来替丁片(盐酸来氟替丁)

成人服用量

成人：不考虑餐食，口服1次1片（盐酸来氟替丁5mg），每天1次。根据年龄和症状适当增减。 肾功能障碍患者应根据肌酐清除率（CLCR）调整剂量。 - 轻度（50 ≤ CLCR < 80）：1次1片，每天1次 - 中度（30 ≤ CLCR < 50）：1次1片，每2天1次 - 重度（10 ≤ CLCR < 30）

儿童服用量

6岁及以上儿童：不考虑餐食，口服1次1片（盐酸来氟替丁5mg），每天1次。根据年龄和症状适当增减。

本药不应用于对某些成分过敏或过去曾对氢氧噻嗪或哌嗪类衍生物有过敏反应的人。 严重肾功能不全的患者及接受血液透析的患者也不应使用。 怀孕或可能怀孕的女性，以及哺乳期女性，最好不要服用本药。 绝对不应给1岁以下的婴儿使用，6岁以下儿童应以液体形式服用，不应使用药片。 有肾脏或肝脏功能问题的患者及老年人需谨慎使用，因为可能导致本药在体内浓度升高。 本药可能会导致嗜睡、疲劳、头痛、头晕等神经系统副作用。 消化系统方面可能发生口干、恶心、腹痛、腹泻等症状。 循环系统方面也可能少见地出现心跳异常或血压上升等问题。 与血液相关的问题或过敏反应、皮肤皮疹和视觉模糊也有报告。 肝功能与肾功能检查数值可能会变化，因此可能需要定期检查。 服用本药后可能会出现嗜睡或乏力，因此在进行驾驶或操作机械等需要集中注意力的工作时需小心。 此外，与酒精或中枢神经抑制药物一起服用可能会加重嗜睡，因此最好避免。 本药可能增加泌尿障碍的风险，因此有脊髓损伤或前列腺肥大等排尿问题的患者应特别注意。 与酒精共同使用可能会加重副作用，因此绝对不应共用。 与其他药物的相互作用相对较少，但某些药物可能会互相影响，因此如正在服用其他药物，务必咨询专业人士。 怀孕或哺乳期女性最好不要服用本药，特别是通过母乳可能将药物成分传递给婴儿，因此需谨慎。 对于儿童，12岁以下需要调整剂量，1岁以下婴儿应不使用。 老年人由于肾功能可能下降，因此本药浓度可能升高，因此初次使用时应从低剂量开始并仔细观察情况。 在进行过敏测试之前，需停止服用本药，以确保准确的检查结果。 如果过量服用，本药可能导致成人嗜睡加重，而儿童可能出现焦虑和不安。 没有特殊的解毒剂，因此需进行针对症状的治疗，并在必要时进行洗胃。 本药难以通过血液透析排出，因此如发生过量服用应立即联系医疗机构。

严重副作用

荨麻疹、血管性水肿、过敏性休克、浮肿、血压上升、呼吸困难、荨麻疹

轻微副作用

嗜睡、乏力、头痛、麻木感、困倦、疲劳、头晕、沉重感、兴奋、口渴、嘴唇干燥、恶心、食欲减退、胃部不适、消化不良、腹痛、胃痛、腹部不适、呕吐、胃肠不安、腹泻、唇炎、味觉异常、心动过速、心律失常、血压上升、心悸、血管炎、白细胞减少、嗜中性粒细胞减少、淋巴细胞增多、嗜酸细胞增多、单核细胞增多、血小板增多、血小板减少、光敏感反应、皮疹，

本药对光敏感，因此应放置在不透光的容器中保存。此外，药物应在1至30度的室温下保存，而非过热或过冷的地方。

外观

白色或微黄的椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