,每次300mg,每日1次于睡前服用;或每次150mg,每日2次,于早、晚口服。大多数患者可在4周内愈合,必要时可用药至8周。对于活动性胃溃疡,必须在治疗前确认是否为恶性。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人在十二指肠溃疡愈合后,每次150mg,每日1次于睡前口服。治疗可持续至1年;尚无更长期用药的结果资料。 3. 胃食管反流病 成人每次150mg,每日2次,于早、晚口服。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人每次150mg,每日2次,于早、晚口服,疗程2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者的剂量应按以下方式减量调整。 肌酐清除率 / 活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)、良性胃溃疡 20~50 ml/分: 每日150mg < 20 ml/分: 每隔1日150mg 维持治疗 肌酐清除率 20~50 ml/分: 每隔1日150mg < 20 ml/分: 每3日150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能降至50mL/分以下。根据肾功能不全患者的药代动力学资料,此类患者也应根据肾功能下降情况减少用药剂量。尚未评估肾功能不全患者减少上述药物剂量的临床影响。

成分

生产厂家
Intrabiopharma Co., Ltd.

功效・作用

治疗溃疡并预防十二指肠溃疡复发,治疗食管炎和烧心,改善胃炎

  • 活动性胃溃疡,十二指肠溃疡,十二指肠溃疡复发,糜烂性食道炎,溃疡性食道炎,胸口灼热,胃粘膜病变,急性胃炎,慢性胃炎的急性发作期
查看批准原文

本药用于治疗活动性胃及十二指肠溃疡,并防止十二指肠溃疡的复发。此外,也能缓解内镜诊断出的糜烂性及溃疡性食道炎和胃食道反流病引起的胸口灼热症状。对于急性胃炎或慢性胃炎急性发作期间出现的胃粘膜病变如糜烂、出血、红肿等症状也具有疗效。由于这些效果,有助于治疗消化系统相关的各种疾病。

服用方法

成人服用量

1. 活动性胃及十二指肠溃疡的治疗 成人以尼扎替丁计,每次300mg,每日1次于睡前服用;或每次150mg,每日2次,于早、晚口服。大多数患者可在4周内愈合,必要时可用药至8周。对于活动性胃溃疡,必须在治疗前确认是否为恶性。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人在十二指肠溃疡愈合后,每次150mg,每日1次于睡前口服。治疗可持续至1年;尚无更长期用药的结果资料。 3. 胃食管反流病 成人每次150mg,每日2次,于早、晚口服。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人每次150mg,每日2次,于早、晚口服,疗程2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者的剂量应按以下方式减量调整。 肌酐清除率 / 活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)、良性胃溃疡 20~50 ml/分: 每日150mg < 20 ml/分: 每隔1日150mg 维持治疗 肌酐清除率 20~50 ml/分: 每隔1日150mg < 20 ml/分: 每3日150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能降至50mL/分以下。根据肾功能不全患者的药代动力学资料,此类患者也应根据肾功能下降情况减少用药剂量。尚未评估肾功能不全患者减少上述药物剂量的临床影响。

注意事项

本药不应在特定患者中使用。 对本药或类似药物过敏者不得服用。 同时,具有乳糖分解问题的遗传疾病患者也不应服用本药。 使用本药时需谨慎。 有药物过敏史的患者,肝功能不良患者,肾功能减退患者必须谨慎使用本药。 尤其是肾功能较差的患者,由于药物浓度可能升高,需减少剂量或延长给药间隔。 在服用本药期间,偶尔可能出现皮疹、瘙痒、呼吸困难、过敏性休克等严重过敏反应。 如出现这些症状,应立即停止用药并咨询医疗人员。 此外,可能出现贫血、白细胞减少、消化系统问题(便秘、腹泻、恶心等)、肝功能异常、精神混乱、头痛、嗜睡、头晕、无力、心室性心动过速、女性乳腺增生、勃起功能障碍、性欲减退、出汗、皮疹、剥脱性皮炎、血管炎、高尿酸血症、发热、胸痛、肌肉痛、鼻炎、咽炎、咳嗽等不良反应。 偶尔也有心脏节律异常或女性的乳腺增大、皮疹、出汗、血管炎等被报告。 本药可能掩盖胃癌症状,因此应在确认不是恶性疾病后使用。 主要通过肾脏排泄,因此肾功能减退患者需进行剂量调整。 治疗过程中需定期进行血液检查和肝、肾功能检查,以确认无异常。 孕妇或哺乳期女性由于本药安全性未确立,只有在判断确实需要时才能使用。 哺乳期内药物可能会部分分泌入母乳,因此需谨慎。 儿童的安全性未得到充分确认,老年人因肾功能降低的可能性高,使用前需进行肾功能检查。 本药过量时可能出现呕吐、腹泻、唾液分泌增加、瞳孔缩小等症状,过量服用时应考虑临床检查和支持疗法,必要时采取药物清除措施。 本药与其他药物的相互作用可能性较小,但与高剂量阿司匹林一起使用时需谨慎。 本药即使长时间大剂量使用,也未发现致癌证据,遗传毒性和生殖能力的影响也有限。 服用期间应定期检查以确认是否有不良反应,一旦出现异常症状应立即咨询医疗人员。

副作用

皮疹,瘙痒,支气管哮喘,喉头水肿,过敏性反应症状,贫血,白细胞减少,中性粒细胞增多,血小板减少性紫癜,便秘,腹泻,口渴,恶心,谷草转氨酶(GOT)升高,谷丙转氨酶(GPT)升高,碱性磷酸酶(AL-P)升高,肝炎,黄疸,胆汁淤积性肝损伤,肝细胞性肝损伤,精神混乱,头痛,嗜睡,头晕,无力,抽搐,无症状心室性心动过速,女性乳腺发育,出汗,荨麻疹,剥脱性皮炎,血管炎,高尿酸血症,发热,胸痛,肌肉痛,鼻炎,咽炎,咳嗽

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应密闭存放,以防空气和湿气进入。储存温度应保持在1度至30度的常温,这样可以保持药效较长时间。

外观·包装

外观

充填有白色至几乎白色粉末的上部黄色和下部淡黄色的硬胶囊剂

包装单位

30粒/瓶, 300粒/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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