药品信息

埃克萨丁胶囊150毫克(尼扎替丁)

处方药硬胶囊口服已过期
成分・含量
尼扎替丁›150mg / 1粒
生产/进口商
华日药品有限公司
外观
白色至微白色的结晶性内容物填充的上下部分黄色硬胶囊剂
包装
30胶囊/瓶, 300胶囊/瓶
许可状态
已过期

品目基准编码 201907154 · 批准 2019.10.10

该产品已于2024.10.10变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
治疗胃溃疡、十二指肠溃疡并预防复发,治疗食管炎、烧心,改善胃炎病变
服用对象
成人
成人服用量
1. 活动性胃、十二指肠溃疡的治疗 成人每次口服尼扎替丁300mg,每日1次,于睡前服用;或每次150mg,每日2次,早、晚口服。大多数患者在4周内愈合,但必要时可治疗至8周。活动性胃溃疡治疗前必须确认是否为恶性。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人十二指肠溃疡愈合后,每次口服150mg,每日1次,于睡前服用。治疗可持续至1年;超过此期限的长期用药结果尚不明确。 3. 胃食管反流病 成人每次口服150mg,每日2次,早、晚服用。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人每次口服150mg,每日2次,早、晚服用,连续2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者应按以下方式减量调整剂量。 肌酐清除率 剂量 活动性十二指肠溃疡 胃食管反流病(GERD) 良性胃溃疡 20~50 ml/分钟 每日150mg < 20 ml/分钟 每隔日150mg 维持治疗 20~50 ml/分钟 每隔日150mg < 20 ml/分钟 每3日150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能低于50mL/分钟;根据肾功能不全患者的药代动力学资料,这类患者也应根据肾功能减退情况减少给药剂量。尚未评估肾功能不全患者减少此类药物剂量所产生的临床影响。

成分

生产厂家
华日药品有限公司

功效・作用

治疗胃溃疡、十二指肠溃疡并预防复发,治疗食管炎、烧心,改善胃炎病变

  • 活动性胃溃疡、十二指肠溃疡、糜烂性食道炎、溃疡性食道炎、胸口灼热、胃黏膜病变、糜烂、出血、红斑、水肿
查看批准原文

该药物用于治疗活动性胃和十二指肠溃疡,并防止十二指肠溃疡的复发。此外,缓解内窥镜下诊断的糜烂性和溃疡性食道炎及胃食管反流病引起的胸口灼热症状。改善急性和慢性胃炎的急性恶化期出现的胃黏膜病变,有助于胃健康。该药物有效治疗胃和食道的炎症及溃疡症状,帮助预防症状复发。

服用方法

成人服用量

1. 活动性胃、十二指肠溃疡的治疗 成人每次口服尼扎替丁300mg,每日1次,于睡前服用;或每次150mg,每日2次,早、晚口服。大多数患者在4周内愈合,但必要时可治疗至8周。活动性胃溃疡治疗前必须确认是否为恶性。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人十二指肠溃疡愈合后,每次口服150mg,每日1次,于睡前服用。治疗可持续至1年;超过此期限的长期用药结果尚不明确。 3. 胃食管反流病 成人每次口服150mg,每日2次,早、晚服用。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人每次口服150mg,每日2次,早、晚服用,连续2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者应按以下方式减量调整剂量。 肌酐清除率 剂量 活动性十二指肠溃疡 胃食管反流病(GERD) 良性胃溃疡 20~50 ml/分钟 每日150mg < 20 ml/分钟 每隔日150mg 维持治疗 20~50 ml/分钟 每隔日150mg < 20 ml/分钟 每3日150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能低于50mL/分钟;根据肾功能不全患者的药代动力学资料,这类患者也应根据肾功能减退情况减少给药剂量。尚未评估肾功能不全患者减少此类药物剂量所产生的临床影响。

注意事项

该药物不应用于对H2受体拮抗剂过敏的患者。 对药物有过敏反应的患者或肝功能障碍、肾功能障碍的患者需谨慎使用, 特别是肾功能降低的情况下应减少剂量或延长给药间隔。 使用该药物时,可能偶尔出现皮疹、瘙痒、支气管哮喘、喉头水肿、严重过敏反应等症状, 如出现这些症状必须立即停止使用。 因血液异常可能出现贫血或白细胞计数变化、血小板减少等异常症状如有,应咨询医生。 在消化系统中,可能会发生便秘、腹泻、口干、恶心等症状。 肝功能检查数值升高或报告有肝损伤症状,如肝炎、黄疸等,需注意肝健康。 精神方面,偶尔出现混乱、头痛、嗜睡、眩晕等症状,也可能少见地发生抽搐。 心跳快的无症状心室性心动过速会暂时出现。 女性偶尔会出现女性乳腺发育,男性则有报道出现勃起功能障碍或性欲减退。 皮肤方面,可能出现出汗、荨麻疹、皮疹、皮炎、血管炎等症状。 该药物可引起与痛风或肾结石无关的高尿酸血症,发热、胸痛、肌肉疼痛、鼻炎、咽炎、咳嗽等也有报告。 该药物可能掩盖胃癌症状,因此在确认不是恶性之前应谨慎使用,在治疗期间需定期观察血液、肝、肾功能情况。 该药物主要通过肾脏排泄,因此肾功能中度以上受损的患者应减少剂量。 妊娠期间或有妊娠可能的女性,考虑到该药物对胎儿影响不明确,仅在治疗的益处大于风险时使用。 哺乳期的女性也需注意该药物可能通过母乳分泌,仅在必要情况下使用。 对儿童的安全性尚未建立,老年人因肾功能降低的可能性较大,应在给药前进行肾功能检查,并在治疗期间密切观察肾状态。 过量使用时可能出现呕吐、腹泻、瞳孔缩小等症状, 在这种情况下可能需要临床检查、给药活性炭、诱导呕吐、洗胃等治疗。 该药物通过血液透析并不有效清除,因此过量服用时需要迅速医疗处理。 该药物与其他药物的相互作用较少,对肝脏代谢影响较小, 因此与一般药物一起使用时对药物的注意需求较少。 最后,长期高剂量使用时没有明确的致癌性或遗传毒性的证据,但在动物研究中观察到肝损伤或某些变化,因此长期使用时需谨慎。

副作用

皮疹,瘙痒,支气管哮喘,喉头水肿,过敏性反应症状,贫血,白细胞减少,中性粒细胞增多,血小板减少性紫癜,便秘,腹泻,口渴,恶心,谷草转氨酶(GOT)升高,谷丙转氨酶(GPT)升高,碱性磷酸酶(AL-P)升高,肝炎,黄疸,胆汁淤积性肝损伤,肝细胞性肝损伤,精神混乱,头痛,嗜睡,头晕,乏力,抽搐,无症状性室性心动过速,女性乳腺增生,出汗,荨麻疹,脱屑性皮炎,血管炎,高尿酸血症,发热,胸痛,肌肉痛,鼻炎,咽炎,咳嗽

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药物对光敏感,必须储存在避光的容器中,最佳存放温度在1度到30度之间的室温。这样存储可以更好地保持药物的效果。

外观·包装

外观

白色至微白色的结晶性内容物填充的上下部分黄色硬胶囊剂

包装单位

30胶囊/瓶, 300胶囊/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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