현재 보는 약복합제텔미칸에이정40/10밀리그램
텔미사르탄 167.36mg · 암로디핀베실산염 13.87mg
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제일헬스사이언스(주)
본태성 고혈압 혈압 조절 개선
암로디핀이나 텔미사르탄 단독으로 혈압 조절이 어려운 본태성 고혈압 환자에게 이 의약품을 사용하여 혈압을 효과적으로 낮출 수 있습니다. 혈압을 적절히 관리함으로써 심혈관계 합병증 위험을 줄이고 건강을 유지하는 데 도움을 줍니다.
이 약의 권장용량은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 물과 함께 복용해야 한다. 가능하면 매일 같은 시간(예: 아침)에 복용하는 것이 권장된다. 신장애 환자 중 경증 및 중등도 신장애 환자는 용량조절이 필요하지 않으나, 중증의 신장애 환자는 낮은 용량으로 치료를 시작하며 용량을 서서히 증량한다. 간장애 환자는 텔미사르탄 1일 투여량이 40밀리그램을
만 18세 이하의 소아환자에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않아 이 약의 투여가 권장되지 않는다.
이 약은 임신 중 특히 임신 2기와 3기에는 태아에게 심각한 위험을 줄 수 있으므로 임신 중인 여성이나 임신 가능성이 있는 여성에게는 사용하지 않아야 합니다. 이 약은 특정 질환을 가진 환자, 예를 들어 간 기능이 심하게 저하된 환자, 심장 판막 질환이 심한 환자, 심한 저혈압 환자, 심장성 쇼크 환자, 급성 심근경색 후 불안정한 심부전 환자 등에게 투여하지 않아야 합니다. 또한, 혈압 강하 효과가 강하므로 원발성 알도스테론증 환자나 신장 혈관 질환이 있는 환자, 활동성 위장 질환 환자, 고령자, 신장 기능이 저하된 환자 등은 이 약을 투여할 때 특별히 주의해야 합니다. 이 약은 혈압을 낮추는 작용을 하기 때문에 저혈압 증상이 나타날 수 있으며, 저혈압 증상이 발생하면 환자를 눕히고 필요시 수액 치료를 시행해야 합니다. 이 약은 혈중 칼륨 수치를 높일 수 있으므로 고칼륨혈증 위험이 있는 환자는 정기적으로 혈액 검사를 통해 칼륨 수치를 확인해야 합니다. 임신 중 이 약을 복용한 경우 태아의 신장 기능 이상이나 두개골 형성 장애 등이 나타날 수 있으므로 태아의 상태를 정기적으로 검사해야 합니다. 이 약은 수유 중인 여성에게는 권장되지 않으며, 수유 중에는 복용을 피해야 합니다. 어지러움, 말초 부종, 두통, 피로감 등의 부작용이 발생할 수 있으니 증상이 심할 경우 의료진과 상담해야 합니다. 이 약을 복용하는 동안에는 운전이나 위험한 기계 조작 시 주의가 필요하며, 졸음이나 어지러움이 나타날 수 있으므로 주의해야 합니다. 다른 약물과 병용 시 상호작용이 발생할 수 있으니, 특히 이뇨제, 칼륨 보충제, 리튬, 디곡신, 와르파린 등의 약물을 복용 중인 경우 의료진에게 알려야 합니다. 과량 복용 시 심한 저혈압, 빈맥, 어지러움, 급성 신부전 등이 나타날 수 있으므로 즉시 의료기관을 방문하여 적절한 치료를 받아야 합니다. 이 약은 어린이에게는 안전성과 효과가 충분히 입증되지 않아 권장되지 않습니다. 보관 시에는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두고, 습기와 직사광선을 피하여 보관해야 합니다.
모든 사람에게 나타나는 것은 아니며, 개인에 따라 다를 수 있습니다.
이 약은 빛과 공기를 차단할 수 있는 용기에 보관해야 하며, 실온인 1도에서 30도 사이의 온도에서 보관하는 것이 좋습니다. 이렇게 보관하면 약의 효과를 오래 유지할 수 있습니다.
이 약은 흰색의 타원형 이층정이다.
30정/병, 30정(10정/PTPX3)
같은 성분이라도 함량과 제형, 사용 방법이 다를 수 있어요.
현재 보는 약복합제텔미사르탄 167.36mg · 암로디핀베실산염 13.87mg
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성분이 같아도 함량과 제형에 따라 복용량과 사용 방법이 달라질 수 있습니다. 복용 중인 약을 변경하기 전에는 의사·약사와 상담하세요.
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