利佩丁片2毫克(利培酮)
利培酮 2mg
片剂 · 处方药
(株)多山制药
品目基准编码 201906861 · 批准 2019.09.26
该产品已于2024.09.26变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗精神分裂症·双相躁狂、痴呆症状、破坏性行为障碍
本药用于缓解精神分裂症(精神病)患者的症状,以及短期治疗中度至重度阿尔茨海默型痴呆患者出现的焦虑、攻击性或精神病症状。同时,作为双相障碍躁狂发作治疗的心情稳定剂辅助手段,它起着有效的作用。特别是在儿童和青少年以及成人中,有助于改善与智力低下或智力能力下降相关的行为障碍和破坏性行为障碍中伴随的攻击性、冲动性、自残行为。总体而言,用于缓解各种精神和行为障碍的症状。
本品治疗剂量应根据患者的临床状况进行调整,并应给予尽可能低的有效剂量。 1. 精神分裂症 - 成人 起始剂量:利培酮每次1 mg,每日2次口服,并逐渐增加剂量。 维持剂量:每次1∼3 mg,每日2次。根据年龄和症状适当增减剂量。 每日剂量达到10 mg以上时,与低剂量相比未观察到额外疗效,并可能增加锥体外系症状的风险。仅在判断个别患者的获益大于风险时,才可给予每日10 mg以上的剂量。 由于每日剂量达到16 mg以上的安全性尚未确立,因此不得给予。 如需额外的镇静作用,可合并使用苯二氮䓬类药物。 精神分裂症特殊人群的用药 - 老年患者及易发生低血压的患者 起始剂量为每次0.5 mg,每日2次。根据患者状况,每日2次、每次增加0.5 mg,直至达到每次1~2 mg、每日2次。通常,增加至每次1.5 mg以上、每日2次的剂量时,至少应间隔1周。 从既往抗精神病药物转换为本品时 如医学上适宜,应在逐渐减少既往药物剂量的同时开始使用本品。此外,如医学上适宜,从既往长效注射型抗精神病药物转换时,应在原定下一次注射时开始使用本品,以替代长效制剂。应定期重新评估是否有必要继续使用合并的抗帕金森病药物。 2. 阿尔茨海默型痴呆患者的激越、攻击行为或精神病性症状 起始剂量为本品每次0.25 mg,每日2次。根据患者需要,可至少间隔2日,每次增加0.25 mg、每日2次。大多数患者的最佳剂量为每次0.5 mg、每日2次,但根据患者情况可增加至每次1 mg、每日2次。患者达到最佳剂量后,也可考虑每日1次的给药方案。与对症治疗一样,应评估持续使用本品的合理性。 3. 双相情感障碍躁狂发作的辅助治疗 建议本品起始剂量为每日1次、每次2 mg。根据患者情况,可至少间隔24小时增加每日剂量1 mg。大多数患者的最佳剂量范围为每日2∼6 mg。与对症治疗一样,应评估持续使用本品的合理性。 肾功能不全及肝功能不全 肾功能不全或肝功能不全患者的起始剂量和维持剂量应减半,并应更加缓慢地调整剂量。对这些患者使用本品时应谨慎(参见5. 一般注意事项)
精神分裂症:儿童及15岁以下青少年的临床经验不足。 双相情感障碍躁狂发作的辅助治疗:儿童及15岁以下青少年的临床经验不足。 行为障碍及其他破坏性行为障碍 - 体重50 kg以上:起始剂量为本品0.5 mg,每日1次。根据患者需要,可至少间隔2日,每日增加0.5 mg。大多数患者的最佳剂量为1 mg,每日1次。根据患者情况,可给予0.5∼1.5 mg,每日1次。 行为障碍及其他破坏性行为障碍 - 体重50 kg以下:起始剂量为0.25 mg,每日1次。根据患者需要,可至少间隔2日,每日增加0.25 mg。大多数患者的最佳剂量为0.5 mg,每日1次。根据患者情况,可给予0.25∼0.75 mg,每日1次。 行为障碍及其他破坏性行为障碍:与对症治疗一样,应评估持续使用本品的合理性。 5岁以下儿童的临床经验不足。
本药在给予老年痴呆患者时死亡率可能增加,需注意。特别是与呋塞米联合使用时,死亡风险可能更高,因此在联合使用前需仔细考虑风险与收益。此外,本药可能导致静脉血栓症,因此在给予前及给予过程中需确认血栓形成风险因素并采取预防措施。 本药含有人工甜味剂阿斯巴甜,患有苯酮尿症等特定遗传病的患者不得使用。此外,对于本药或其成分过敏、中央神经系统抑制的患者、昏迷状态的患者、正在接受肾上腺素治疗的患者,以及对乳糖不耐受的患者也不得使用。 有心血管疾病、肾功能和肝功能减退的患者、癫痫病史的患者、自杀风险的患者、帕金森病或路易体痴呆患者、糖尿病患者以及老年人等则需谨慎使用。孕妇或哺乳期妇女应考虑对胎儿和新生儿的影响来决定是否使用。 本药可能引起各种不良反应,如失眠、头晕、嗜睡、体位性低血压、恶心、便秘、皮疹等症状,若有异常症状应立即咨询医疗人员。此外,本药与其他中枢神经抑制剂或酒精联合服用时,可能会加重中枢神经系统抑制,因此联合用药时需谨慎。 孕妇使用本药可能导致新生儿出现锥体外系障碍或戒断症状,因此在怀孕期间需谨慎决定是否给予,哺乳期则建议停止哺乳。 过量服用时可能出现嗜睡、低血压、癫痫等情况,应立即接受急救处理。本药易碎,不要压迫包装打开或切割药片,开封后应立即服用。另外,本药与茶或可乐混合可能会降低效果,因此不应混合。 最后,要将本药存放在儿童接触不到的地方,不要转移到其他容器中,且在用药期间应避免进行驾驶或机械操作等需要精神集中活动。
