药品信息

迪拉珍片12.5mg(卡维地洛)

处方药片剂口服已过期
成分・含量
卡维地洛›12.5mg / 1片
生产/进口商
泰拉真(株)
外观
红棕色圆形片剂
包装
90片/PTP[10片/PTPx9]
许可状态
已过期

品目基准编码 201907158 · 批准 2019.10.10

该产品已于2024.10.10变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
原发性高血压、充血性心力衰竭的辅助治疗、慢性稳定型心绞痛的治疗
服用对象
成人
成人服用量
不得在未经医生指导的情况下增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2天口服卡维地洛,每日1次,每次12.5 mg;之后口服每日1次,每次25 mg。 (2) 通常每日1次口服25 mg,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。单次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后疗效仍不充分时,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2天口服本品,每次12.5 mg、每日2次;之后口服每次25 mg、每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次,连续服用2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂以及通常加用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始使用本品治疗前,应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时,口服本品每次3.125 mg、每日2次,连续2周。患者能够良好耐受该治疗时,增至每次6.25 mg、每日2次,服用2周后增至每次12.5 mg、每日2次,服用2周后再增至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量,增至患者能够耐受的剂量。 3) 有效最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg、每日2次,体重超过85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,减少体位性低血压的发生。

成分

生产厂家
泰拉真(株)

功效・作用

原发性高血压、充血性心力衰竭的辅助治疗、慢性稳定型心绞痛的治疗

  • 原发性高血压、慢性稳定型心绞痛、充血性心力衰竭
查看批准原文

本药用于治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛和充血性心力衰竭。尤其是与利尿剂、地高辛制剂、ACE抑制剂和其他血管扩张剂联合使用,作为辅助治疗以改善心脏功能 并帮助控制血压。通过这些治疗,可减轻患者的症状并维护心血管健康。

服用方法

成人服用量

不得在未经医生指导的情况下增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2天口服卡维地洛,每日1次,每次12.5 mg;之后口服每日1次,每次25 mg。 (2) 通常每日1次口服25 mg,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。单次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后疗效仍不充分时,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2天口服本品,每次12.5 mg、每日2次;之后口服每次25 mg、每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次,连续服用2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂以及通常加用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始使用本品治疗前,应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时,口服本品每次3.125 mg、每日2次,连续2周。患者能够良好耐受该治疗时,增至每次6.25 mg、每日2次,服用2周后增至每次12.5 mg、每日2次,服用2周后再增至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量,增至患者能够耐受的剂量。 3) 有效最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg、每日2次,体重超过85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,减少体位性低血压的发生。

注意事项

此药对某些患者不应使用。例如,曾对本药或其成分有过过敏反应的患者、心源性休克患者、心脏传导有问题的患者、肺心病患者、因糖尿病导致的酮症酸中毒患者、重度心力衰竭患者、哮喘或慢性阻塞性肺病患者等,服用本药可能会加重症状。 此外,怀孕或哺乳期的女性、乳糖不耐受患者也不应服用此药。因本药含有乳糖,有这些遗传性问题的患者可能会出现副作用。 服用此药时应特别注意糖尿病患者、高龄患者、肾功能或肝功能较差的患者、低血压患者等。因本药可能影响血压和心率,所以需要定期检查和观察。 如突然停止服用此药,可能会导致心脏问题或心绞痛症状加重,因此必须按照医生的指示逐渐减少剂量。 此药可与多种药物相互作用,因此如正在服用其他药物,务必与医生或药师咨询。特别是在与降压药、降糖药、抗抑郁药、麻醉药及酒精共同服用时需谨慎。 服用期间可能出现头晕、嗜睡等症状,因此建议避免驾驶或操纵危险机械。 如过量服用,可能出现血压低、心率下降、呼吸困难等严重症状,请立即告知医务人员并接受适当的治疗。 存放时应防止阳光照射,放置于不透明的容器中,并保持在儿童无法触及的地方。

副作用

头晕,头痛,疲劳,无力,幻觉,错乱,抑郁,睡眠障碍,噩梦,精神病,高度心动过缓,休克,完全房室阻滞,心力衰竭,心脏骤停,血压显著下降,意识丧失,脉搏减少,四肢发凉,水肿,心动停止,肾功能恶化,肾衰竭,呼吸道阻力增加,恶心,腹泻,腹痛,呕吐,便秘,荨麻疹,瘙痒,扁平苔藓类似反应,出汗,过敏性皮疹,血清氨基转移酶变化,血小板减少症,白细胞减少症,低血糖,掩盖甲状腺功能亢进,高血糖,体重增加,血中胆固醇增加,心动过缓,低血压,呼吸急促,心绞痛合并高血压,肝功能障碍,黄疸,肢体疼痛,泪液减少,感觉障碍,视力障碍,眼刺激,口干,排尿障碍,性功能障碍,过敏反应,毒性表皮坏死酰化,史蒂文斯-约翰逊综合症,血压明显下降,心率减慢,心肌弱化,心动停止,心源性休克,呼吸困难,支气管痉挛,呕吐,意识障碍,全身性癫痫发作

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

此药应存放在可以遮光的密闭容器中,最好放在1度至30度的室温下存放。这样可以保持药效并防止变质。

外观·包装

外观

红棕色圆形片剂

包装单位

90片/PTP[10片/PTPx9]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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