薬情報

ディラジェン錠12.5mg(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口有効期限切れ
成分・含量
カーベジロール›12.5mg / 1錠
製造・輸入元
(株)テラジェンイテックス
外形
赤褐色の円形錠剤
包装
90錠/PTP[10錠/PTPx9]
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 201907158 · 承認 2019.10.10

この製品は2024.10.10に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
本態性高血圧、うっ血性心不全の補助療法、慢性安定狭心症の治療
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後、1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増やす。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後、1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療法(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準的治療法)が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療によく耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

成分

製造会社
(株)テラジェンイテックス

効能・効果

本態性高血圧、うっ血性心不全の補助療法、慢性安定狭心症の治療

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全
承認事項の原文を見る

本剤は本態性高血圧、慢性安定狭心症およびうっ血性心不全の治療に用いられます。特に利尿薬、ジギタリス製剤、ACE阻害薬及びその他の血管拡張薬と共に補助療法として投与され、心機能を改善し血圧制御に寄与します。この治療により患者の症状を軽減し、心血管健康を維持するのに貢献します。

服用方法

成人服用量

医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後、1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増やす。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後、1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療法(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準的治療法)が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療によく耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

注意事項

この薬は特定の患者には投与すべきではありません。例えば、この薬またはその成分にアレルギー反応があった患者、心原性ショック患者、心伝導に問題がある患者、肺心症患者、糖尿病によるケトアシドーシス患者、重度の心不全患者、喘息や慢性閉塞性肺疾患患者などは、この薬を服用すると症状が悪化する可能性があります。 また、妊娠中または授乳中の女性、乳糖不耐症患者もこの薬を服用すべきではありません。この薬には乳糖が含まれているため、これらの遺伝的問題を持つ患者には副作用が生じる可能性があります。 この薬を投与する際は、糖尿病患者、高齢者、腎臓や肝臓機能が弱い患者、低血圧患者などには特に注意が必要です。この薬は血圧と心拍数に影響を及ぼす可能性があるため、定期的な検査と観察が必要です。 この薬を突然中止すると、心臓の問題や狭心症の症状が悪化する可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬はさまざまな薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。特に高血圧薬、糖尿病薬、抗うつ薬、麻酔薬、アルコールと共に服用する際には注意が必要です。 服用中はめまいや眠気が現れることがあるため、運転や危険な機械の操作は避けることが望ましいです。 過量服用時には、血圧低下、心拍数減少、呼吸困難などの深刻な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者に知らせ、適切な治療を受ける必要があります。 保管時は、光にさらされないように遮光容器に保管し、子供の手の届かない場所に置く必要があります。

副作用

めまい、頭痛、疲労、脱力、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢の冷感、浮腫、動脈硬化、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器への抵抗性増加、悪心、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬類似反応、多汗症、アレルギー性発疹、血清アミノ転送酵素の変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロールの増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症における高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧の著しい低下、心拍の遅延、心筋の弱化、動脈硬化、心原性ショック、呼吸困難、気管支けいれん、嘔吐、意識障害、全身けいれん

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管する必要があります。室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すると、薬の効果を維持し、劣化を防ぐことができます。

外観・包装

外形

赤褐色の円形錠剤

包装単位

90錠/PTP[10錠/PTPx9]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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