死亡率增加,脑血管异常反应,静脉血栓症,鼻咽炎,上呼吸道感染,鼻窦炎,尿路感染,贫血,过敏反应,失眠,焦虑,神经兴奋,帕金森病,静坐不能症,困倦,头晕,镇静,震颤,肌肉紧张异常,嗜睡症,体位性眩晕,运动异常,昏厥,视物模糊,耳痛,直立性低血压,心动过速,低血压,鼻塞,呼吸困难,鼻出血,鼻窦充血,恶心,便秘,消化不良,呕吐,腹泻,唾液分泌过多,口腔干燥,腹部不适,腹痛,胃肠不适,上腹部疼痛,皮疹,皮肤干燥,头皮屑,脂溢性皮炎,角化过度,背部疼痛,关节痛,肢体疼痛,尿失禁,射精异常,疲劳,虚弱,发热,胸痛,血液肌酐磷酸激酶升高,心率增加,肺炎,软组织炎,食欲减退,意识混乱,短暂性缺血发作,意识状态降低,流口水,脑血管事故,结膜炎,低血压,咳嗽,流鼻涕,吞咽困难,粪便块,红斑,异常姿势,关节肿胀,周围水肿,步态障碍,凹陷性水肿,体温升高,上呼吸道感染,鼻炎,流感,食欲增加,中度失眠,疲倦,头痛,口吃,注意力障碍,平衡障碍,过度睡眠,心悸,咽喉痛,肺淤血,瘙痒,痤疮,肌肉痛,颈部疼痛,夜尿症,频尿症,乳汁分泌过多,情绪异常,懒惰,胸部不适,体重增加,血液催乳素升高,焦虑,情感迟缓,睡眠障碍,性欲减退,性高潮障碍,抑郁症,噩梦,对刺激无反应,协同异常,意识丧失,语言障碍,感觉减退,运动障碍,弥漫性运动异常,脑血流不足,脑血管事故障碍,神经松弛剂恶性综合征,糖尿病昏迷,头部震颤,痉挛,精神运动过度活动,延迟运动异常,脑血管障碍,感觉异常,眼结膜充血,眼分泌物,眼球运动,眼睑肿胀,眩光,眼睑边缘结痂,干眼症,泪液分泌增加,眩光,青光眼,视力下降,耳鸣,眩晕,窦性心动过缓,窦性心律不齐,心悸,I度房室传导阻滞,左束支阻滞,右束支阻滞,房室阻滞,潮红,传导障碍,心电图异常,心电图QT间期延长,动脉血栓,心动过缓,喘息,吸入性肺炎,言语障碍,湿性咳嗽,气道淤血,水泡音,呼吸障碍,鼻腔水肿,过度呼吸,粪便失禁,胃炎,嘴唇肿胀,嘴唇炎,唾液缺乏症,腹胀,胃肠炎,舌头肿胀,牙痛,皮肤变色,皮肤病变,皮肤障碍,红斑性皮疹,丘疹性皮疹,全身性皮疹,半丘疹性皮疹,湿疹,肌肉骨骼胸痛,关节僵硬,肌肉虚弱,横纹肌溶解,排尿障碍,闭经,女性型乳房,阴道分泌物,勃起功能障碍,射精障碍,月经障碍,乳房膨胀,性功能障碍,逆行射精,乳房分泌物,口渴,流感样综合症,水肿,倦怠感,面部水肿,不适感,全身水肿,寒战,四肢寒冷,药物戒断综合症,药物不良反应,体温下降,手术相关疼痛,ALT增加,心电图异常,嗜酸性粒细胞增多,AST增加,白细胞减少,血糖增加,血红蛋白减少,血细胞比容减少,体温降低,血压降低,转氨酶增加,γ-谷氨酰转移酶增加,肝酶增加,无粒细胞症,低血小板症,抗利尿激素分泌异常,糖尿病性酮症,糖尿病,低血糖,水中毒,血中胆固醇增加,血中甘油三酯增加,躁狂,味觉异常,手术中瞳孔张力降低综合症,房颤,深静脉血栓,肺栓塞,睡眠呼吸暂停综合症,肠梗阻,胰腺炎,黄疸,血管水肿,脱发,新生儿药物戒断综合症,尿闭,持续勃起症,低体温,心电图QT延长,胸痛,肝功能异常,肝炎,口渴,口干,尿潴留,多尿,疼痛,打嗝,出汗增加,排尿障碍,白细胞减少症,心律不齐,鼻出血,贫血,腹泻,宿醉,眼球运动性发作,痤疮,吞咽困难,遗尿症,抽动障碍,呼吸困难,自杀倾向,事故异常,妄想,幻觉,幻听症状恶化,跌倒,锥体外症状,高热,肌强直,自主神经不安症,意识障碍,血清肌酸磷酸激酶升高,肌红蛋白尿症,急性肾衰竭,迷乱,麻木,姿势不稳定,频繁跌倒,体重增加,直立性低血压,昏厥,深部体温降低,药物戒断综合症,手术中瞳孔张力降低综合症,持续勃起症
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以避免受空气或潮湿影响。 此外,安全的存放温度应为1度至30度之间的室温。
椭圆形淡橙色薄膜包衣片
30片/瓶, 200片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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